南開19秋學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909)《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》在線作業(yè)1_第1頁
已閱讀1頁,還剩9頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、 [南開大學(xué)]19 秋學(xué)期(1709、1803、1809、1903、1909)《藥物設(shè)計(jì)學(xué)》在線作業(yè) 試卷總分:100 得分:100 第 1 題,酸類原藥修飾成前藥時(shí)可制成: A、醚 B、酯 C、偶氮 D、亞胺 E、磷酸酯 正確答案:B第 2 題,下列的哪種說法與前藥的概念不相符? A、在體內(nèi)經(jīng)簡單代謝而失活的藥物 B、經(jīng)酯化后得到的藥物

2、C、經(jīng)酰胺化后得到的藥物 D、經(jīng)結(jié)構(gòu)改造降低了毒性的藥物 E、藥效潛伏化的藥物 正確答案:A第 3 題,全反式維甲酸是哪類核受體的拮抗劑? A、PR B、AR C、RXR D、PPAR(gamma) E、VDR 正確答案:C第 4 題,哪個(gè)藥物是非選擇性磷酸二酯酶抑制劑? A、arofylline B、cGMP C、茶堿 D、西地那非 E、維拉帕米 正確答案:C第 5 題,在肽鍵逆轉(zhuǎn)時(shí),常常伴隨著下列哪些變化? A、氨基酸構(gòu)型的轉(zhuǎn)變 B

3、、氨基酸排列順序的轉(zhuǎn)變 C、酸堿性的轉(zhuǎn)變 D、分子量的增大或減小 E、肽鏈長度的改變 正確答案:AA、G 蛋白耦聯(lián)受體 B、離子通道受體 C、鈣結(jié)合蛋白 D、核受體 E、DNA 正確答案:C第 12 題,藥物結(jié)構(gòu)修飾的目的不包括: A、減低藥物的毒副作用 B、延長藥物的作用時(shí)間 C、提高藥物的穩(wěn)定性 D、發(fā)現(xiàn)新結(jié)構(gòu)類型的藥物 E、開發(fā)新藥 正確答案:D第 13 題,PPAR(alpha)的天然配基為: A、噻唑烷二酮 B、全反式維甲酸

4、C、8-花生四烯酸 D、十六烷基壬二酸基卵磷脂 E、雌二醇 正確答案:C第 14 題,被譽(yù)為生命“登月計(jì)劃”的國際人類基因組計(jì)劃,我國作為繪制人類基因圖譜的六個(gè) 國家之一,承擔(dān)了多少測序任務(wù)? A、2% B、10% C、1% D、5% E、20% 正確答案:C第 15 題,快速可逆抑制劑中既與酶結(jié)合,由于酶-底物復(fù)合物結(jié)合的抑制劑被稱為: A、反競爭抑制劑 B、競爭性抑制劑 C、非競爭性抑制劑 D、多靶點(diǎn)抑制劑 E、多底物類似物抑制劑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論