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文檔簡介
1、本文以含鈦高爐渣中主要礦物之一的透輝石為研究對象。采用燒結(jié)合成法制備透輝石,探討了透輝石在暗反應條件下吸附亞甲基藍的特性,評價了純透輝石的光催化活性,考察了金屬離子對透輝石的摻雜改性,初步研究了透輝石光催化降解亞甲基藍反應機理。通過對含鈦高爐渣中主要礦相之一的透輝石研究,進一步探究含鈦高爐渣的光催化性能,為含鈦高爐渣運用于光催化材料的研究提供理論基礎,對含鈦高爐渣的生態(tài)化利用具有重要意義。
應用CaCO3,MgO和SiO2為原
2、料,采用燒結(jié)的合成方法制備透輝石(MgO·CaO·2SiO2),通過實驗研究,獲得透輝石合成的最佳溫度。實驗結(jié)果表明:通過XRD、SEM、FT-IR、UV-vis分析可知,在焙燒溫度1400℃、焙燒時間3h條件下,能夠制備出純透輝石。
初步探討了透輝石在暗反應條件下吸附亞甲基藍的特性,分析了透輝石投加量對其吸附亞甲基藍的影響。實驗結(jié)果表明:透輝石對亞甲基藍的吸附比較符合Lungmuir型吸附等溫式,飽和吸附量為0.835mg/
3、g,透輝石對亞甲基藍的吸附是化學吸附,亞甲基藍在吸附過程中發(fā)生了化學反應。吸附在0.5h內(nèi)達到吸附/脫附平衡,亞甲基藍溶液濃度為5mg·L-1時,吸附去除率可達31%。
研究了作為光催化標的物的亞甲基藍特性,分別測定了亞甲基藍的吸收曲線和標準曲線,并測定了亞甲基藍自身在紫外光下降解的情況。結(jié)果表明:亞甲基藍在紫外光照時間1h以內(nèi),光催化降解速率較快,當光照時間為1h,降解率為12%。在1h之后,隨著光照時間的延長,亞甲基藍自身
4、紫外光光催化降解速率很慢,降解率基本保持不變,維持在12%左右。
通過對于合成純透輝石的研究,了解它是否具有光催化性能。結(jié)果表明:合成透輝石礦物對亞甲基藍具有光催化降解效果,加入0.3g透輝石在紫外光(365nm)下照射4h可使初始質(zhì)量濃度為5mg/L并達到吸附平衡后的亞甲基藍溶液降解28%,除去紫外光照射對亞甲基藍的降解作用后仍可達16%;通過本實驗研究,透輝石具有一定的光催化性,但純的合成透輝石光催化效率較低。
5、Fe3+摻雜透輝石的改性實驗中,主要考察了摻雜量對透輝石光催化性能的影響。實驗結(jié)果表明:利用浸漬焙燒的方法制備的合成產(chǎn)物為含鐵透輝石,是鐵元素取代透輝石中元素形成的;通過對不同F(xiàn)e3+摻雜量下對亞甲基藍的降解實驗知,隨著Fe3+摻雜量的增加,摻雜后的透輝石的光催化能力提高,當Fe3+摻雜量在1.848%時,光催化的能力達到最強,降解效果最好能達到91%,繼續(xù)提高Fe3+摻雜量,光催化效果降低。
鈦摻雜透輝石的改性實驗結(jié)果表明:
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