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文檔簡介
1、作為一種新型儲能設(shè)備,超級電容器具有比傳統(tǒng)電容器更高的能量密度和比電池更大的功率密度,集高能量密度、高功率密度、長使用壽命、安全性能高、和低成本等優(yōu)點(diǎn)于一體。但要想實(shí)現(xiàn)更為廣泛的商業(yè)應(yīng)用,其較低的能量密度是最主要的制約因素。鑒于儲能體系的能量密度正比于其比電容與工作電位的平方(E=0.5CV2),本文中將電極材料設(shè)計(jì)與儲能系統(tǒng)構(gòu)筑結(jié)合起來,通過優(yōu)化電極材料得到更大的比電容,同時通過探索儲能系統(tǒng)以獲得更高的工作電位,從而有效地提高超級電容
2、器的能量密度。
1.不同于大多數(shù)科研工作者們將關(guān)注點(diǎn)集中于電極材料的形貌結(jié)構(gòu)和孔結(jié)構(gòu)(包含比表面積、孔徑分布、孔體積),本文中制備了均勻裂隙孔孔形的過渡金屬氧化物NiO電極材料,并研究了孔形對于電容性能的影響,結(jié)果證明了具有均勻有序孔形的介孔電極材料具有更為優(yōu)異的比電容。但由于純相氧化物的導(dǎo)電性較差,且小尺寸的納米活性材料容易團(tuán)聚等缺點(diǎn),即便獲得高的比電容,其大電流倍率性能和循環(huán)穩(wěn)定性并不理想。因此,通過將氧化物與導(dǎo)電碳材料復(fù)
3、合,引入了大量異質(zhì)原子,從而得到氧化物/含氮碳片復(fù)合材料(MO/NC;M=Ni,Mn)。這類納米復(fù)合結(jié)構(gòu)有效地克服了純相的缺陷,在保證高比電容的同時具備了良好的倍率性能和充放電循環(huán)穩(wěn)定性。
2.同時,進(jìn)一步將所制備的高性能MO/NC復(fù)合物作為正極,商用活性炭作為負(fù)極,組裝了水系非對稱式超級電容器。非對稱超級電容器兼?zhèn)溱I電容(PCs)一極的高能量特點(diǎn)及雙電層電容(EDLCs)一極的高功率和長循環(huán)的優(yōu)點(diǎn)。由于正負(fù)電極采用的不同電極
4、材料具有不同的工作電位窗口,因而非對稱體系的工作電位窗口相較于單電極(通常<1.0V)得到了有效的拓寬,實(shí)現(xiàn)1.7~2.0 V的電位窗口。工作電位的拓寬有效地提高了其比能量,獲得更為突出的儲能優(yōu)勢,達(dá)到20~50Wh kg-1能量密度,這相較于傳統(tǒng)電容器(<10Wh kg-1)來說是非常明顯的提升和進(jìn)步。
3.非對稱體系中 PCs一極的法拉第感應(yīng)電流反應(yīng)速率較另一電極EDLCs的靜電脫吸附過程慢得多,同時,負(fù)極EDLCs碳材料
5、的容量(<200F g-1)也遠(yuǎn)低于正極PCs電極(>1000F g-1),由此兩電極上能量/功率的高度不匹配直接影響到最終全電池的性能發(fā)揮。由此,本論文中采用三維功能化碳材料同時作為正負(fù)極組裝新型水系對稱體系。該水系碳基對稱體系可在1.5V的高工作電位下高度可逆進(jìn)行充放電測試,750W kg-1功率密度時其能量密度可達(dá)78.6Wh kg-1。尤其在超大功率密度30kW kg-1下仍能保持53.7Wh kg-1高能量密度,可見該新型對稱
6、碳基體系無論在功率密度還是能量密度兩個參數(shù)方面都優(yōu)于目前研究力度更大的非對稱體系,是高比功率超級電容器向高比能量電池發(fā)展的前進(jìn)。
4.結(jié)合電池的高能量和電容器的高功率特征,鋰離子混合超級電容器也是一大研究熱點(diǎn)。但由于電極兩側(cè)儲能機(jī)理不同導(dǎo)致的動力學(xué)方面的差異,使得混合電容器很難表現(xiàn)出超級電容器級別的倍率性能。通常情況下,較高的能量密度通常以犧牲倍率性能的代價(jià)獲得。因此,本文中設(shè)計(jì)并制備了相匹配的正負(fù)極電極材料,將材料控制在小于
7、10nm的尺度之內(nèi),極大地減少鋰離子擴(kuò)散和電子傳導(dǎo)路徑,將電極材料的反應(yīng)很好地控制在表面,達(dá)到快速的動力學(xué)反應(yīng)。例如,在功率密度高達(dá)25kW kg-1時仍能保持在83.25Wh kg-1的高能量密度。該混合超級電容器在保持電容器水準(zhǔn)的功率輸出下仍然能夠達(dá)到電池級儲能水平,極大地彌補(bǔ)了介于鋰離子電池和電容器儲能空白的能力。
綜合以上幾點(diǎn),本文從電極材料和儲能體系兩個方面結(jié)合去提高超級電容器的能量密度。從優(yōu)化純相氧化物的孔結(jié)構(gòu)到將
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