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1、為降低抗皺整理真絲織物強(qiáng)力損傷,本文首先合成環(huán)氧基封端型聚硅氧烷抗皺整理劑,并應(yīng)用于真絲織物的抗皺整理。經(jīng)其整理后的真絲織物具有良好的濕態(tài)抗皺性能以及較高的斷裂強(qiáng)力保留率。但是,環(huán)氧基封端型聚硅氧烷屬疏水性物質(zhì),配制整理液時(shí)需要加大量乳化劑乳化,且整理時(shí)存在整理劑用量大,整理織物親水性下降等問(wèn)題;為降低整理劑用量,且整理不影響織物親水性,本文又合成了具有表面活性的環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷,將其應(yīng)用于真絲織物抗皺整理,整理劑可自乳化,且能
2、夠通過(guò)表面活性作用于表面富集而吸附于纖維上,提高整理時(shí)整理劑用量有效性。經(jīng)其整理后的織物在獲得良好的干態(tài)抗皺性能的同時(shí)親水,能夠較好地保留真絲織物吸濕、吸水舒適性,但濕彈不夠理想;為進(jìn)一步提高真絲織物的干、濕態(tài)抗皺性能,本文在上述研究的基礎(chǔ)上,將疏水性的環(huán)氧基封端型聚硅氧烷整理劑與親水性的環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷整理劑加以復(fù)配,并應(yīng)用于真絲織物抗皺整理。具體研究?jī)?nèi)容及其結(jié)果如下:
第一部分:環(huán)氧基封端型聚硅氧烷的合成及其應(yīng)用研
3、究。以端含氫硅油和烯丙基縮水甘油醚為原料,通過(guò)硅氫加成反應(yīng),合成環(huán)氧基封端型聚硅氧烷,采用 FT-IR、1H-NMR和GPC對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。研究了合成工藝條件對(duì)雙鍵轉(zhuǎn)化率的影響,優(yōu)化了合成工藝條件,并驗(yàn)證其適用性。合成工藝優(yōu)化條件為:催化劑用量60 ppm,反應(yīng)溫度為85℃,反應(yīng)時(shí)間為3 h。該合成工藝具有良好的適用性,反應(yīng)的雙鍵轉(zhuǎn)化率均可達(dá)到87%以上,且FT-IR、1H-NMR和GPC證實(shí)了產(chǎn)物為環(huán)氧基封端型聚硅氧烷。將其應(yīng)用于真
4、絲織物抗皺整理,研究了抗皺整理劑乳液粒徑和聚硅氧烷鏈段的摩爾質(zhì)量對(duì)整理真絲織物性能的影響,結(jié)果表明乳液粒徑小,整理織物折皺回復(fù)角大;隨著聚硅氧烷鏈段相對(duì)分子質(zhì)量的增加,整理織物的折皺回復(fù)角先增后減,當(dāng)聚硅氧烷鏈段的摩爾質(zhì)量為1200 g/mol時(shí),干、濕折皺回復(fù)角最大。通過(guò)單因素試驗(yàn)研究抗皺整理工藝條件對(duì)真絲織物抗皺整理效果的影響,其整理工藝優(yōu)化條件為:整理劑乳液用量為60 g/L,催化劑Na2S2O3用量為4 g/L,焙烘溫度為130
5、℃,整理時(shí)間為5 min。在此工藝條件下整理的真絲織物具有良好的干、濕態(tài)(尤其濕態(tài))抗皺性能和耐洗性。與其他真絲常用抗皺整理劑相比,用環(huán)氧基封端型聚硅氧烷整理的真絲織物具有較高的強(qiáng)力保留率,且不泛黃,不失為一種良好的抗皺整理劑。
第二部分:環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷的合成及其應(yīng)用研究。采用端含氫硅油和烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯環(huán)氧基醚為原料,通過(guò)硅氫加成反應(yīng),合成環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷,采用FT-IR、1H-NMR和GPC對(duì)其進(jìn)行
6、結(jié)構(gòu)表征。研究了合成工藝條件對(duì)雙鍵轉(zhuǎn)化率的影響,優(yōu)化了合成工藝條件,并驗(yàn)證其適用性。合成工藝優(yōu)化條件為:催化劑用量為40 ppm,反應(yīng)溫度為75℃,反應(yīng)時(shí)間為3.5 h,溶劑用量為30%。該合成工藝具有較好的適用性,反應(yīng)的雙鍵轉(zhuǎn)化率均可達(dá)到82%以上,且FT-IR、1H-NMR和GPC證實(shí)了產(chǎn)物為環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷。將其應(yīng)用于真絲織物抗皺整理,研究了聚硅氧烷鏈摩爾質(zhì)量對(duì)整理劑表面活性及整理織物抗皺性能的影響。結(jié)果表明:整理劑具有表
7、面活性功能,且隨著聚硅氧烷鏈長(zhǎng)的增加,整理劑的表面飽和吸附量逐漸下降,當(dāng)抗皺整理劑中聚硅氧烷鏈段的摩爾質(zhì)量為726 g/mol時(shí),整理織物的干、濕折皺回復(fù)角最大。通過(guò)單因素試驗(yàn)研究抗皺整理工藝條件對(duì)真絲織物抗皺整理效果的影響,其整理工藝優(yōu)化條件為:抗皺整理劑用量為5 g/L,催化劑Na2S2O3用量為1 g/L,焙烘溫度為140℃,整理時(shí)間為5 min。在此工藝條件下整理的真絲織物具有良好的干、濕態(tài)(尤其干態(tài))抗皺性能且不泛黃,織物耐洗
8、性能一般。與疏水性的環(huán)氧基封端型聚硅氧烷整理劑相比,整理劑的用量少,整理織物具有更好的干態(tài)抗皺性能,且整理織物親水性好。
第三部分:端環(huán)氧改性有機(jī)硅整理劑的復(fù)配及其對(duì)真絲織物的抗皺整理應(yīng)用。在親水性環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷整理劑(DEPEO-Si)對(duì)真絲織物抗皺整理研究的基礎(chǔ)上,為改善其濕態(tài)折皺回復(fù)性及耐洗性,本文將環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷與環(huán)氧基封端型聚硅氧烷(DEP-Si)進(jìn)行復(fù)配,研究其復(fù)配比對(duì)整理織物折皺回復(fù)性能的影響
9、。結(jié)果表明當(dāng)整理劑用量質(zhì)量比(DEPEO-Si):(DEP-Si)=1:2時(shí),整理織物的抗皺性能最佳。通過(guò)對(duì)整理后真絲織物的折皺回復(fù)角、斷裂強(qiáng)力保留率的綜合分析比較,確定了最佳的整理工藝條件:催化劑Na2S2O3用量2 g/L,焙烘溫度140℃,整理時(shí)間5 min。在此工藝條件下整理的真絲織物同時(shí)具有良好的干、濕態(tài)抗皺性能以及較高的強(qiáng)力保留率,且不泛黃。與單元型親水性環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷整理劑相比,復(fù)配型整理劑整理后真絲織物的濕態(tài)折
10、皺回復(fù)角提高了20°,且耐洗性也得到明顯改善。
綜上所述,自制疏水性的環(huán)氧基封端型聚硅氧烷整理劑整理后的真絲織物具有良好的濕態(tài)折皺回復(fù)角和耐洗性,同時(shí)具有較高的斷裂強(qiáng)力保留率,但整理織物親水性下降,且整理劑用量大;而利用自制親水性的環(huán)氧基封端型聚醚聚硅氧烷整理劑整理后的真絲織物不僅干態(tài)折皺回復(fù)角提高顯著,而且整理織物親水性好,整理劑用量少。但整理后的織物存在濕態(tài)折皺回復(fù)角提高不明顯且其耐洗性欠佳的問(wèn)題;將以上兩種整理劑進(jìn)行復(fù)配
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