106_收購某生物制品公司商業(yè)計劃書(doc15)

1、收購某生物制品公司商業(yè)計劃書收購某生物制品公司商業(yè)計劃書目錄一、公司簡介..............................................................2二、行業(yè)背景..............................................................2三、企業(yè)基本情況............................................

2、............3四、產(chǎn)品及經(jīng)營情況......................................................5五、新產(chǎn)品研發(fā)情況......................................................7六、公司財務(wù)狀況........................................................8七、2004年經(jīng)營計劃...

3、..................................................9八、盈利預(yù)測.............................................................10九、收購及融資計劃.....................................................10十、還款計劃..............................

4、...............................12十一、公司發(fā)展前景.....................................................14有36家血液制品生產(chǎn)企業(yè)，且需通過每年的GMP檢查，如果未按要求通過檢查，將給予一定時間的停業(yè)整改或取消生產(chǎn)資格。故本行業(yè)存在一定的行業(yè)準(zhǔn)入、質(zhì)量及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)限制。發(fā)展趨勢：集約化生產(chǎn)，發(fā)揮規(guī)模效益；優(yōu)勝劣汰，鼓勵血液制品企業(yè)間的聯(lián)合、兼并。同時進(jìn)

5、一步提高各項資源綜合利用水平，加大科研力度，更有效地利用血液資源，從而降低生產(chǎn)成本。另外，當(dāng)前絕大多數(shù)發(fā)展中國家無力進(jìn)行血液制品的研制、生產(chǎn)，而是依賴進(jìn)口。血液制品企業(yè)要抓住機遇，在已通過國家GMP認(rèn)證的基礎(chǔ)上繼續(xù)努力，力爭取得國際公認(rèn)或發(fā)達(dá)國家的質(zhì)量認(rèn)證，這里最主要的是WHOGMP、歐盟EUGMP及美國FDAGMP標(biāo)準(zhǔn)。我國的血液制品如果通過這類認(rèn)證，在國際市場還是具有一定的競爭力的，主要體現(xiàn)在原材料成本、勞動力成本以及最終的產(chǎn)品價格