苯并-15-冠-5側(cè)臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識(shí)別性質(zhì).pdf

1、西北師范大學(xué)碩士學(xué)位論文苯并15冠5側(cè)臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識(shí)別性質(zhì)姓名：周艷青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師：魏太保張有明20050501碩士學(xué)位論文苯并一15一冠一5側(cè)臂冠醚衍生物的合成、表征及陰離子識(shí)別性質(zhì)摘要4’一乙?；讲?5一冠一5是一個(gè)很重要的有機(jī)合成中間體，本文用4’一乙酰肇苯并15一冠一5與酰肼和氨基硫脲發(fā)生縮合反應(yīng)分別制得冠醚化的酰腙和冠醚化的縮氨基硫脲，培養(yǎng)出了一個(gè)冠醚化酰腙的單晶，對(duì)其晶體結(jié)構(gòu)

2、進(jìn)行TN定，并且研究了冠醚化縮氨基硫脲的陰離子識(shí)別性質(zhì)。一、冠醚化亞胺類化合物研究進(jìn)展根據(jù)亞氨基氮所連接的取代基的不同將冠醚化亞胺類化合物分為冠醚化Schiff堿、冠醚化腙和冠醚化酰腙(包括硫酰腙)，并詳細(xì)介紹了它們的研究內(nèi)容。二、47一乙?；讲⒁?5一冠一5芳氧乙酰腙衍生物的合成、表征及晶體結(jié)構(gòu)以4’一乙?；讲⒁?5一冠一5和芳氧乙酰肼為原料，在回流條件下合成T8種新的4’一乙?；讲⒁?5一冠一5芳氧乙酰腙衍生物，并得到了4’一

3、乙?；讲⒁?5一冠一5一N一(2一萘氧基)乙酰腙的單晶，產(chǎn)物經(jīng)紅外光譜、核磁共振氫譜以及元素分析表征。CH3COOH竺■iR—dHhfN=c3合成反應(yīng)及晶體結(jié)構(gòu)解析結(jié)果表明：(a)在苯氧乙酰肼的苯環(huán)上引入具有較強(qiáng)的吸電子能力的取代基，反應(yīng)不能進(jìn)行。(b)帶有吸電子取代基酰肼合成目標(biāo)化合物的產(chǎn)率較低。(c)在4’一乙?；讲⒁?5一冠一5—N(2萘氧基)乙酰腙的晶體結(jié)構(gòu)中，萘環(huán)與冠醚環(huán)接近垂直，酰腙基團(tuán)采取順一反式構(gòu)象，在堆積圖中兩個(gè)分