陰-陽(yáng)離子表面活性劑協(xié)同組裝體的界面特性及應(yīng)用.pdf

1、本文對(duì)陰/陽(yáng)離子表面活性劑體系以及添加劑-表面活性劑混合體系協(xié)同組裝體的界面特性，以及對(duì)錫電沉積的影響進(jìn)行了研究。采用電化學(xué)方法中的循環(huán)伏安法（CV）作為本文的研究方法，并將臨界膠團(tuán)濃度（CMC）和抑制效率（IE）作為衡量其協(xié)同作用和抑制能力的指標(biāo)。通過(guò)掃描電子顯微鏡圖像和碳含量的結(jié)果了解單一添加劑和混合添加劑對(duì)錫電沉積鍍層性能的影響。
　　CV曲線表明，甲基磺酸錫體系中分別加入等摩爾混合的陰/陽(yáng)離子表面活性劑體系（OPES-CT

2、AB，OPES-DeTAB，OPES-HTAB，OPES-BTAB，OPES-BDDAB），其中OPES-BDDAB體系由于其靜電作用和疏水效應(yīng)表現(xiàn)出了最強(qiáng)的協(xié)同作用和最好的抑制能力。在 OPES-BDDAB體系中分別加入鄰苯二甲酸（PA）和蘆?。≧T）組成混合體系，PA與OPES-BDDAB在電極表面產(chǎn)生共吸附，此體系協(xié)同作用明顯增強(qiáng)，且形成了致密的自組裝膜，提高了抑制電極表面錫離子還原的能力。而 RT與OPES-BDDAB相互作用使

3、 RT在電極表面的吸附受到限制，對(duì)體系的協(xié)同作用沒(méi)有明顯的影響。
　　掃描電子顯微鏡（SEM）圖像表明，混合添加劑比單一添加劑得到的鍍層更規(guī)則、光滑、均勻，且PA-（OPES-BDDAB）體系作為添加劑時(shí)得到的鍍層致密、整潔光亮、并且晶粒尺寸更細(xì)小。碳含量結(jié)果表明，添加劑分子與陰/陽(yáng)離子表面活性劑的相互作用調(diào)整了添加劑與電極之間的相互作用，并且控制了添加劑的吸附行為，降低了添加劑分子進(jìn)入鍍層而引起的有機(jī)夾雜。
　　改變電解液