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1、本文以南方某尾礦庫(kù)周邊土壤為研究對(duì)象,通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定研究區(qū)周邊土壤pH值、含水量、有機(jī)質(zhì)、CEC等理化性質(zhì),通過(guò)靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn),考察了初始pH、初始鈾濃度、吸附時(shí)間及有機(jī)質(zhì)等因素對(duì)土壤吸附鈾的影響,通過(guò)動(dòng)態(tài)遷移實(shí)驗(yàn),考察了不同淋濾量及pH值下鈾在土壤中遷移轉(zhuǎn)化及形態(tài)分布特征,并通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)擬合探討土壤吸附鈾的機(jī)理。主要結(jié)論如下:
(1)研究區(qū)土壤樣品pH為4.63,呈酸性;含水率為1.39%,含水率偏高;有機(jī)質(zhì)含量為46.98g
2、/kg;陽(yáng)離子交換量(CEC)為46.98cmol/kg;總鈾的含量為3.21μg/g,屬于鈾污染土壤。
?。?)靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)研究表明:初始pH、初始鈾濃度、吸附時(shí)間、有機(jī)質(zhì)、磷酸鹽、土壤粒徑這幾種因素對(duì)土壤吸附鈾的影響極其顯著;重金屬離子中Cu、Cd、Pb、Zn抑制土壤對(duì)鈾的吸附,K基本不影響土壤對(duì)鈾的吸附;在常溫下,溫度對(duì)土壤吸附鈾的能力沒(méi)有顯著的影響。在吸附溫度為25℃條件下,100目的土壤樣品0.5g,在初始pH為5.0
3、,吸附時(shí)間達(dá)8h以上,初始鈾濃度為10mg/L的條件下,吸附率達(dá)到最大值,吸附率為96.36%,吸附量為0.1927mg/g。
?。?)動(dòng)態(tài)遷移實(shí)驗(yàn)研究表明:經(jīng)不同淋濾量及不同pH淋濾液淋濾后,淋濾量與pH的不同使鈾在土壤中遷移不同的距離,鈾在土壤中的形態(tài)分布規(guī)律為殘?jiān)鼞B(tài)>無(wú)定型鐵錳氧化物/氫氧化物結(jié)合態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>有機(jī)質(zhì)結(jié)合態(tài)>可交換態(tài)(包括水溶態(tài))>晶質(zhì)鐵錳氧化物/氫氧化物結(jié)合態(tài),且土壤中殘?jiān)鼞B(tài)鈾及無(wú)定型鐵錳氧化物/氫氧
4、化物結(jié)合態(tài)鈾均略高于原土壤,晶質(zhì)鐵錳氧化物/氫氧化物結(jié)合態(tài)鈾含量占比均為最小,其余三種形態(tài)鈾分布不均。
?。?)吸附機(jī)理分析研究表明:土壤樣品吸附前后結(jié)構(gòu)保持相對(duì)完整,土壤表面形貌特征發(fā)生一定變化,土壤表面存在著大量的C-N、C-O、C-H等帶有負(fù)電荷的官能團(tuán),增強(qiáng)土壤對(duì)鈾酰離子的靜電吸附能力。土壤對(duì)鈾的吸附過(guò)程以單分子層吸附為主,多分子層吸附、物理吸附和化學(xué)吸附并存,以Langmuir等溫吸附模型(R2=0.9954)、準(zhǔn)二級(jí)
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