甲基丙烯酸含氟酯的合成及其聚合的研究.pdf

1、在吩噻嗪和濃硫酸存在下，采用甲基丙烯酸與四氟丙醇、八氟戊醇直接進(jìn)行酯化反應(yīng)的方法合成了甲基丙烯酸1，1，3-三氫全氟丙酯(后文簡稱為TFPMA)、甲基丙烯酸1，1，5-三氫全氟戊酯(OFPMA)。研究了硫酸的用量、反應(yīng)物配比、反應(yīng)溫度和反應(yīng)時間對OFPMA收率的影響；以及以無水硫酸鈉為脫水劑時，對OFPMA收率的影響?！　”疚睦盟铣傻膯误w，以偶氮二異丁腈(AIBN)為引發(fā)劑，用紫外分光光度法研究了TFPMA在聚合初期的TFPMA的

2、本體聚合動力學(xué)。建立了用紫外分光光度法測定TFPMA含量的新方法：以四氫呋喃(THF)為溶劑，測得TFPMA的紫外吸收光譜的最大吸收波長λmax=210nm，摩爾消光系數(shù)ε=8676L·mol-1·cm-1。通過對210nm處的定量分析，研究了在AIBN引發(fā)下TFPMA在聚合反應(yīng)初期的本體聚合動力學(xué)，得到了相應(yīng)的聚合反應(yīng)動力學(xué)方程：Rp=Kp[TFPMA]1.01[AIBN]0.50和表觀活化能Ea=70.1kJ·mol?！　∫允?/p>

3、基硫酸鈉(SDS)和聚乙二醇辛基苯基醚(OP乳化劑)組成的混合乳化劑，制備了甲基丙烯酸1，1，5-三氫全氟戊酯(OFPMA)-丙烯酸丁酯(BA)-甲基丙烯酸甲酯(MMA)共聚乳液。通過DSC、FT-IR、1H-NMR對共聚物的結(jié)構(gòu)、組成進(jìn)行了表征?？疾炝巳橐旱姆€(wěn)定性、乳膠膜的吸水性和耐溶劑性。用接觸角測定方法研究了共聚物膜表面的性質(zhì)，結(jié)果表明加入含氟單體所合成的共聚物，其表面自由能顯著降低，當(dāng)含氟單體的用量為20wt％時，測得的表面自由