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文檔簡介
1、超導電性是凝聚態(tài)物理的重要領域,而探索新超導材料又是超導研究的一個重要方向。Onnes發(fā)現(xiàn)超導電性之后,BCS理論在解釋基于電聲子耦合的常規(guī)超導體上獲得了成功。但是,每一類非常規(guī)超導體的發(fā)現(xiàn),如重費米子、銅氧化物和鐵基等非常規(guī)超導體,都對該體系的超導理論提出了重大的挑戰(zhàn)。在常規(guī)超導體中,磁性會破壞超導Cooper對而不利于超導,而在非常規(guī)超導體中,超導Cooper對可能跟磁性密切相關。盡管不同的非常規(guī)超導體的超導機理可能不盡相同,但是它
2、們都有個相似的相圖:利用某種手段將體系的磁性壓制之后超導才出現(xiàn)。本論文借鑒非常規(guī)超導體相似的相圖,設想通過化學摻雜壓制化合物的反鐵磁序來探索超導電性。
本論文結合當前的研究背景,嘗試對三個反鐵磁體BaFe2Se3,BaMn2As2和BaCr2As2的鉀摻雜效應進行研究,所取得的創(chuàng)新成果如下:
(1) BaFe2Se3是一個反鐵磁絕緣體,而所有鉀摻雜的樣品都呈現(xiàn)出絕緣體性質。我們對其中一個鉀摻雜量的樣品Ba0.6K0.
3、4Fe2Se3進行了細致的物理性質表征,包括各向異性電阻和磁化率以及比熱。Ba0.6K0.4Fe2Se3的電阻率具有弱的各向異性,低溫下呈現(xiàn)可變程跳躍電導。我們發(fā)現(xiàn)Ba0.6K0.4Fe2Se3是一個具有各向異性的Heisenberg型自旋玻璃體。
(2) BaMn2As2摻鉀之后,體系從絕緣體變?yōu)榻饘?。目前的鉀摻雜量不能完全壓制母體的G型反鐵磁,暫時還沒有在該體系實現(xiàn)超導電性。我們對組分為x=0.19和x=0.26的Ba1-
4、xKxMn2As2做了電阻和各向異性磁化率的測量,首次發(fā)現(xiàn)了30-50 K左右的弱鐵磁轉變。體系弱鐵磁的易磁化軸沿著ab面,而G型反鐵磁的磁矩沿著c方向。我們發(fā)現(xiàn)x=0.19和x=0.26樣品ab面的磁化率符合奇異的居里外斯行為,其中有效磁矩相當于自旋為1/2的順磁體。我們對母體和x=0.25的樣品進行了第一性原理計算,表明鉀摻雜之后As的4p空穴占金屬導電的主要部分。我們對該體系中出現(xiàn)弱鐵磁性進行了兩種可能性的討論:一種是載流子的自旋
5、發(fā)生極化而出現(xiàn)弱鐵磁,另一種是G型反鐵磁的磁矩沿著ab面發(fā)生傾斜而出現(xiàn)鐵磁分量。
(3) BaCr2As2的鉀摻雜樣品的合成并不成功,但是我們發(fā)現(xiàn)了兩個新的準一維化合物K2Cr3As3和KCr3As3。它們由(Cr3As3)∞一維鏈和鉀離子填充而成。
我們首次發(fā)現(xiàn)鉻基砷化物K2Cr3As3在常壓下具有6.1K超導電性,是一個極端的Ⅱ類超導體。多晶樣品正常態(tài)電阻和溫度呈現(xiàn)線性依賴關系,暗示非費米液體行為。K2Cr3As
6、3具有較高的上臨界場,是Pauli順磁極限(Hp=11 T)的3-4倍,暗示自旋三重態(tài)配對的可能性。它具有較大的正常態(tài)電子比熱(γ=70-75 mJ K-2)和比熱跳變(△C/γT=2.2-2.4),表明體系處于較強的電子關聯(lián)和強耦合的情況。上述結果強烈指向K2Cr3As3具有非常規(guī)超導電性。
在K2Cr3As3基礎上,利用酒精退去其中的一個鉀,我們合成了新的化合物KCr3As3。電阻、磁化率和比熱測量表明KCr3As3并不超
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