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文檔簡介
1、本文采用涂抹、固定、共沉積三種方法構建了單壁碳納米管(SWNT)-聚3,4-乙撐二氧噻吩(PEDOT)納米微結構復合電極,并將地塞米松磷酸鹽(Dsp)摻雜到復合電極中,采用電刺激法對藥物釋放動力學進行了研究。制備了高比表面積、高電導性、良好生物相容性、具有機械模量梯度的探針,有望在醫(yī)學中實現(xiàn)定位、定量、實時及在體治療。
首先采用混酸法對SWNTs進行處理,得到微米級別、分散性良好的單根SWNT。采用電化學循環(huán)伏安法(CV)
2、研究了不同濃度摻雜劑、不同含量的SWNTs對復合電極的電通量、電子擴散行為、電化學穩(wěn)定性等性能的影響;接觸角對復合電極表面的測定結果表明,修飾的SWNTs和聚(3,4-乙撐二氧噻吩)(PEDOT)增強了電極的親水性;XPS分析表明巰乙胺已成功接枝到裸金電極表面;同時拉曼、電化學表征證實了SWNT在金電極上的固定;最后通過場發(fā)射掃描電鏡(FESEM)對電極表面形貌進行分析,結果表明采用涂抹法得到的修飾電極表面結構疏松、空隙大,固定法得到的
3、表面層疊結構明顯,表面積較大,而共沉積法可獲得結構較均勻的表面,呈現(xiàn)菜花狀,單個菜花直徑小,在百納米級別。
在藥物釋放的研究中,地塞米松磷酸鹽先被摻雜到復合電極(PEDOT、PEDOT-SWNTs共沉積電極)中,然后再運用CV電刺激法對其進行可控釋放。紅外光譜證明Dsp成功摻雜到電極聚合物中。采用紫外(UV)吸光度法對電極的藥物釋放性能進行了測定,兩類復合電極每5次電刺激CV循環(huán)釋放量均在1.62mg/cm2之上,30次后
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