6種苯系物對(duì)仿刺參呼吸樹和腸組織的氧化脅迫和神經(jīng)毒性.pdf

1、本文以我國(guó)黃、渤海重要底棲生物，仿刺參（Apostichopus japonicus）為受試生物，采用半靜水式試驗(yàn)方法，設(shè)置3種不同濃度（1/5、1/25、1/125的96 h–LC50）的苯、甲苯、乙基苯、鄰–二甲苯、間–二甲苯和對(duì)–二甲苯處理健康仿刺參，采用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR和酶活試劑盒分別檢測(cè)仿刺參過氧化氫酶（CAT）基因在仿刺參呼吸樹、腸組織中的相對(duì)表達(dá)量和酶活性變化，谷胱甘肽過氧化物酶（GPx）基因在呼吸樹、腸組織中的相對(duì)表

2、達(dá)量，乙酰膽堿酯酶（AChE）活性變化。研究苯系物對(duì)仿刺參呼吸樹、腸組織的氧化脅迫作用及神經(jīng)毒性。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)：與空白對(duì)照組相比，各苯系物處理組的仿刺參呼吸樹和腸組織中CAT酶活性和cat基因相對(duì)表達(dá)量變化顯著，具有顯著的劑量—效應(yīng)關(guān)系；苯、甲苯、乙基苯、鄰–二甲苯對(duì)呼吸樹中CAT活性具有誘導(dǎo)作用，其中乙基苯的誘導(dǎo)倍數(shù)最高，為12.0~19.8倍；6種苯系物對(duì)腸組織中CAT活性具有抑制作用，抑制程度大小順序?yàn)椋亨彣C二甲苯>乙

3、基苯>對(duì)–二甲苯>甲苯>間–二甲苯>苯。6種苯系物造成仿刺參呼吸樹、腸組織中GPx基因相對(duì)表達(dá)量顯著變化，并具有顯著的劑量—效應(yīng)關(guān)系；其中，苯、鄰–二甲苯、對(duì)–二甲苯導(dǎo)致呼吸樹中 GPx基因mRNA表達(dá)極顯著下調(diào)，下調(diào)倍數(shù)為2.6～41.7倍；甲苯、間–二甲苯導(dǎo)致呼吸樹中GPx基因mRNA表達(dá)極顯著上調(diào)，上調(diào)倍數(shù)為2.6～86.4倍。鄰–二甲苯、間–二甲苯、對(duì)–二甲苯處理組腸GPx基因mRNA表達(dá)極顯著下調(diào)，下調(diào)倍數(shù)為1.2～38.5倍