復習1答案

1、第1頁共4頁陜西理工學院考試試卷陜西理工學院考試試卷(A卷)2011—2012學年第一學期科目：科目：儀器分析儀器分析化學學化學學院（系）（系）化學化學專業(yè)專業(yè)0909級1，2班題號題號一二三四五六七八九十總分總分得分得分閱卷人閱卷人一、選擇題（1.020=20分）1、下面那一項不作為評定分析方法標準A檢出限B線性范圍C相對標準偏差D靈敏度2、光電直讀光譜儀進行內(nèi)標法定量分析的關系式是AlgI=blgClgABlgR=blgClgkCΔ

2、S=bγlgCγlgKDS=γlgH—i3、原子吸收線變寬的主要因素是A自然變寬B多普勒變寬C勞倫茲變寬D共振變寬4、對不易氧化的元素如Cu、Ni等選擇何種狀態(tài)的火焰進行原子化A富燃性火焰B貧燃性火焰C化學度量火焰5、可以有效消除充電電流極譜方法是A單掃描極譜法B脈沖極譜法C極譜催化波D經(jīng)典極譜法6、原子吸收定量分析時，當校準曲線在高濃度部分發(fā)生向吸光度軸彎曲是由于什么原因造成A雜散光及非吸收線的影響B(tài)發(fā)射線輪廓的影響C吸收線輪廓的影響

3、D電離效應的影響7、電解液中加入動物膠是為了消除下列哪種干擾電流A殘余電流B遷移電流C極譜極大D氧波8、光電檢測器檢測被分析物時，其響應信號與下列那個參數(shù)有關A電流B電阻C濃度D電壓9、代表光譜的多重性參數(shù)是A2S1BN2S1LCN2S1LJD2J110、在發(fā)射光譜分析中，具有低干擾、高精度、低檢出限和大線性范圍的光源是A直流電弧B低壓交流電弧C電感耦合等離子體D高壓火花11、空心陰極燈的主要參數(shù)是A燈電流B燈電壓C陽極濺射強度D陰極溫

4、度12、原子吸收分析中，光源的作用是A產(chǎn)生具有足夠強度的散射光B發(fā)射待測元素極基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射C在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射所需的能量D提供試樣蒸氣和激發(fā)所需的能量13、下列哪種因素與相比有關A分配系數(shù)B分配比C保留時間D流速14、氣相色譜檢測器中，屬于濃度型檢測器的有A熱導檢測器B氫火焰測器系名:姓名:學號:考試日期:班級:裝訂線下上裝訂線第3頁共4頁答：雙電極系統(tǒng)中，將iR降勿略了。實際工作中，當回路電流較大或內(nèi)阻較高時，此時

5、參比電極也發(fā)生極化，并產(chǎn)生iR降。此時測得的是i~V曲線，而不是i?曲線！此時半波電位負移，總電解電流減小且極譜波變形。此時要準確測定滴汞電極電位，必須想辦法克服iR降！通常的做法是使用三電極系統(tǒng)，3、在液相色譜中提高拄效率的有效途徑是什么？答：提高柱內(nèi)填料裝填的均勻性和減小粒度，選用低粘度的流動相。4、畫出氟離子選擇電極的示意圖，并指出各部件名稱。影響氟電極測定的主要干擾是什么。如何排除這些干擾？答：氟電極組成圖略。其組成是內(nèi)參比液、

6、電極桿、導線、敏感膜、內(nèi)參比電極。主要干擾有溶液的OH1和H或pH值，前者產(chǎn)生正干擾，后者產(chǎn)生負干擾，通常在試樣中加入緩沖劑來調(diào)節(jié)試樣的pH，另外試樣中的Fe3、Al3、Si2等離子都能與F1形成穩(wěn)定的配合物而干擾測定，一般通過加入檸檬酸鈉來消除氟的干擾。四、計算題（7677=27分）1、在一根3米長的色譜柱上，分離一樣品，得如下的色譜圖及數(shù)椐：（1）、用組分2計算色譜柱的理論塔板數(shù)。（2）、求校準保留時間tR1及tR2解（1）N=16

7、（tRWb）2=16（171）2=4624（2）tR1=tR1—t0=14—1=13MintR2=tR2—t0=17—1=16Min2、鈣電極對Ba2的電位選擇性系數(shù)為1.0104，試計算用鈣電極測定活度為1.0103molL的Ca2時，共存Ba2濃度為1.0mol.L1時引起測定誤差？若要控制測誤差小于5%，溶液的Ba2活度不能超出什么數(shù)值？解（1）相對誤差%=100=1.01041.01.0103100=10%(2)α=相對誤差=1

8、.01030.051.0104=0.5mol.L13、3.000g錫礦試樣以Na2O2熔融后溶解之將溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中稀釋至刻度吸取稀釋后的試液25mL進行極譜分析測得擴散電流為24.9μA然后在此溶液中加入5mL濃度為6.0103mil.L1的標準錫溶液測得擴散電流為28.3μA計算礦樣中錫的百分含量(MSn=118.7)。解由Cx=式中h=KCxH=CxVxCsVsVxVs得Cx=6.0103510324.928.3(25

9、5)103—2.510324.9=3.3103mol.L1百分含量=(3.3103250103118.73.000)100%=3.26%4、用原子吸收法測銻用鉛作內(nèi)標.取5.00mL未知銻溶液加入2.00mL4.13mg.mL1的鉛溶液并稀釋至10.0mL測得ASbAPb=0.808.另取相同濃度的銻和鉛溶液ASbAPb=1.31計算未知液中銻的質(zhì)量濃度.設試液中銻濃度為Cx為了方便將混合溶液吸光度比計為[AsbApb]1而將分別測定的