聚甲醛的熱降解和穩(wěn)定化研究.pdf

1、該文利用220℃等溫熱降解和升溫熱重分析(TGA),分別評價了穩(wěn)定劑共聚酰胺(COPA)、聚酰胺6(PA)、乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH)以及COPA/EVOH在不同氣氛條件下對POM的熱穩(wěn)定性的影響.結果表明,穩(wěn)定劑在氮氣氣氛中的穩(wěn)定效果相當優(yōu)異,極少量(0.2﹪)的穩(wěn)定劑便能顯著提高POM的熱分解溫度.在空氣中穩(wěn)定劑能夠消耗降解產生的甲醛,有效地降低POM在220℃下的失重率.當COPA、PA含量增加到1.2﹪時,體系的熱失重不到空

2、白POM的二分之一.而無論在氮氣還是空氣條件下,采用復合穩(wěn)定劑COPA/EVOH都較單一穩(wěn)定劑COPA、PA、EVOH具有更好的穩(wěn)定效果,尤以POM/COPA/EVOH48體系的熱穩(wěn)定性最佳.采用Coats-Redfernd方法對POM穩(wěn)定體系的主體降解過程進行動力學分析,結果顯示不同氣氛和穩(wěn)定劑作用下的POM的降解機理截然不同.借助熱重分析與紅外光譜聯(lián)用技術(TG-FTIR),深入研究了POM在氮氣條件下的降解行為.連續(xù)紅外光譜同步收

3、集到降解產生的甲醛和一氧化碳,顯示了POM熱降解過程中的兩個重要規(guī)律:即POM的不穩(wěn)定端基首先開始分解,脫去甲醛,而后隨溫度的升高POM分子鏈出現(xiàn)無規(guī)斷裂,產生CO和大量甲醛.相比空白POM,復合穩(wěn)定劑COPA/EVOH的加入并未改變POM的降解規(guī)律,但是有效地抑制了降解行為,顯著提高了POM的起始分解溫度,從而增強了POM的抗降解能力.結合等溫TG和殘留物的紅外光譜FTIR深入探討了POM在加工溫度范圍內(180℃-240℃)的熱氧降