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1、1DB21遼寧省地方標準DB21T1735—2009馬鈴薯脫毒種薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程20090727發(fā)布20090901實施遼寧省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布發(fā)布3種薯。3.4.3良種用二級原種作種薯,在隔離條件下生產(chǎn)出的符合GB181332000良種質(zhì)量標準的種薯。3.5病毒病株允許率各級脫毒種薯繁殖田中病毒病株的允許比率。3.6細菌病株允許率各級脫毒種薯繁殖田中細菌性病害病株的允許比率。3.7真菌病株及其它病株允許率各級脫毒種薯繁殖田中真菌病株和其
2、它病株的允許比率。3.8混雜植株允許率各級脫毒種薯繁殖田內(nèi)混入其他馬鈴薯品種的雜株或異癥株比率。3.9有缺陷薯指畸形、次生、龜裂、蟲害、凍傷、黑心和機械損傷的薯塊。4脫毒組培苗快繁4.1脫毒組培苗的培育4.1.1選材選用生產(chǎn)上主栽的或已審定品種的休眠芽或剛出土幼苗的莖尖、或田間成株上的腋芽作莖尖剝離材料。4.1.2培養(yǎng)基的制備每1000m1MS培養(yǎng)基(見附錄)加GA30.2mg~0.5mg,6BA0.1mg~0.2mg,NAA0.01m
3、g~0.05mg,分裝入管(瓶)。4.1.3滅菌在0.15Mpacm2壓力下高壓滅菌鍋滅菌15~20min,冷卻備用。4.1.4莖尖剝離將入選材料放入紗布袋,用自來水沖洗1h后,在無菌條件下,放入75%酒精中浸2~3s,再用0.1%升汞液消毒3~6min,取出用無菌水沖洗3~5次置于吸濕紙上,在體視解剖鏡下用手術(shù)刀等工具剝掉幼葉層,切取帶1~2個葉原基的生長點,迅速接入裝有莖尖分化培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)瓶中,每瓶接種1個生長點,注明品種、編
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