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1、A t h e s i s s u b m i t t e d t o Z h e n g z h o u U n i v e r s i t y f o r t h e d e g r e e o f M a s t e r T h e S y n t h e s i s m e t h o d o f P o l y m e r n e t w o r k a n d e l e c t r o c h e m i c a l 2
2、c h a r a c t e r i s t i c s o f L i N i o .5 M n l .5 0 4 B v X i a o p i n g J i a ., 一 一 S u p e r v i s o r :P r o f .X i n c h a n g W a n g C o n d e n s e d M a t t e r P h y s i c s S c h o o l o f P h y s i c a
3、 l S c i e n c e a n d E n g i n e e r i n g M a y 2 0 1 3摘要 摘要 本文采用高分子網(wǎng)絡(luò)法制備5 V 鋰離子電池正極材料L i N i o .s M n l .5 0 4 樣品。 分別對其進(jìn)行了M g 離子摻雜、C r 離子摻雜和Z n 0 包覆等改性的研究。利用X 射線衍射儀( X R D ) 和場發(fā)射掃描電子顯微鏡( S E M ) 對合成的樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)、 物相和形貌表征。利
4、用電化學(xué)工作站和電池測試系統(tǒng)( B T S ) 對樣品進(jìn)行電化學(xué) 性能研究。具體的研究內(nèi)容如下: ( 1 ) 用高分子網(wǎng)絡(luò)法制備鋰離子電池5 V 正極材料L i N i o .5 M n l .5 0 4 ,研究了 不同的煅燒溫度對樣品的結(jié)構(gòu)、形貌和電化學(xué)性能的影響。研究結(jié)果表明,采 用高分子網(wǎng)絡(luò)法制備出的5 V 正極材料顆粒小,粒度分布均勻,樣品結(jié)晶良好, 無雜相,為純相樣品。煅燒溫度越高,樣品的粒徑越大,離子遷移和電子傳導(dǎo) 越困難,
5、從而阻抗越大。在8 0 0 0 C 、8 5 0 0 C 、9 0 0 0 C 合成的樣品0 .2 C 首次的放電 比容量分別達(dá)到1 2 4 r n A h /g 、1 2 9 .7 m A h /g 和1 2 4 .9 m A h /g 。大倍率放電時,8 5 0 0 C 合成的樣品容量衰減更慢,表現(xiàn)出最好的電化學(xué)性能。 ( 2 ) 用M g 摻雜取代部分的N i ,少量的M g 摻雜對樣品的結(jié)構(gòu)與形貌影響 不大。但是M g 離子摻雜
6、可提高樣品晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性, 5 %M g 的樣品摻雜能 有效減小樣品的極化,提高樣品高倍率下的放電平臺,摻5 %M g 的樣品5 C 放電 平臺為4 .5 V ,比純的( 4 .4 V ) 高出0 .1 V 。從1 C ( 4 .6 V ) 到5 C 放電平臺基本上 沒有下降,放電比容量衰減最少,僅1 2 m A h /g 。3 C 循環(huán)3 0 次后比容量保持率為 9 8 .2 %,具有更好的循環(huán)性能。 ( 3 ) 對純相樣品進(jìn)行C
7、r 離子摻雜研究,分別制得L i N i o .4 5 C r o .1 M n l .4 5 0 4 和 L i N i o .4 C r o .1 M n l 。5 0 4 樣品。研究表明,C r 離子摻雜對樣品的結(jié)構(gòu)和形貌基本上無 影響;C r 離子摻雜抑制了J a h n .T e l l e r 效應(yīng)的發(fā)生,有效提高電池的循環(huán)壽命, 抑制容量的衰減,很好地提高樣品在高倍率充放電下的循環(huán)性能。兩種摻雜所 得樣品在3 C 倍率循環(huán)
8、2 0 次后,C r 取代M n 和N i 與C r 取代N i 所得樣品比容量 保持率分別為9 8 %和9 8 .2 %。 ( 4 ) Z n O 包覆能夠顯著提高鋰離子電池5 V 正極材料在高溫5 5 ℃下的循環(huán) 性能。包覆Z n O 量為2 %時,樣品在高溫5 5 ℃條件下表現(xiàn)出較好的循環(huán)性能。 高溫5 5 ℃、1 /3 C 倍率放電時,未包覆和包覆Z n O 量分別為2 %和5 %的樣品的首 次放電比容量分別為1 0 4 .8
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