hgt 3310-1999 鄰苯二胺

1、HG33101999前言本標準是由化工行業(yè)標準HG33101987K鄰苯二胺》修訂而成。本標準與HG33101987主要技術差異為:—取消了熔點指標及其側定方法?！獙⒃皟?yōu)級品”、“一級品”改為“優(yōu)等品、一等品”?！黾恿恕耙脴藴省币徽?。—在試驗方法一章中，增加了鑒別試驗。同時本標準中氣相色譜法在色譜柱、內標、溶劑上都不同于原標準，并且一次進樣即可同時測得主含量和雜質含t(區(qū)別于原標準分開測定的方法)用峰面積代替峰高進行計算。保留了薄

2、層重氮法，但去除了洗滌過濾過程，并補充了方法提要，明確了極限數(shù)值處理采用修約值比較法?！黾恿恕扒把浴薄ⅰ胺秶?，’“技術要求”改為“要求，’“包裝、標志、貯存和運輸”改為“標志、標簽、包裝、貯運”。本標準自實施之日起，代替HG33101987本標準由中華人民共和國原化學工業(yè)部技術監(jiān)督司提出。本標準由化學工業(yè)部沈陽化工研究院技術歸口。本標準起草單位:化學工業(yè)部南京化工廠和上海農藥廠。本標準主要起草人:錢迎春。本標準1987年首次發(fā)布為專業(yè)

3、標準，1997年調整為強制性化工行業(yè)標準，并重新進行了編號。HG3310一1999表1鄰苯二胺控制項目指標項目指標優(yōu)等品一等品合格品鄰苯二胺含量)99.090.088.0鄰抓苯胺(1.01.6鄰硝基苯胺(0.10.14試驗方法4.1鑒別試驗a)氣相色譜法:本鑒別試驗可與鄰苯二胺的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下，試樣溶液某一色譜峰的保留時間與標樣溶液鄰笨二胺色譜峰的保留時間，其相對差值應在1.5%以內。b)紅外光譜法:試樣與標樣在4

4、000^400cm，波數(shù)范圍內的紅外光譜圖(見圖1)，應沒有明顯的圖1鄰苯二胺標樣的紅外光譜圖檢驗結果的判定檢驗結果按照GBT1250規(guī)定的修約值比較法判定.結果的最終表示應和要求的指標值位數(shù)一4.3.1鄰苯二胺含量及其雜質含量的測定薄層一重氮法測定鄰苯二胺含量異2。3差4.致4.4311方法提要用乙酸乙醋溶解鄰苯二胺試樣，然后在鋪有展開，刮取主斑點用鹽酸溶解后，進行重氮化滴定反應原理:GF254硅膠的板上點樣，用石油醚和乙酸乙酣混合液