CO2固化制備碳酸丙烯酯與甲酰吡咯烷的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、鑒于全球氣候溫室效應越來越嚴重,化學方法固定二氧化碳(CO2)受到大家密切關注。同時迫切需要開發(fā)一種實用的,對環(huán)境友好的碳資源來代替消耗不可再生的化石燃料。CO2作為一種豐富的、低成本、無毒的C1資源,在綠色合成領域已經作為增值轉化化合物吸引了很多人的關注。此外,CO2作為碳源應用于精細化工合成也是減少大氣中CO2含量的方法之一。因此,本論文從固定二氧化碳入手,將其轉化為有用的化學品。論文的主要研究內容如下:
  1)本文通過將鈀

2、金納米粒子沉積在聚苯胺官能化的碳納米管(PANI-CNT)上制備Pd/Au雙金屬催化劑,所得Pd-Au/PANI-CNT催化劑對于催化毗咯烷和CO2/H2氨化反應顯示出很高的活性。在優(yōu)化條件下,通過使用Pd/Au摩爾比為1∶1的Pd-Au/PANI-CNT,在125℃下由吡咯烷和CO2/H2獲得98.3%的N-甲?;量┩楫a率。我們的研究進一步揭示Pd原子應為氫化反應的真正活性位點,并且N-甲?;磻赡苤饕l(fā)生在Pd原子上或在Pd原子

3、和Au原子之間的界面上用于雙金屬Pd-Au/PANI-CNT催化劑。雙金屬Pd-Au/PANI-CNT的增強催化性能主要與Pd原子和Au原子之間的有益相互作用有關,導致形成的雙金屬Pd-Au納米顆粒的電子性能的變化。在模型反應的基礎上探索催化劑對胺的甲?;拇呋秶途窒扌浴Mㄟ^加入不同類型的底物,如直鏈胺,芳香族胺,一級胺,二級胺等探索催化劑的局限性以及催化范圍。
  2)將卟啉基[Zn(Por)OP]有機聚合物負載于以Fe3O

4、4為磁芯,SiO2為殼(Fe3O4@SiO2)的核殼結構上,設計并制備得到一種新型的核-雙殼微球。此外,將Fe3O4@SiO2@Zn(Por) OP的內核Fe3O4@SiO2去除形成中控的Zn(Por) OP微球,其對于催化二氧化碳與環(huán)氧丙烷生成碳酸丙烯酯顯示出高效的催化性能。對于Fe3O4@SiO2@Zn(Por) OP復合材料,外層的Zn(Por)OP有機層是催化環(huán)化的催化層,碳酸丙烯酯的收率達到97%。更為重要的是催化劑可以通過磁

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