bfgf.vegf和tnfα在腦出血灶周圍腦組織表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究

1、鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文bFGF.VEGF和TNF-α在腦出血灶周圍腦組織表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究姓名：吳榮欣申請學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)外科學(xué)指導(dǎo)教師：蘇芳忠20020101塑捌占蘭2 咝生亟±堂也監(jiān)塞 墜E 魚E Y 量魚E 麴刪E ：! 延鰱出墮} 叢趔國壁紐塑塞鎏曲篷驗(yàn)紲巍化學(xué)S P 技術(shù)，觀察b F G F 、V E G F 和“ I N F ．d 在實(shí)驗(yàn)性腦出血灶周圍腦組織的變化，以探討腦出血繼發(fā)性損害的病理生化變化。材料與方法

2、：( 1 ) 健康大耳自家兔4 0 只，隨機(jī)分為4 組。A組l O 只為正常對(duì)照組；另三組各1 0 只為實(shí)驗(yàn)組，其中B 組為出血后1 天組，C 組為出血后3 天組，D 組為出血后7 天組。采用白體血注射法制作腦出血模型。于右側(cè)中線旁O(shè) ．6 c m ，冠狀縫前O ．1 c m處細(xì)孔鉆鉆顱，自制腦穿刺針自腦皮質(zhì)向右下方呈4 5 0 角刺入，穿刺深度1 ．3 - 1 ．4 c m ，首次注入血0 ．2 m l ，3 0 分鐘后再注入O ．4

3、 m l 。腦穿針留置3 0 分鐘后拔出，以防未凝血芻穿刺孔處溢出。( 2 ) 實(shí)驗(yàn)組分別于1 、3 、7 天將兔斷頭處死，再行1 0 ％中性甲醛頸動(dòng)脈灌注，將出血周圍腦組織取出，常規(guī)石蠟包埋，切片厚度4 u m ，，以免疫組化染色。( 3 ) 采用免疫組化s P 法，分別檢測b F G F 、 V E G F 和T N F ．Q 在出血灶周圍腦組織的表達(dá)水平。( 4 ) 應(yīng)用國際通用統(tǒng)計(jì)分析．S A S 6 ．1 2 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理