齒科修復(fù)用光固化復(fù)合樹脂制備、理化與生物學(xué)性能評(píng)價(jià)研究.pdf

1、光固化復(fù)合樹脂由于其易操作、美觀和具有優(yōu)異的機(jī)械性能，使得其在齒科修復(fù)中能得到廣泛應(yīng)用。光固化復(fù)合樹脂是由基體樹脂、無機(jī)增強(qiáng)填料、光引發(fā)劑和其他助劑混合而成的糊劑。復(fù)合樹脂要進(jìn)入臨床試驗(yàn)，必須要通過國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)指定機(jī)構(gòu)的檢測。本課題組一直致力于齒科修復(fù)材料的基礎(chǔ)和產(chǎn)業(yè)化研究，光固化樹脂是其中重要的一類。固化動(dòng)力學(xué)、耐磨耗性能、壓縮強(qiáng)度、撓曲強(qiáng)度、聚合體積收縮和生物學(xué)性能等，是復(fù)合樹脂實(shí)現(xiàn)理想修復(fù)的關(guān)鍵性能。本論文研

2、究通過樹脂配方設(shè)計(jì)，重點(diǎn)考察引發(fā)劑、填料粒徑和配比對(duì)復(fù)合樹脂性能的影響，依據(jù)《牙科學(xué):聚合物基修復(fù)材料》國家標(biāo)準(zhǔn)YY1042-2011），結(jié)合新的檢測方法，對(duì)光固化復(fù)合樹脂理化與生物學(xué)性能評(píng)價(jià)體系進(jìn)行了系統(tǒng)研究。主要工作如下:
　?。ㄒ唬┗诠夤袒瘡?fù)合樹脂最常用的樟腦醌(CQ)和N，N一二甲胺基甲基丙烯酸乙酯(DMAEMA)引發(fā)體系，通過研究不同引發(fā)劑含量下復(fù)合樹脂的固化動(dòng)力學(xué)及其固化物的溶出行為，并與其細(xì)胞毒性相關(guān)聯(lián)。以雙酚A-

3、甲基丙烯酸縮水甘油酯(Bis-GMA)和雙甲基丙烯酸二縮三乙二醇酯(TEGDMA)為樹脂基體，添加78wt.％的鋇玻璃粉（0.4μm），加入0.5、1或3wt.％的CQ/DMAEMA，通過實(shí)時(shí)紅外和差示掃描量熱法(Photo-DSC)研究樹脂混合物的固化動(dòng)力學(xué)，通過力學(xué)測試和斷面形貌觀察，通過37℃在水或乙醇介質(zhì)中的溶出成分檢定，通過浸提液培養(yǎng)和細(xì)胞活/死染色評(píng)價(jià)細(xì)胞毒性等多種手段，結(jié)果發(fā)現(xiàn):隨著引發(fā)劑用量增加，①樹脂雙鍵轉(zhuǎn)化率和轉(zhuǎn)化速

4、率都隨之提高;②固化樹脂樣條的撓曲強(qiáng)度也相應(yīng)上升;③從樹脂固化物中溶出的未反應(yīng)單體的量顯著下降;④細(xì)胞毒性明顯降低。此外，將固化后的樹脂置于37℃水環(huán)境中，可檢測到后固化反應(yīng)的發(fā)生，進(jìn)一步減小可溶物的溶出。由此確定，引發(fā)劑在復(fù)合樹脂中的用量為1-3wt.％，可使復(fù)合樹脂的固化性能、力學(xué)性能和生物相容性滿足應(yīng)用要求。
　　（二）基于上述復(fù)合樹脂體系，選用三種不同粒徑的鋇玻璃粉填料，通過改變它們?cè)趶?fù)合樹脂中的添加比例，研究填料粒徑組成

5、對(duì)復(fù)合樹脂性能的影響。以Bis-GMA/TEGDMA為樹脂基體，添加3wt.％的CQ/EMAEMA，鋇玻璃粉添加總量為78wt.％，改變?nèi)N粒徑鋇玻璃粉的添加比例，評(píng)價(jià)了填料對(duì)樹脂固化動(dòng)力學(xué)、力學(xué)性能、聚合收縮、耐磨耗性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):①在保持無機(jī)填料添加總量一致的情況下，所有樹脂的固化行為沒有表現(xiàn)出明顯差異;②所有體系中，無機(jī)填料都在樹脂基體中分散良好，界面粘結(jié)良好，因此它們的力學(xué)性能也沒有表現(xiàn)出明顯差異;③所有體系的聚合體積收縮