嵌段共聚物的合成、結(jié)構(gòu)改性及其用于聚合物共混物的微結(jié)構(gòu)控制研究.pdf

1、1.采用巰基-乙烯基加成(thiol-ene radical addition reaction)的方法對聚苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(Polystyrene-butadiene-styrene,SBS)嵌段共聚物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改性，制備了羧基功能化的SBS三嵌段共聚物。紅外光譜（FTIR），核磁共振(NMR)等表征方法對產(chǎn)物進(jìn)行了細(xì)致的表征。在此基礎(chǔ)上將羧基改性的SBS與聚乙烯基吡咯烷酮(PVPy)共混，并研究了體系中的微相分離行為。通過紅外光

2、譜（FTIR）、差示掃描量熱分析(DSC)、小角X射線散射(SAXS)、透射電子顯微鏡（TEM）等表征手段證明了體系微相分離的結(jié)構(gòu)及分子間的特殊相互作用。
　　2.通過可逆加成-裂解鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合和黃酸鹽交換的大分子設(shè)計(jì)(RAFT/MADIX)的方法成功合成了聚醋酸乙烯酯-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PVAc-b-PVPy)兩嵌段聚合物，并進(jìn)一步研究了其與聚酚氧的微相分離行為。通過核磁共振(NMR)，紅外光譜（FTIR），差示掃描量熱

3、分析(DSC)，小角 X射線散射（SAXS）等系列表征，證明了體系微相分離的結(jié)構(gòu)及分子間的特殊相互作用。
　　3.通過可逆加成-裂解鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合和黃酸鹽交換的大分子設(shè)計(jì)(RAFT/MADIX)的方法成功制備了聚異丙基丙烯酰胺-b-聚乙烯基吡咯烷酮(PNIPAAm-b-PVPy)兩嵌段聚合物，繼而通過交聯(lián)劑N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺(BIS)，將親水性的聚乙烯基吡咯烷酮（PVPy）鏈段均勻地接枝到聚異丙基丙烯酰胺（PNIPAAm