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文檔簡介
1、本文以化學二氧化錳(CMD)、電解二氧化錳(EMD)、碳酸錳和四氧化三錳為錳源,通過高溫固相法合成尖晶石LiMn2O4。采用比表面儀(BET)、振實密度儀、X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、恒電流充放電技術、交流阻抗(EIS)及電位階躍法(PSCA),對合成的尖晶石 LiMn2O4物相、形貌以及電化學性能進行檢測分析。研究表明:不同的錳源都能合成晶型較好的尖晶石LiMn2O4。在室溫條件下,以0.2C倍率充放電循環(huán)20
2、次,Mn3O4制備的LiMn2O4首次充放電比容量為128.3mA·h/g,容量保持率為97.1%,優(yōu)于另外三種錳源合成的尖晶石 LiMn2O4。以金屬錳粉懸浮液氧化法、焙燒法、兩步法制備 Mn3O4,將三種不同方法制備的 Mn3O4,通過高溫固相法合成尖晶石 LiMn2O4。以相同的方式分析,結果表明:在室溫下以0.2C倍率充放電循環(huán)50次時,以懸浮液氧化法制備Mn3O4合成的尖晶石LiMn2O4性能最佳,首次放電比容量和容量保持率分
3、別為127.6mA·h/g和95.3%。
采用高溫固相法合成LiMxMn2-xO4(M=Co、Al、Cu、V,x=0.05,0.1,0.3,0.5)和LiMn2O4-yMy(M=F、Cl,x=0.05,0.1,0.3,0.5),考察摻雜樣品的結構、形貌、電化學性能。結果表明:合成樣品均無雜相,顆粒均勻,表面光滑,仍具有尖晶石結構。隨著摻雜陽離子含量的增大,電極材料的初始容量卻隨之大幅降低,但循環(huán)性能均有所改善。隨著摻雜陰離子含
4、量的增大,電極材料的初始容量明顯提高,但循環(huán)性能大幅降低。
采用超聲輔助溶液法將LiAlO2包覆在尖晶石LiMn2O4表面。通過X-射線衍射儀、掃描電子顯微鏡、恒電流充放電及交流阻抗技術分析合成材料的結構、形貌及電化學性能。XRD測試結果表明:LiAlO2包覆LiMn2O4與LiMn2O4的X射線衍射結果相差不大,包覆后的樣品仍為尖晶石結構,沒有出現(xiàn)雜質相。室溫下0.2C充放電時,包覆0.5wt.%、1wt.%及3wt.%Li
5、AlO2的LiMn2O4首次放電比容量分別為123.3mA·h/g、120.2mA·h/g和118.7mA·h/g,低于未包覆的 LiMn2O4的125.4 mA·h/g,但在1C和5C高倍率下,包覆3 wt.% LiAlO2的LiMn2O4放電比容量分別為107.8 mA·h/g和85.6 mA·h/g,高于未包覆的104.2mA·h/g和64.1mA·h/g。室溫下以1C倍率循環(huán)50次后,表面包覆3wt.%LiAlO2的LiMn2O
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