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1、Version(8.5a)Page1TechnicalFile(fMedicalDevicescoveredbydirective9342eec)VersionNo.:___________________ReptFileNo.:___________________IssuedOn:DateMonthYearNamePositionSignatureDate(ddmmyy)CompiledBy:CheckedBy:ApprovedBy
2、:Copyright?CompanyNameCompanyName.Addressline1Addressline2CountryTelephone:xxx(xxx)xxxxxxxxFax:xxx(xxx)xxxxxxxxWebsite:xxx.xxxxxxxxx.xxxPage34.EssentialRequirementsx4.1GeneralRequirementsx4.2RequirementsRegardingDesignCo
3、nstructionx4.3RequirementsRegardingInfmationSuppliedbytheManufacturerx5.RiskAssessmentx5.1RiskAssessmentx5.2DeionIdentificationoftheDevicex5.3PossibleHazardsx5.3.1EnergyHazardsx5.3.1.1Electricityx5.3.1.2Heatx5.3.1.3Mecha
4、nicalfcex5.3.1.4Ionizingradiationx5.3.1.5Nonionizingradiationx5.3.1.6Electromagicfieldsx5.3.1.7Movingpartsx5.3.1.8Suspendedmassesx5.3.1.9Patientsupptdevicefailurex5.3.1.10Pressure(vesselrupture)x5.3.1.11Acousticpressurex
5、5.3.1.12Vibrationx5.3.2BiologicalHazardsx5.3.2.1Bioburdenbiocontaminationx5.3.2.2Bioincompatibilityx5.3.2.3Increctoutputx5.3.2.4Increctfmulationx5.3.2.5Toxicityx5.3.2.6Infectionx5.3.2.7Pyrogenicityx5.3.2.8Hygienicsafetyx
6、5.3.3EnvironmentalHazardsx5.3.3.1Electromagicinterferencex5.3.3.2Inadequatesupplyofpowercoolantx5.3.3.3Restrictionofcoolingx5.3.3.4Operationoutsideenvironmentalconditionsx5.3.3.5Incompatibilitywithotherdevicesx5.3.3.6Acc
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