低維過(guò)渡金屬反鐵磁體的空穴摻雜和K2Cr3As3超導(dǎo)體的發(fā)現(xiàn).pdf_第1頁(yè)
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1、超導(dǎo)電性是凝聚態(tài)物理的重要領(lǐng)域,而探索新超導(dǎo)材料又是超導(dǎo)研究的一個(gè)重要方向。Onnes發(fā)現(xiàn)超導(dǎo)電性之后,BCS理論在解釋基于電聲子耦合的常規(guī)超導(dǎo)體上獲得了成功。但是,每一類非常規(guī)超導(dǎo)體的發(fā)現(xiàn),如重費(fèi)米子、銅氧化物和鐵基等非常規(guī)超導(dǎo)體,都對(duì)該體系的超導(dǎo)理論提出了重大的挑戰(zhàn)。在常規(guī)超導(dǎo)體中,磁性會(huì)破壞超導(dǎo)Cooper對(duì)而不利于超導(dǎo),而在非常規(guī)超導(dǎo)體中,超導(dǎo)Cooper對(duì)可能跟磁性密切相關(guān)。盡管不同的非常規(guī)超導(dǎo)體的超導(dǎo)機(jī)理可能不盡相同,但是它

2、們都有個(gè)相似的相圖:利用某種手段將體系的磁性壓制之后超導(dǎo)才出現(xiàn)。本論文借鑒非常規(guī)超導(dǎo)體相似的相圖,設(shè)想通過(guò)化學(xué)摻雜壓制化合物的反鐵磁序來(lái)探索超導(dǎo)電性。
  本論文結(jié)合當(dāng)前的研究背景,嘗試對(duì)三個(gè)反鐵磁體BaFe2Se3,BaMn2As2和BaCr2As2的鉀摻雜效應(yīng)進(jìn)行研究,所取得的創(chuàng)新成果如下:
  (1) BaFe2Se3是一個(gè)反鐵磁絕緣體,而所有鉀摻雜的樣品都呈現(xiàn)出絕緣體性質(zhì)。我們對(duì)其中一個(gè)鉀摻雜量的樣品Ba0.6K0.

3、4Fe2Se3進(jìn)行了細(xì)致的物理性質(zhì)表征,包括各向異性電阻和磁化率以及比熱。Ba0.6K0.4Fe2Se3的電阻率具有弱的各向異性,低溫下呈現(xiàn)可變程跳躍電導(dǎo)。我們發(fā)現(xiàn)Ba0.6K0.4Fe2Se3是一個(gè)具有各向異性的Heisenberg型自旋玻璃體。
  (2) BaMn2As2摻鉀之后,體系從絕緣體變?yōu)榻饘?。目前的鉀摻雜量不能完全壓制母體的G型反鐵磁,暫時(shí)還沒(méi)有在該體系實(shí)現(xiàn)超導(dǎo)電性。我們對(duì)組分為x=0.19和x=0.26的Ba1-

4、xKxMn2As2做了電阻和各向異性磁化率的測(cè)量,首次發(fā)現(xiàn)了30-50 K左右的弱鐵磁轉(zhuǎn)變。體系弱鐵磁的易磁化軸沿著ab面,而G型反鐵磁的磁矩沿著c方向。我們發(fā)現(xiàn)x=0.19和x=0.26樣品ab面的磁化率符合奇異的居里外斯行為,其中有效磁矩相當(dāng)于自旋為1/2的順磁體。我們對(duì)母體和x=0.25的樣品進(jìn)行了第一性原理計(jì)算,表明鉀摻雜之后As的4p空穴占金屬導(dǎo)電的主要部分。我們對(duì)該體系中出現(xiàn)弱鐵磁性進(jìn)行了兩種可能性的討論:一種是載流子的自旋

5、發(fā)生極化而出現(xiàn)弱鐵磁,另一種是G型反鐵磁的磁矩沿著ab面發(fā)生傾斜而出現(xiàn)鐵磁分量。
  (3) BaCr2As2的鉀摻雜樣品的合成并不成功,但是我們發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)新的準(zhǔn)一維化合物K2Cr3As3和KCr3As3。它們由(Cr3As3)∞一維鏈和鉀離子填充而成。
  我們首次發(fā)現(xiàn)鉻基砷化物K2Cr3As3在常壓下具有6.1K超導(dǎo)電性,是一個(gè)極端的Ⅱ類超導(dǎo)體。多晶樣品正常態(tài)電阻和溫度呈現(xiàn)線性依賴關(guān)系,暗示非費(fèi)米液體行為。K2Cr3As

6、3具有較高的上臨界場(chǎng),是Pauli順磁極限(Hp=11 T)的3-4倍,暗示自旋三重態(tài)配對(duì)的可能性。它具有較大的正常態(tài)電子比熱(γ=70-75 mJ K-2)和比熱跳變(△C/γT=2.2-2.4),表明體系處于較強(qiáng)的電子關(guān)聯(lián)和強(qiáng)耦合的情況。上述結(jié)果強(qiáng)烈指向K2Cr3As3具有非常規(guī)超導(dǎo)電性。
  在K2Cr3As3基礎(chǔ)上,利用酒精退去其中的一個(gè)鉀,我們合成了新的化合物KCr3As3。電阻、磁化率和比熱測(cè)量表明KCr3As3并不超

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