LiV-,x-Fe-,1-x-PO-,4--C正極材料的制備及其電化學性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用高溫固相法合成了LiVxFe1-xPO4/C正極材料。通過X射線衍射(XRD)研究表明制得的LiVxFe1-xPO4/C晶體結構與標準LiFePO4的晶體結構相一致;循環(huán)伏安譜圖未觀察到V的氧化還原峰,表明V取代了Fe2+的位置進入了LiFePO4骨架而未改變其骨架結構。掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電子顯微鏡(TEM)分析表明加入的碳源在LiFePO4顆粒外形成了碳包覆層。
   研究表明,IiVxFe1-xPO4/C

2、比純的LiFePO4/C具有更高的充放電容量和更好循環(huán)性能。通過考察不同焙燒條件及V摻雜量對LiVxFe1-xPO4/C性能的影響發(fā)現(xiàn),隨著焙燒溫度的提高,LiVxFe1-xPO4/C的結晶度增加,但其放電容量和循環(huán)性能降低;研究在同一焙燒溫度下改變焙燒時間時發(fā)現(xiàn),焙燒時間越長其樣品的結晶度越好,但其放電容量和循環(huán)性能卻隨之降低。
   隨著V摻雜量的提高材料的放電容量也隨之增加。V的摻雜有利于提高LiFePO4/C的循環(huán)性能,

3、但當V的參雜量進一步增加時LiVxFe1-xPO4/C的循環(huán)性能卻隨之降低,研究表明V的摻雜量為x=0.05時材料循環(huán)性能最好。
   采用微波高溫固相法和溶膠凝膠法分別合成了Li3V2(PO4)3/C復合材料和純Li3V2(PO4)3材料??疾煳⒉ǜ邷乇簾郎囟群头磻獣r間對Li3V2(PO4)3/C樣品晶體結構以及電化學性能的影響。充放電研究表明:以過量5%抗壞血酸為碳源在微波700℃下燒結10 min合成樣品電化學性能較好。該

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