三氟甲基類化合物及其衍生物的合成研究.pdf

1、三氟甲基引入各種化合物上,會導致其生物活性、脂溶性、穩(wěn)定性等大幅度增強.近年來,人們越來越多地發(fā)現(xiàn)某些含有三氟甲基基團的有機化合物有許多獨特的作用與優(yōu)良的性能,合成三氟甲基產品成為人們研究的熱點之一.目前,國際上生產三氟甲基類化合物的技術基本由日本和美國的公司壟斷,國內一些大專院校和科研機構對該中間體的合成也有過研究,但基本沒有工業(yè)化生產,因此對其生產方法的研究具有重要的作用.本文主要就是探索由三氯甲基化合物氟化制備三氟甲基類化合物的方

2、法,為工業(yè)化打下基礎.三氯甲苯與無水氟化氫在氧化汞催化下于-20℃常壓氟化生成三氟甲基苯,產品收率在95﹪以上,純度達到98﹪.2-氯-5-三氯甲基吡啶與無水氟化氫在氧化汞催化下于-20℃常壓氟化生成2-氯-5-三氟甲基吡啶,產品收率在90﹪以上,純度達到98﹪;2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶與無水氟化氫在氧化汞催化下于-20℃常壓氟化生成2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶,產品收率在90﹪以上,純度達到98﹪.所合成的產品--2-氯-5-

3、三氟甲基吡啶和2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶,經元素分析、IR和<'1>H-NMR分析證明與預期結構相符.對不同的催化劑進行了研究,同時對催化劑的回收和重復使用進行了研究,回收后的氧化汞催化活性較好,在-10℃下反應22h,三氟甲基苯的含量達到84﹪.此外還對過量氟化氫的回收進行了研究,表明氟化氫比較容易回收.對其它催化劑(如HgF<,2>,AgO,AgF<,2>,等)也進行了研究.2-氯-5-三氟甲基吡啶以二甲亞砜為溶劑在碳酸鉀作用下