化學(xué)沉淀法與生物法組合處理氨氮廢水的研究.pdf

1、隨著工農(nóng)業(yè)的飛速發(fā)展，氨氮廢水的污染源和排放數(shù)量也與日俱增。氨氮是引起水體富營(yíng)養(yǎng)化的主要原因之一，特別是高濃度氨氮廢水對(duì)水體的污染更加嚴(yán)重，因此探求高效的控制氨氮廢水污染的方法，是當(dāng)前環(huán)保面臨的重大課題。
　　 本論文根據(jù)江蘇德邦興華化工股份有限公司要求，為其處理高濃度氨氮生產(chǎn)廢水。針對(duì)此廢水氨氮濃度高(1430mg/L)的特點(diǎn)，先采用磷酸銨鎂化學(xué)沉淀法對(duì)其進(jìn)行預(yù)處理，產(chǎn)生之沉淀以加熱堿溶的方法進(jìn)行回收再利用；多批次出水經(jīng)混合后

2、，再以環(huán)境溫度下(20～30℃)的短程硝化反硝化法對(duì)其進(jìn)行深度處理，最終實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。
　　 本文在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，研究了化學(xué)沉淀反應(yīng)pH、反應(yīng)時(shí)間及藥劑配比對(duì)磷酸銨鎂沉淀法處理氨氮廢水效果的影響，并分別回收沉淀及出水中的過(guò)量鎂、磷；還研究了生物法中pH、曝氣量、進(jìn)水氨氮濃度對(duì)短程硝化反硝化處理氨氮廢水效果的影響。
　　 本論文主要結(jié)果如下：
　　 1.針對(duì)1000mg/L的氨氮廢水，在pH為8.5、反應(yīng)時(shí)間為

3、20min、，n(PO43-)：n(Mg2+)：，n(NH4+)=1.2:1.1:1的最佳條件下，氨氮去除率為97.6％；
　　 2.采用向出水中加入足量飽和Ca(OH)2溶液的方法，使多余的Mg2+與PO43-形成Mg(OH)2和Ca3(PO4)2沉淀，離心后再用濃硫酸溶解，達(dá)到回用的目的；而MgNH4PO4沉淀則采用加熱堿溶進(jìn)行回收，沉淀回用6次時(shí)，氨氮去除率仍在80％左右；若以酸溶法回收MgNH4PO4沉淀，則回用后氨氮去

4、除率僅35％左右；
　　 3.對(duì)實(shí)際廢水(氨氮濃度1430mg/L)的處理結(jié)果表明，在，n(PO43-)：n(Mg2+)：n(NH4+)=1.2:1.1:1，pH為8.5時(shí)，攪拌反應(yīng)20min，出水和沉淀中的Mg2+、PO43-。分別回收重復(fù)利用，6次回用結(jié)果表明，氨氮去除率均在90％以上；
　　 4.提高pH和進(jìn)水氨氮濃度、降低曝氣量，有利于硝化段亞硝氮的積累；在曝氣量0.1L/min，進(jìn)水NH3-N濃度50mg/L時(shí)