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文檔簡介
1、碳纖維具有耐腐蝕性高,耐疲勞性好以及質(zhì)量輕等一系列優(yōu)點(diǎn),使其在現(xiàn)代材料領(lǐng)域的應(yīng)用非常廣泛。但是,普通方法制備的碳材料的孔隙度較小,一定程度上限制了其在各個(gè)領(lǐng)域(如電化學(xué)、生物學(xué)和過濾材料)的進(jìn)一步發(fā)展。所以,進(jìn)一步提高碳材料的比表面積和抗壓強(qiáng)度成為相關(guān)領(lǐng)域研究的重點(diǎn)。
本論文探究出了一種利用靜電紡絲結(jié)合聚合物與無機(jī)物之間的共價(jià)性制備納米纖維基薄膜的新方法。以PAN/DMF為骨架,摻雜納米硅顆粒和納米纖維素,通過靜電紡絲法制備了
2、聚丙烯腈/納米纖維素基前驅(qū)體復(fù)合納米纖維膜,然后經(jīng)過高溫鍛燒,最終得到碳基復(fù)合納米纖維。采用掃描電鏡表征材料的表面形貌、傅里葉紅外光譜儀表征材料的晶體結(jié)構(gòu)、熱重分析儀表征熱穩(wěn)定性和N2吸附-脫附表征材料的孔隙結(jié)構(gòu)。利用四探針測試法對材料的導(dǎo)電性能進(jìn)行了測試分析。發(fā)現(xiàn)這種新方法具有普適性,同樣適用于其他的功能性聚合物材料,而且可以實(shí)現(xiàn)制備過程的連續(xù)化,具有規(guī)?;瘧?yīng)用前景。具體研究內(nèi)容如下:
1、利用靜電紡絲法制備了聚丙烯腈/纖維
3、素納米纖維/納米硅顆粒(PAN/CNCs/SiNPs)前驅(qū)體復(fù)合納米纖維,然后預(yù)氧化、碳化和HF刻蝕后得到多孔碳納米纖維。采用Box-Benhken試驗(yàn)設(shè)計(jì)對PAN、CNCs和SiNPs三者間的配比與比表面積的關(guān)系進(jìn)行響應(yīng)面分析,得到最優(yōu)比例為70:5:1。利用對樣品進(jìn)行預(yù)氧化、碳化處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)當(dāng)樣品在預(yù)氧化溫度為270℃,時(shí)間3 h;碳化溫度為800℃,碳化時(shí)間6 h以及HF刻蝕硅2 h情況下,所得碳復(fù)合納米纖維的比表面積最大為84
4、5 m2/g。電性能研究表明:碳纖維的電阻率為7.14Ω·cm。2、通過靜電紡絲法制備了PAN/CNCs/SiNPs/Cu(OAc)2前驅(qū)體復(fù)合納米纖維,經(jīng)預(yù)氧化、碳化和HF刻蝕后得到C/Cu復(fù)合納米纖維。當(dāng)Cu(OAc)2含量為4%時(shí), C/Cu復(fù)合納米纖維的比表面積為987 m2/g,與碳前期制備的碳材料相比提高了17%。電性能研究表明:C/Cu復(fù)合納米纖維的電阻率為6.03Ω·cm,與碳納米纖維相比降低了18%。
3、通
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