兩個(gè)典型有機(jī)反應(yīng)的從頭計(jì)算研究.pdf

1、本論文的研究工作包括以下兩部分：1.溴原子與乙烯反應(yīng)的從頭計(jì)算研究我們利用CCSD(T)/aug-cc-pVDZ//MP2/6-311+G(d，p)方法，對(duì)該反應(yīng)進(jìn)行了理論研究。研究表明，溴原子與乙烯之間反應(yīng)可以分為兩類(lèi)：(1)溴取代乙烯中的自由基；(2)溴奪取乙烯中的氫。 在溴取代反應(yīng)中，溴原子和乙烯首先相互結(jié)合生成一種反應(yīng)前復(fù)合物Iadd而不是直接形成溴加成到乙烯上的過(guò)渡態(tài)，這種反應(yīng)前復(fù)合物的存在可以很好的解釋溴原子與乙烯碰

2、撞反應(yīng)的空間選擇性。復(fù)合物Iadd通過(guò)過(guò)渡態(tài)TSadd轉(zhuǎn)變成溴乙烯自由基，然后它進(jìn)一步分解成H+CH2CHBr。對(duì)于自由基CH2BrCH2的分解反應(yīng)可以通過(guò)氫原子直接離開(kāi)碳原子而發(fā)生，也可以通過(guò)一個(gè)間接的過(guò)程實(shí)現(xiàn)。 氫奪取反應(yīng)中，溴原子沿著C-H鍵的方向與氫原子迎頭碰撞。在TSabs過(guò)渡態(tài)結(jié)構(gòu)中，相應(yīng)的∠BrH1C1是176.05°。 我們還對(duì)最優(yōu)反應(yīng)通道和次優(yōu)反應(yīng)通道所涉及的過(guò)渡態(tài)進(jìn)行了IRC計(jì)算。 2.氯原子

3、與反式-1，3-丁二烯反應(yīng)的從頭計(jì)算研究我們利用QCISD(T)/aug-cc-pVDZ//MP2/6-311G(d，p)方法，對(duì)氯原子與1，3-丁二烯的之間反應(yīng)進(jìn)行了詳盡的理論研究。研究表明，氯原子與1，3-丁二烯的之間反應(yīng)可以分為兩類(lèi)：(1)氯取代1，3-丁二烯中的自由基；(2)氯奪取1，3-丁二烯中的氫。 在氯取代反應(yīng)中，氯原子首先加成到1，3-丁二烯的一個(gè)雙鍵上生成自由基中間體。由于反應(yīng)前復(fù)合物的存在，這個(gè)過(guò)程的過(guò)渡態(tài)能