

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文檔簡介
1、重金屬水污染問題已經(jīng)嚴(yán)重威脅到人類健康,處理廢水中的重金屬離子刻不容緩。勃姆石(γ-AlOOH)對Pb2+有吸附作用而常被作為吸附劑應(yīng)用于廢水中重金屬離子處理。然而γ-AlOOH的片層結(jié)構(gòu)導(dǎo)致其易發(fā)生堆疊及團(tuán)聚,嚴(yán)重限制了其吸附重金屬離子的性能;另外,傳統(tǒng)的沉淀、離心等分離技術(shù)步驟復(fù)雜、耗時長,且易造成吸附劑不完全回收,引起環(huán)境二次污染。另外,對于環(huán)境中微量重金屬離子的檢測也是同樣重要。而目前應(yīng)用最多的檢測重金屬離子的檢測手段主要是基于
2、滴汞電極,因汞有毒性而難以商品化,新型電極材料及新的電化學(xué)檢測手段已經(jīng)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。本論文通過設(shè)計(jì)AlOOH的結(jié)構(gòu),以及Fe3O4磁球及石墨烯的引入,實(shí)現(xiàn)了重金屬離子快速吸附分離及微量重金屬離子的電化學(xué)檢測。具體工作如下:
1、將Fe3O4磁球進(jìn)行SiO2包覆后,通過水熱方法將AlOOH原位生長在SiO2表面,制備出花狀Fe3O4@SiO2@AlOOH磁性復(fù)合材料,并研究了AlOOH花狀形貌的形成機(jī)理。AlOOH的花狀形
3、貌避免了其易發(fā)生堆疊的問題,增大了比表面積,暴露出更多的吸附位點(diǎn),通過對吸附體系的pH值進(jìn)行優(yōu)化,復(fù)合材料對Pb2+的吸附量達(dá)到184.1mg/g。另外,復(fù)合材料內(nèi)部的Fe3O4磁球具有超順磁性,使得該復(fù)合材料的分離變得更簡便、快速。
2、在通過水熱法將AlOOH原位生長在Fe3O4@SiO2步驟時,將氧化石墨烯加入其中,制備出Fe3O4@SiO2@AlOOH負(fù)載在還原氧化石墨烯上的復(fù)合材料(Fe3O4@SiO2@AlOOH)
4、/RGO。通過將AlOOH對重金屬離子的化學(xué)吸附與溶出伏安檢測方法相結(jié)合,利用RGO的高導(dǎo)電性,在對電化學(xué)檢測條件進(jìn)行優(yōu)化后,實(shí)現(xiàn)了對溶液中Pb2+的電化學(xué)檢測,檢測限達(dá)到8.976×10-8 mol/L,線性范圍為0.3~1.1μmol/L,且具有良好的抗Cd2+干擾性能。
Fe3O4@SiO2@AlOOH吸附材料對重金屬離子Pb2+吸附量大、分離便捷。進(jìn)一步將化學(xué)吸附與溶出伏安法進(jìn)行結(jié)合,利用(Fe3O4@SiO2@AlO
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