極性SBS接枝聚合物的制備及其在尼龍改性中的應(yīng)用技術(shù)研究.pdf

1、本本文通過(guò)熔融接枝法制備了SBS-g-MAH和SBS-g-GMA兩種接枝聚合物，并用其增韌PA66。正交試驗(yàn)表明，影響SBS/MAH凝膠含量的關(guān)鍵因素有SBS類(lèi)型、MAH用量、引發(fā)劑類(lèi)型、流動(dòng)改性劑用量及熔融接枝反應(yīng)時(shí)間;影響接枝率的關(guān)鍵因素有MAH用量、引發(fā)劑用量及熔融接枝反應(yīng)時(shí)間;影響接枝效率的關(guān)鍵因素有引發(fā)劑用量及抗氧劑總用量。影響SBS/GMA凝膠含量的關(guān)鍵因素為引發(fā)劑類(lèi)型。影響接枝率和接枝效率的關(guān)鍵因素為SBS類(lèi)型。
　

2、　采用雙螺桿熔融接枝方式考察了單體含量對(duì)接枝物性能的影響。結(jié)果表明:MAH為0.75phr、DTBP為0.05phr、線型SBS為100phr時(shí)接枝物凝膠含量2.49％、接枝率0.62％、接枝效率92.05％，綜合性能較好。GMA為5phr、DTBP為0.05phr、線型SBS為100phr時(shí)接枝物凝膠含量0.86％、接枝率1.97％、接枝效率46.34％，綜合性能較好。
　　SBS基接枝物使PA66的熔融指數(shù)、拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度

3、和模量明顯下降，接枝率變化對(duì)上述性質(zhì)的影響不明顯。SBS/GMA接枝物沒(méi)有有效增韌PA66，原因在于GMA是酯類(lèi)單體，極性以及同PA66端官能團(tuán)的反應(yīng)活性較弱，導(dǎo)致其在PA66基體中分散不好。SBS/GMA接枝物沒(méi)有經(jīng)過(guò)純化，其中可能含有GMA均聚物、助劑等其他小分子化合物，這些雜質(zhì)的存在可能對(duì)PA66起到增塑的作用，降低PA66的強(qiáng)度;MAH單體極性較強(qiáng)，且接枝物中水解產(chǎn)生的羧酸基團(tuán)和PA66的端胺基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，原位生成SBS-g-

4、PA嵌段共聚物分布在SBS和PA66兩相界面處，增加了相界面之間的粘著力，提高了PA66的缺口沖擊強(qiáng)度。隨著SBS/MAH接枝率的增加，PA66的缺口沖擊強(qiáng)度由4.922 kJ/m2提高到6.720kJ/m2。
　　在選用的四種增韌劑中，SBS-g-MAH與PA66的相容性最佳;在選用的四種相容劑中，SBS-g-MAH及POE-g-MAH對(duì)PA66的增韌作用最佳，當(dāng)其添加量為30phr時(shí)，均可使PA66的簡(jiǎn)支梁缺口沖擊強(qiáng)度提高2.