基于卟啉功能膜的制備及其對(duì)鎘離子的檢測(cè).pdf

1、卟啉因其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu)和光電特性而被廣泛地應(yīng)用于生物、化學(xué)以及物理領(lǐng)域，本文利用TMPyP的帶電性，分別將其負(fù)載在PSF-PNaSS和水解PAN膜表面，并根據(jù)TMPyP易與重金屬離子配位的特性著重研究了PSF-PNaSS/TMPyP和PAN-TMPyP-(PAH-PS S)n功能膜對(duì)Cd2+的檢測(cè)效果。
　　PSF-PNaSS/TMPyP功能膜在動(dòng)態(tài)條件下對(duì)Cd2+的檢測(cè)。由于TMPyP與Cd2+的可逆配位作用，功能膜表現(xiàn)出對(duì)水中

2、Cd2+良好的富集作用，并通過(guò)光譜和表觀顏色的變化，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)功能，同時(shí)具有很好的再生能力。研究表明，Cd2+初始溶液濃度越小，流速越小，功能膜吸附檢測(cè)速率越緩慢;通過(guò)控制TMPyP負(fù)載量等條件，可實(shí)現(xiàn)對(duì)痕量Cd2+的富集與檢測(cè);與靜態(tài)吸附檢測(cè)過(guò)程相比，動(dòng)態(tài)條件更有利于Cd2+的擴(kuò)散及在膜表面的富集，鎘離子濃度為0.01mg/L時(shí)，功能膜對(duì)鎘離子的檢測(cè)時(shí)間由靜態(tài)時(shí)的6h減少到60分鐘左右。
　　通過(guò)層層自組裝技術(shù)在PAN-TMPyP

3、功能膜表面交替吸附帶正電的聚電解質(zhì)聚丙烯胺鹽酸鹽(PAH)和帶負(fù)電的聚電解質(zhì)對(duì)苯乙烯磺酸鈉(PSS)，從而使TMPyP在膜表面更加穩(wěn)定，同時(shí)解決了聚砜/卟啉功能膜(PSF-PNaSS/TMPyP)上TMPyP分布不均勻、SI-ATRP法接枝率不好控制以及TMPyP在膜表面穩(wěn)定性不好等缺點(diǎn)。研究表明PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜對(duì)鎘離子的檢測(cè)和PSF-PNaSS/TMPyP功能膜相似:Cd2+進(jìn)料液濃度越大、透過(guò)液流速越快

4、、卟啉(TMPyP)負(fù)載量越小，功能膜吸附檢測(cè)速率越快，與靜態(tài)吸附檢測(cè)過(guò)程相比，動(dòng)態(tài)條件更有利于功能膜對(duì)Cd2+的檢測(cè)，功能膜顯示出更快的檢測(cè)速度，鎘離子濃度為0.001mg/L時(shí)，PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜對(duì)鎘離子的檢測(cè)時(shí)間由靜態(tài)時(shí)的3h減少到100分鐘左右。PAN-TMPyP-(PAH-PSS)n功能膜可以通過(guò)調(diào)節(jié)膜結(jié)構(gòu)使功能膜對(duì)鎘離子有截留作用，截留作用使進(jìn)料液一側(cè)鎘離子的濃度大大提高，從而提高了功能膜對(duì)鎘離子