版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、本文分別通過活性艷紅K-2BP的渦流空化效應(yīng)—過氧化氫(SwirlingCavitation—HydrogenPeroxide,SC—H2O2.)和渦流空化效應(yīng)—Fenton試劑(SwirlingCavitation—Fenton,SC—Fenton.)降解,研究了渦流空化效應(yīng)—化學(xué)氧化協(xié)同降解水中有機(jī)污染物的降解機(jī)理和降解動(dòng)力學(xué)。 使用CFX軟件進(jìn)行了渦流形成的模擬計(jì)算,結(jié)果表明當(dāng)渦流倉狹縫寬度為0.2mm、狹縫長度100mm
2、、渦流倉內(nèi)徑10mm時(shí)最適于渦流的形成,能在渦流倉中得到較大面積壓力低于水的蒸汽壓的區(qū)域。除此以外,出口擋板的距離也對(duì)空化效應(yīng)有影響,在35mm時(shí)可以得到最大的空蝕量。 考察了偶氮染料活性艷紅K-2BP的SC—H2O2降解效果,結(jié)果表明SC—H2O2可有效降解活性艷紅K-2BP,符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程?;钚云G紅K-2BP的降解率隨著溶液初始pH值減小而升高,隨其活性艷紅K-2BP初始濃度升高而降低;H2O2加入量增多或操作壓力升高,
3、活性艷紅K-2BP的降解率也隨之升高。 根據(jù)對(duì)苯二甲酸(TA.)與羥基自由基反應(yīng)能生成具有特征熒光物質(zhì)的特性,以TA溶液為熒光探針研究了實(shí)驗(yàn)過程中羥基自由基的生成情況,結(jié)果表明在SC—H2O2聯(lián)合降解有機(jī)污染物的過程均有大量羥基自由基存在,說明上述降解過程為自由基反應(yīng)機(jī)理。 在實(shí)驗(yàn)條件下,單獨(dú)渦流空化效應(yīng)(SwirlingCavitation,SC.)處理難以使有機(jī)染料有效降解,但添加少量Fenton試劑可以使有機(jī)染料的
4、降解率大幅度提高。本文分別以活性艷紅K-2BP和酸性品紅為模擬有機(jī)染料污染物,利用渦流空化效應(yīng)—Fenton試劑協(xié)同氧化降解有機(jī)染料,研究了H2O2濃度、Fe2+濃度、溶液初始pH值、操作壓力和有機(jī)染料的初始濃度等因素對(duì)有機(jī)染料降解效果的影響,并對(duì)Fenton試劑強(qiáng)化渦流空化降解有機(jī)染料的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。 采用SC—Fenton法處理活性艷紅K-2BP的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:H2O2與Fe2+的濃度比為4:1,溶液pH4.0,渦流壓
5、力0.8MPa時(shí),經(jīng)過70min反應(yīng),降解率可達(dá)91.81%,比單獨(dú)使用Fenton試劑時(shí)降解率提高了26.97%。 采用SC—Fenton法處理酸性品紅的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:H2O2與Fe2+的濃度比約為5:1,溶液pH4.0,渦流壓力0.8MPa時(shí),經(jīng)過70min反應(yīng),降解率可達(dá)98.15%,比單獨(dú)使用Fenton試劑時(shí)降解率提高了23.76%。 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):降低反應(yīng)溶液的pH值有利于提高降解率;壓力越大降解率越高;有機(jī)染
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 空化效應(yīng)-化學(xué)氧化協(xié)同降解水中有機(jī)污染物.pdf
- 射流-渦流聯(lián)合裝置的空化效應(yīng)降解廢水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 化學(xué)強(qiáng)化超聲空化降解水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 水中有機(jī)污染物超聲空化降解技術(shù)及裝備的研究.pdf
- 光催化氧化降解水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 水中有機(jī)污染物的超聲化學(xué)降解研究.pdf
- 電化學(xué)法對(duì)水中有機(jī)污染物的催化降解研究.pdf
- 硅酸鐵催化臭氧氧化降解幾種水中有機(jī)污染物的效能研究.pdf
- 多能場(chǎng)協(xié)同紫外光催化降解廢水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 68933.海水中有機(jī)污染物的光化學(xué)降解研究
- 超聲強(qiáng)化高級(jí)氧化技術(shù)降解水中有機(jī)污染物的研究進(jìn)展
- 預(yù)氧化協(xié)同混凝去除嘉陵江水中有機(jī)污染物研究.pdf
- 生物氧化法去除水源水中有機(jī)污染物研究.pdf
- 水中有機(jī)污染物的檢測(cè)研究.pdf
- 超聲-紫外聯(lián)合輻照降解水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 錳基氧化物催化臭氧化水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 過氧釩有機(jī)配合物的合成及其對(duì)水中有機(jī)污染物氧化降解的催化性能研究.pdf
- 超聲催化降解水中難降解有機(jī)污染物研究
- 雜多酸和氮摻雜氧化鈦光催化降解水中有機(jī)污染物的研究.pdf
- 環(huán)境中有機(jī)污染物的有機(jī)地球化學(xué)及其光催化降解研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論