毒氟磷微乳劑的制備及性能評(píng)價(jià)研究.pdf

1、大力倡導(dǎo)開(kāi)發(fā)綠色農(nóng)藥制劑，降低農(nóng)藥對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的污染已成為農(nóng)藥可持續(xù)發(fā)展的前進(jìn)動(dòng)力。以水為基質(zhì)的農(nóng)藥微乳劑型能有效改善農(nóng)藥對(duì)生態(tài)環(huán)境的破壞，成為了當(dāng)今農(nóng)藥劑型研究熱點(diǎn)。本文以毒氟磷農(nóng)藥為研究對(duì)象，參照農(nóng)藥微乳劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)科學(xué)系統(tǒng)的配方設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)，研制出符合各項(xiàng)穩(wěn)定性指標(biāo)的毒氟磷微乳劑。進(jìn)一步通過(guò)太陽(yáng)光照、藥液對(duì)植物的鋪展與浸漬以及室內(nèi)毒力測(cè)試對(duì)其光解穩(wěn)定性、潤(rùn)濕鋪展性及生物活性等進(jìn)行性能評(píng)價(jià)分析，為毒氟磷微乳劑的開(kāi)發(fā)和推廣應(yīng)用提供理論

2、依據(jù)和數(shù)據(jù)參考。
　　本文首先通過(guò)繪制擬三元相圖明確無(wú)限稀釋微乳區(qū)域，測(cè)定電導(dǎo)率分析微乳液結(jié)構(gòu)變化，初步確定 O/W型農(nóng)藥微乳劑初始配方組成及含量；進(jìn)一步參考HG/T2467.10-2003農(nóng)藥微乳劑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)規(guī)范的穩(wěn)定性指標(biāo)，進(jìn)行外觀綜合評(píng)分設(shè)置響應(yīng)值，建立響應(yīng)面模型和擬合回歸方程，篩選出理化性質(zhì)穩(wěn)定的農(nóng)藥微乳劑配方；并采用正交試驗(yàn)確定毒氟磷微乳劑最佳加工工藝；最后通過(guò)激光納米粒度儀、透射電鏡及穩(wěn)定分析儀等對(duì)毒氟磷微乳劑的形貌

3、結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性進(jìn)行表征。結(jié)果表明，毒氟磷微乳劑組成因素對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響作用依次為：毒氟磷溶液>乳化劑>乳化劑配比>助溶劑；最佳配方為：毒氟磷溶液10％、復(fù)配乳化21%（SDS/A103=3:1）、正丁醇23%、去離子水46%?？煽啃栽囼?yàn)的5次試驗(yàn)綜合評(píng)分均值為0.87，與預(yù)測(cè)值0.88基本一致。加工工藝條件對(duì)制劑穩(wěn)定性的影響作用依次為：乳化設(shè)備＞制備方法＞乳化溫度；最佳加工工藝為：20℃下超聲勻質(zhì)器中采用直接乳化法制備。表征結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)

4、均符合農(nóng)藥微乳劑行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
　　為了考察本研究自制毒氟磷微乳劑性能，本文以商品化的30%毒氟磷可濕性粉劑為對(duì)照藥劑，對(duì)比研究了2種劑型在太陽(yáng)光照條件下的光解穩(wěn)定性、在心葉煙表面的潤(rùn)濕鋪展行為、以及對(duì)煙草普通花葉病毒的生物活性。結(jié)果表明：①2種毒氟磷制劑在不同藥液濃度、水質(zhì)硬度、腐殖質(zhì)和pH值等條件下的光解均符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，且與藥液濃度呈負(fù)相關(guān)；Ca2+、Mg2+離子和腐殖質(zhì)對(duì)2種制劑的光解均起抑制作用；在酸性條件下光解速率較中