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文檔簡介
1、本科生畢業(yè)設計(論文)外文原文及中文翻譯學 院 專 業(yè) 印刷工程 導 師 學 生 學 號 2015 年 4 月 28 日提取的油墨單星號(或筆記本中一個字母)從書寫紙中被切斷,并放入 2 毫升玻璃瓶 中。在室溫下添加約 0.2 毫升的甲醇(HPLC 級)到提取的油墨材料中
2、 30 分鐘,然后加熱管中的內容物達到沸點持續(xù) 1 到 2 分鐘。甲醇提取物被轉移到一 個鑲嵌蒸發(fā)干燥氮氣流的 200 毫升的錐形玻璃瓶中,將干燥的殘留物溶解在 20毫升甲醇中。整個提取過程中,墨水和提取物被保留在防止暴露在強烈的光線的暗處。將 20 毫升試樣等分后進行分析,這意味著對整個樣本進行分析。將甲 醇作為提取溶劑的分析方法是采用 HPLC 法,該方法是對于與那些用于薄層色 譜相比較弱得多的流動相進行分析。用吡啶等強溶劑除去墨水
3、進入的著色劑,但是這些額外的成分不會影響 HPLC 分析檢測。HPLC 法在連接到在惠普休利特帕卡德系列 hplc3d 的二液相色譜儀進行墨水分析,該儀器配有自動進樣器,自動注射器,休利特帕卡德二極管陣列檢測器。HPLC的分離是通過使用一個 25 厘米 5 毫米的 TSKgel ODS-120T( 4.6 毫米 ID,tosohaas 分離專家)的不銹鋼柱進行,其中流動相為溶劑。溶劑是 20%乙腈和80%含 10 毫米高氯酸鉀的水的混合
4、物,pH 用鹽酸調節(jié)到大約 3。在室溫下,梯 度是線性的 100%乙腈溶劑 B 在 1 毫升/分鐘的流速下,操作 20 分鐘。二極管陣列檢測器被編程,用來記錄色譜圖在 5406±60 納米,2546±10 納米,35561±0 納米,2206±10 納米,和 4406±20 納米。全光譜采集所有的峰值從 190 到 600 納米。一些分析是運行在裝備有可變波長檢測器(型號 100)Var
5、ian5000 型液相色譜儀上的。檢測器波長為 540 納米,使用的 HPLC 柱是 20 厘米 5 毫米,內徑4.6 毫米的 Nucleosil C18 ,流動相的使用則是相同的。利用歐米茄數據系統(tǒng)珀金埃爾默對來自檢測器的信號進行存儲。 結果與討論 結果與討論光照對油墨組成的的影響 圓珠筆油墨是由幾個不同的成分組成,如各種染料或顏料,載體和樹脂或 聚合物(13)。油墨也存在堿性染料如結晶紫,甲基紫,維多利亞藍,四甲基副玫瑰苯胺等,其
6、中堿性染料出現(xiàn)自由基或離子形式不同。在圓珠筆油墨,通 常使用的是自由基,這些陽離子染料是體現(xiàn)在油墨中的亮調。然而,它們的耐光性較差,他們往往會變暗。在我們的實驗中,在每一個藍色圓珠筆油墨中都 發(fā)現(xiàn)結晶紫(CV)和甲基紫(MV)。在一些油墨中,CV 和 MV 是 HPLC 法唯一的 測定染料。圖 1 顯示了這兩種染料的化學結構。CV 和 MV 的唯一區(qū)別是甲基基團結合了三個氮原子。CV 和 MV 在暴露于日光下的時候分解,這種分解表示甲基
7、由氫原子取代后 連續(xù)損失。通過甲基連續(xù)損失,結晶紫從而分解成甲基紫,隨后分解成其他結構相似的化合物。在本研究中采用的是 HPLC 系統(tǒng),不同的分解產物的 CV 峰洗 脫液之前,與氫甲基取代,使得這些分子的極性增加。圖 2 說明了 CV 暴露于幾 周日光的后分解。甲醇中的 CV 溶液用于存儲在室內光和人工光的書寫紙。新鮮的 CV 是幾乎不受其他化合物影響的,只有對少量的 MV(CV 的左峰)進行檢 測。當暴露在光線下時,HPLC 可以檢測
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