第六章電解和庫侖分析法作業(yè)

1、第六章第六章電解和庫侖分析法電解和庫侖分析法一、填空及簡答題一、填空及簡答題1.在控制電位電解過程中，電極電位決定電極表面氧化態(tài)和還原態(tài)的。2.能使電流持續(xù)穩(wěn)定地通過電解質(zhì)，并使之開始電解時(shí)施加于電解池兩極的最低電壓，稱為。3.使金屬離子在陰極上不斷電解而析出金屬沉積物所需的最小陰極電位，稱為。4.在電解分析中，外加電壓總是比理論電壓大，這種差值一般用來表示。5.已知。在25℃時(shí)，在含0.01mol﹒L1的Ag20.8000.345Ag

2、AgCuCuEVEV??????和1mol﹒L1的硫酸鹽溶液中，首先在陰極上被還原的是，開始析出時(shí)的陰極電位為。6.由于電解一般是在水溶液中進(jìn)行的，所以要控制適當(dāng)?shù)碾姌O電位和溶液的pH值，以防止水的分解。當(dāng)工作電極為陰極時(shí)，應(yīng)避免有析出，當(dāng)工作電極為陽極時(shí)，則要防止有產(chǎn)生。7.在各種不同的電解質(zhì)溶液中，通過相同的電量時(shí)，每個(gè)電極上電極反應(yīng)產(chǎn)物的量與它們的成正比。8.庫侖分析法的基本依據(jù)是。9.庫侖分析法是通過對試液進(jìn)行電解，測量電解反應(yīng)

3、所消耗的，再根據(jù)，計(jì)算待測物質(zhì)量的一種方法。10.庫侖滴定法和普通滴定法的主要區(qū)別在于。11.1F=C=A。h?12.用庫侖法進(jìn)行定量分析時(shí)，要取得準(zhǔn)確分析結(jié)果的關(guān)鍵在于①；②；③。13.庫侖分析的電流效率要求達(dá)到100%，以使電解時(shí)所消耗的電量全部用于的電極反應(yīng)。14.在測定S2O32濃度的庫侖滴定中滴定劑是，實(shí)驗(yàn)中將極在套管中保護(hù)起來其原因是在套管中應(yīng)加足溶TlBr2Tl32Br—電流為10.00mA，到終點(diǎn)時(shí)時(shí)間為102.0s，溶

4、液中生成Tl的質(zhì)量（以克計(jì)）是多少？5.若用2.00A的電流電解的酸性溶液，則沉淀400mgCu（M=63.544CuSO需要的時(shí)間（以秒計(jì)）為多少？1??molg6.在溶液中，用鉑電極以0.100A的電流通過10min，在陰極上沉淀的Cu4CuSO（M=63.54）的質(zhì)量是多少？1??molg7.用1法拉第電量，可使溶液中沉淀出鐵多少克？（已知MFe=55.88342)(SOFe，MS=32.06，MO=16.00）1??molg1?

5、?molg1??molg8.以0.500A電流通入某Zn2（M=65.37）溶液15min，如果電流效率1??molg為100%，在陰極上析出的鋅是多少克？9.用庫侖分析法測定水中的苯酚。取水樣50.00mL調(diào)至微酸性，加入過量KBrKbrO3溶液，發(fā)生如下反應(yīng)══2563BrOHHC?HBrBrOHHC3326???所用恒定電流為0.0257A，滴定時(shí)間為。求水樣中苯酚的含量（單位為“285）。（已知M苯酚=94.11）1??Lmg1

6、??molg10.用控制電位庫侖分析法測定20.0mL含Ag＋試液，若使用的電極面積為15.0cm2，擴(kuò)散層厚度為2.0010－3cm，Ag＋在該溶液中的擴(kuò)散系數(shù)為4.2010－5cm2s。試問電解完成99.9％所需時(shí)間為多少？11.電解分析過程中，鹵素離子將在銀陽極上發(fā)生如下反應(yīng)而沉積出來：AgX＝AgXe能否通過電解將濃度為0.05molL的Br和Cl分開（以106molL作為定量除盡其中一種離子的判斷根據(jù)）？如能分離，應(yīng)控制陽極電