非化學(xué)鍵作用對環(huán)氧樹脂增韌的影響.pdf

1、該論文采用各種不同結(jié)構(gòu)的端羥基聚醚和端羥基聚酯改性環(huán)氧樹脂.我們通過改變聚醚和聚酯的分子量、鏈段的空間位阻、鏈段的長度以及鏈段的柔順性等來研究聚醚改性體系中聚這些因素對非化學(xué)鍵作用影響,以及由于非化學(xué)鍵作用改變而導(dǎo)致的力學(xué)性能的變化.該文采用傅立葉-紅外光譜(FI-IR)、動態(tài)力學(xué)實驗(DMA),差熱分析(DSC)以及力學(xué)性能測試等手段對改體系極性了研究,得到了很好的結(jié)果.論文結(jié)論:1.環(huán)氧樹脂網(wǎng)絡(luò)中羰基以及與羰基相連的醚鍵的紅外吸收峰

2、的位移可以反應(yīng)出網(wǎng)絡(luò)中鏈段間非化學(xué)鍵作用強(qiáng)度的變化.2.在強(qiáng)極性的增韌環(huán)氧樹脂網(wǎng)絡(luò)中,存在強(qiáng)的非化學(xué)鍵作用力,該作用力使得環(huán)氧樹脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的模量、拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度提高;由于非化學(xué)鍵作用的強(qiáng)度是溫度的函數(shù),因此非化學(xué)鍵作用對玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的影響不大,同時使環(huán)氧樹脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)在低溫下韌性大幅度降低.3.環(huán)氧樹脂交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)的模量主要由非化學(xué)鍵作用的強(qiáng)度來控制;壓縮屈服形變不受鏈段鍵非化學(xué)鍵作用的影響;壓縮屈服強(qiáng)度受鏈段間非化學(xué)鍵作用以及網(wǎng)絡(luò)的交