第二章訓(xùn)練11

1、訓(xùn)練訓(xùn)練11伴性遺傳伴性遺傳(Ⅰ)基礎(chǔ)過關(guān)知識點(diǎn)一人類紅綠色盲癥1在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自()A祖父B祖母C外祖父D外祖母2關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是()A父親色盲，則女兒一定是色盲B母親色盲，則兒子一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲3某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠

2、色盲基因的傳遞過程是()A祖父→父親→弟弟B祖母→父親→弟弟C外祖父→母親→弟弟D外祖母→母親→弟弟4某男子的父親患紅綠色盲，而他本人正常。他與一個(gè)沒有色盲家族史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患色盲的概率是()A12B14C0D16知識點(diǎn)二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳5抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正

3、常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因6已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因?yàn)轱@性基因(H)，一對夫婦生有3個(gè)子女，其中男孩、女孩各有一個(gè)表現(xiàn)正常，這對夫婦的基因型為()AXHXHXHYBXHXhXhYCXhXhXHYDXHXhXHY7外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是正確的是()A兒子和女兒全部正常B兒子患病，女兒正常C兒子正常，女兒

4、患病D兒子和女兒都可能出現(xiàn)患者14下圖為某個(gè)色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請回答：(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)(1)11號的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的____號。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是_______。(3)7號和8號再生一個(gè)患病兒子的概率為______。(4)6號的基因型為____________。15如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因是b，圖

5、中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題。(1)Ⅲ3的基因型是______________，Ⅲ2的可能基因型是________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。個(gè)性拓展16女婁菜為雌雄異株的植物，雌株的性染色體為XX，雄株的性染色體為XY。在女婁菜中存在著一

6、種金黃色植株的突變體，這一突變性狀由隱性基因a控制，該基因位于X染色體上，并使含有該基因的雄配子致死。分析下列雜交組合的結(jié)果回答問題。(1)①雜交組合中雜交后代全部為綠色雄性個(gè)體，則親本的基因型為_______。(2)②雜交組合中雜交后代全部為雄性，且綠色與金黃色個(gè)體各占一半，則親本的基因型為__________________。(3)若后代性別比例為1∶1，綠色與金黃色個(gè)體的比例為3∶1，則親本的基因型為______。(4)雜交組合①