磷化廢水中磷的去除方法研究.pdf

1、磷化處理是涂裝表面預(yù)處理工藝中不可缺少的一個重要環(huán)節(jié)。在磷化工藝中需要使用大量的含磷藥劑，就使得磷化廢水磷酸鹽含量常常超標嚴重。水體富營養(yǎng)化問題是環(huán)境保護面臨的重大難題之一，而相對于氮而言，磷是水體尤其是淡水湖泊富營養(yǎng)化的營養(yǎng)控制因子，盡可能地減少排入水體中的磷含量是亟待解決的環(huán)境問題。由于磷化廢水中化學(xué)需氧量相對較低，宜采用化學(xué)法除磷。 本研究對冰箱涂裝預(yù)處理工藝磷化廢水的化學(xué)沉淀法除磷藥劑和工藝進行研究。首先分析廢水特性及

2、其磷的形態(tài)，然后進行化學(xué)除磷工藝的試驗研究，并在試驗的基礎(chǔ)上提出除磷工藝同時分析相應(yīng)的藥劑費用。試驗中采用氫氧化鈣(Ca(OH)2)、聚合硫酸鐵(PFS)和聚合氯化鋁(PAC)作為沉淀劑，以聚丙烯酰胺(PAM)作為助凝劑。 研究表明：磷化廢水中主要的污染物質(zhì)是總磷(TP)，約為污水綜合排放標準(GB8978-1996)一級標準值(TP≤0.5mg/L)的97～118倍，而CODcr和懸浮物稍稍超出排放標準；總磷主要的存在形態(tài)是

3、可溶性總磷，占到總磷的90％，其中87.8％的磷以可溶性正磷酸鹽形態(tài)存在；可溶性非正磷酸鹽均值達1.36mg/L，占總磷的2.4％；而在各種形態(tài)的磷中正磷酸鹽是最容易進行化學(xué)沉淀的磷。 當采用藥劑單獨除磷時，投加一定量的Ca(OH)2和PFS后出水TP均可滿足排放標準要求(TP≤0.5mg/L)；由于投加PAC后pH＜5，PAC不能發(fā)揮作用需要同時調(diào)節(jié)廢水pH在6.0左右，出水才滿足要求；Ca(OH)2正交試驗表明影響Ca(O

4、H)2除磷效率的作用因素由大到小依次為Ca(OH)2投加量，沉淀時間，PAM投加量，反應(yīng)時間；PFS投加摩爾比率為Fe：P=1.63，PAC投加摩爾比率為Al：P=5.26，在相同的反應(yīng)裝置中，相同的反應(yīng)水力條件下，PAC藥劑利用率遠遠低于PFS，同時PFS除磷對pH值的影響大于PAC，而PAC絮體的沉降性比PFS差使得PAC產(chǎn)生的沉淀體積比PFS的沉淀體積大。 在Ca(OH)2和PFS以及Ca(OH)2和PAC一級沉淀除磷的

5、試驗中，投加PFS和PAC后水樣pH值降低，Ca(OH)2只起到調(diào)節(jié)水樣的堿度和pH值的作用。二級聯(lián)合沉淀除磷中，一級沉淀工藝中先用Ca(OH)2去除一定的TP，出水進一步投加少量的PFS和PAC就可滿足TP≤0.5mg/L的排放要求，同時Ca(OH)2投加量應(yīng)滿足一級沉淀工藝出水的pH值在PFS和PAC使用范圍內(nèi)。對比一級沉淀、二級沉淀工藝及其藥劑費用得出：采用二級沉淀工藝的藥劑費用相對要比一級沉淀工藝的低，但工藝構(gòu)筑物則相對較多。總