高級(jí)催化氧化法處理難降解有機(jī)廢水.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩90頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、該文研究了濕式催化氧化法(CatalyticWatOxidation,CWO)在處理高濃度、難降解有機(jī)廢水中催化劑的選擇、條件的優(yōu)化、動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)參數(shù)的確定以及此方法在實(shí)際廢水中的應(yīng)用.在金屬活性組分和載體的選擇中分別以Ni、Cu、Co、Mn、Ce、Bi為活性組分,以石英砂、分子篩、Al<,2>O<,3>為載體制備了48種催化劑并進(jìn)行研究.從催化效果和實(shí)用的角度上看,Cu+Ce+分子篩復(fù)合催化劑為最佳;在催化劑制備條件優(yōu)化的研究中發(fā)現(xiàn)

2、燒結(jié)溫度為800℃、燒結(jié)時(shí)間為4小時(shí)、浸泡液總濃度為0.007mol.L<'-1>時(shí)催化劑的金屬活性組分Cu的流失較小并且催化效果也相對(duì)較好;在實(shí)驗(yàn)條件的選擇中,發(fā)現(xiàn)當(dāng)廢水的pH為7.52時(shí)催化效果較好而金屬活性組分的流失也相對(duì)較少,而通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)得到影響催化氧化因素的主次關(guān)系為時(shí)間>催化劑>H<,2>O<,2>,其最佳實(shí)驗(yàn)條件是:H<,2>O<,2>1.0ml、催化劑0.6克、Fe2ml(0.035g.L<'-1>)、反應(yīng)時(shí)間1.5小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論