2019湖南大學考研有機化學(藥物)考試大綱

1、湖南大學有機化學(藥物)考試大綱1有機化合物的分類和命名熟練掌握系統(tǒng)命名法的命名原則——最低系列原則和次序規(guī)則，了解習慣命名法和常用的俗名。系統(tǒng)命名法要熟練掌握脂肪烴、脂環(huán)烴、芳烴的母體名稱，主要官能團及各種基團的名稱及其編號次序，多官能團化合物命名時母體名稱的選擇和基團編號次序，立體化學的名稱重點掌握順反、ZE及RS標記法。習慣命名法要理解正、異、新、伯、仲、叔、季的涵義。2有機化合物的結構及分子中原子間的相互影響有機化合物的結構既是

2、有機化合物的分類和系統(tǒng)命名的基礎，也是有機化合物的物理性質和化學性質的內因。理解有機化合物的結構理論是學好有機化學的關鍵。具體要求如下：（1）碳原子成鍵時的雜化狀態(tài)（sp3、sp2、sp、）及碳原子各種雜化軌道在成鍵時對鍵長、鍵角、鍵能和鍵的極性的影響，以及對與這些碳原子相連的氫原子或官能團的影響。（2）鍵和鍵的特征和區(qū)別，用軌道表示法定性說明定域鍵和離域鍵（共軛???鍵）。（3）主要官能團（C=C，CC，X，OH，O，CHO，C=O，

3、COOH，NO2，?NH2，SO3H）的特性以及它們在一定條件下相互轉化的規(guī)律。（4）電子效應——誘導效應、共軛效應、超共軛效應，對化合物性質的影響，說明取代羧酸的酸性強弱，α氫原子活潑性、13丁二烯的親電加成以及一元取代苯的定位規(guī)則，有機中間體的穩(wěn)定性。（5）同分異構現(xiàn)象——構造異構及構型異構，舉例說明碳架異構、官能團異構、位置異構、互變異構、順反異構、對映異構，能用Fischer投影式表示含1個和2個手性碳原子的對映異構體。（6）通

4、過乙烷、丁烷及環(huán)己烷的構象分析，理解開鏈分子的交叉式和重迭式構象，環(huán)己烷的船式和構式構象，能用透視式和Newman投影式表示不同的構象。（7）小環(huán)化合物的不穩(wěn)定性和角張力。（8）芳香性。3有機化合物的物理性質及某些典型變化規(guī)律有機化合物的物理性質對化合物的鑒定、鑒別、分離、提純及生產工藝均有重要意義，因此應掌握物理性質的典型變化規(guī)律及其應用。一般物理性質包括物態(tài)、熔點、比重、溶解度、比旋光度。能用分子間力和氫鍵說明某些有機化合物的沸點、