gmp-中藥材管理制度

1、題目：中藥材管理制度生效日期：00006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量標準的制訂11中藥材質(zhì)量標準由質(zhì)量部會同生產(chǎn)部、供應(yīng)部等部門根據(jù)生產(chǎn)工藝要求制訂。12中藥材質(zhì)量標準的制訂依據(jù)為中國藥典一部（2000年版）、部頒藥品標準和省、

2、自治區(qū)、直轄市藥材標準。2.采購2.1供應(yīng)部應(yīng)按照公司制訂的質(zhì)量標準到通過供應(yīng)質(zhì)量審計或合法的供應(yīng)商處采購。2.2采購的品名、規(guī)格、等級、數(shù)量嚴格按訂貨單執(zhí)行。2.3采購中藥材應(yīng)盡量定點采購，保持產(chǎn)地的相對穩(wěn)定。3.接收3.1倉管員接受中藥材時，仔細核對送貨單、訂貨單與實物是否一致。3.2倉管員應(yīng)認真檢查每一包件是否有標明品名、規(guī)格、數(shù)量、產(chǎn)地、來源、采收（加工）日期等標記，并核對品名、數(shù)量等5.2發(fā)放前查總數(shù)，發(fā)貨后查余數(shù)，最后查實發(fā)