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1、“薄、輕、寬、強(qiáng)”新型吸波材料是目前微波吸收領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。寬帶隙n-型半導(dǎo)體二氧化錫(SnO2)與多壁碳納米管(MWCNTs)的復(fù)合可以提高SnO2的吸波性能;以MWCNTs為基體,磁性金屬(Fe/Co/Ni)和非磁性金屬Zn摻雜的SnO2@MWCNTs復(fù)合材料的微波吸收性能是新型吸波材料的一個(gè)重要研究方向。
本工作制備了SnO2@MWCNTs復(fù)合材料和Fe(Co/Ni/Zn)摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料,采用XRD、
2、FT-IR、SEM、TEM、Raman、XPS等儀器表征了復(fù)合材料的形貌和結(jié)構(gòu);采用矢量網(wǎng)絡(luò)分析儀測(cè)試了材料在2-18 GHz范圍內(nèi)的微波吸收參數(shù)。主要內(nèi)容和結(jié)果如下:
1、采用硝酸酸化法對(duì)MWCNTs進(jìn)行預(yù)處理。以酸化的MWCNTs為基體,SnCl4·5H2O為錫源,氨水為沉淀劑,一步水熱法制備了SnO2@MWCNTs復(fù)合材料。研究了MWCNTs的酸化方法和復(fù)合材料的制備方法對(duì)材料的分散性能和吸波性能的影響。研究結(jié)果表明:S
3、nO2納米粒子均勻負(fù)載在MWCNTs表面,粒徑分布為3-5 nm,SnO2@MWCNTs復(fù)合材料具有較好的微波吸收性能,其最大反射損耗值為-21.6 dB,微波吸收性能比MWCNTs和SnO2有明顯提高。
2、以酸化的MWCNTs為基體,SnCl4·5H2O為錫源,氨水為沉淀劑,六水合硝酸鎳為摻雜劑,一步水熱法制備Ni摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料。研究了Ni的摻雜加入量對(duì)SnO2@MWCNTs復(fù)合材料吸波性能的影響。研究
4、結(jié)果表明:(1) Ni的摻雜不改變SnO2@MWCNTs的晶體結(jié)構(gòu),摻雜屬于替換摻雜,Ni的摻雜使得SnO2和MWCNTs的相互作用增強(qiáng);(2)28.2%(摩爾分?jǐn)?shù))的Ni摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料在2-18 GHz最大反射損耗值達(dá)-39.2 dB,反射損耗值小于-10 dB時(shí)的最大吸收寬度為3.6 GHz,Ni摻雜的SnO2@MWCNTs復(fù)合材料的吸波性能比SnO2@MWCNTs有明顯的提高。
3、以酸化的MWCNT
5、s為基體,SnCl4·5H2O為錫源,氨水為沉淀劑,九水合硝酸鐵為摻雜劑,一步水熱法制備了Fe摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料。研究了Fe的摻雜加入量對(duì)SnO2@MWCNTs復(fù)合材料吸波性能的影響。研究結(jié)果表明:(1) Fe的摻雜不改變SnO2@MWCNTs的結(jié)構(gòu),摻雜屬于替換摻雜,F(xiàn)e的摻雜使得SnO2和MWCNTs的相互作用加強(qiáng);(2)48.8%(摩爾分?jǐn)?shù))的Fe摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料達(dá)最大反射損耗值-44.5 dB,
6、反射損耗值小于-10 dB時(shí)的最大吸收頻帶為4.5 GHz。
4、分別以六水合硝酸鈷和六水合硝酸鋅為摻雜劑,以酸化的MWCNTs為基體,SnCl4·5H2O為錫源,氨水為沉淀劑,一步水熱法分別制備得到Co(Zn)摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料。研究了Co(Zn)的摻雜加入量對(duì)Co(Zn)摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料吸波性能的影響。研究結(jié)果表明:(1) Co的摻雜不改變SnO2@MWCNTs的結(jié)構(gòu);而Zn的摻雜加入量較
7、低時(shí),即Sn4+和Zn2+的物質(zhì)量的比分別是3∶1和2∶1時(shí),不改變SnO2@MWCNTs復(fù)合材料的結(jié)構(gòu),當(dāng)Zn的摻雜加入量較高時(shí),即Sn4+和Zn2+的物質(zhì)的量的比分別是1∶1、1∶2和1∶3時(shí),部分生成了ZnSnO3和Zn2SnO4。
(2)38.6%(摩爾分?jǐn)?shù))的Co摻雜SnO2@MWCNTs復(fù)合材料的最大反射損耗值為-22.8 dB,反射損耗值小于-10dB時(shí)的最大吸收寬帶為4.1 GHz。當(dāng)Sn4+和Zn2+的物質(zhì)的
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