鈦表面銀注入性能納米的研化及究其生物學(xué).pdf

1、目的：題通過(guò)銀等離子體浸沒(méi)離子注入（Ag-PIII）技術(shù)將銀納米顆粒（Ag NPs）加載至大顆粒噴砂酸蝕（SLA）的鈦表面，并探討該納米銀修飾的微納米復(fù)合鈦表面的抗菌性和生物相容性。
　　方法：⑴應(yīng)用SLA技術(shù)處理IV級(jí)純鈦；應(yīng)用Ag-PIII技術(shù)將Ag NPs加載至SLA表面。⑵應(yīng)用場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡、X射線光電子能譜分析和電感耦合等離子體質(zhì)譜法來(lái)檢測(cè)材料的表面形貌、化學(xué)組成和銀釋放量。⑶應(yīng)用活死細(xì)菌染色、平板菌落計(jì)數(shù)、掃描電鏡來(lái)檢

2、測(cè)材料對(duì)口腔致病菌（具核梭桿菌、金黃色葡萄球菌、變形鏈球菌）的抗菌性。⑷應(yīng)用細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞骨架染色、細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)、堿性磷酸酶半定量來(lái)檢測(cè)材料對(duì)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞毒性。
　　結(jié)果：①Ag-PIII技術(shù)不改變SLA表面的多級(jí)窩洞組成微米級(jí)形貌，但在納米水平形成均勻的納米顆粒的分布。當(dāng)Ag-PIII的作用電壓為15 kV且處理時(shí)間為30min、60min和90min時(shí)，納米顆粒的粒徑分別為4-6nm、6-7nm和11-12n

3、m，且其密度隨著Ag-PIII作用時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。②三組Ag-PIII處理的鈦表面的30天的銀累積釋放量分別為3.6ppb、4.3ppb和4.6ppb。③三組Ag-PIII處理的鈦表面對(duì)具核梭桿菌的抗菌率分別約為22％、57%和92%,對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌率分別約為12%、42%和80%，對(duì)變形鏈球菌的抗菌率分別約為17%、47%和84%。④Ag-PIII處理的鈦表面的抗菌效果具有長(zhǎng)效性（即浸泡于液體中多達(dá)30天仍維持抗菌率不變）和

4、穩(wěn)定性（即可抵抗多達(dá)3輪的細(xì)菌侵襲）的特點(diǎn)。⑤Ag-PIII處理的鈦表面在細(xì)胞黏附、增殖和成骨向分化等方面均未引起大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的細(xì)胞毒性反應(yīng)。
　　結(jié)論：⑴Ag-PIII技術(shù)可成功地將Ag NPs加載至SLA表面而制備出微納米復(fù)合的鈦表面，該表面的銀溢出率極低。⑵Ag-PIII處理的鈦表面對(duì)口腔致病菌具有長(zhǎng)效且穩(wěn)定的抗菌效果，其對(duì)革蘭陰性菌的效果要優(yōu)于其對(duì)革蘭陽(yáng)性菌，這可能與細(xì)菌細(xì)胞壁的構(gòu)成不同相關(guān)；該表面的抗菌機(jī)制主要為