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1、TiO2在紫外光下具有優(yōu)異的光催化性能,在廢水處理、空氣凈化、抗菌等環(huán)保領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,但實(shí)現(xiàn)其可見光催化一直是研究的難點(diǎn)之一。本論文提出了一種利用離子注入和后續(xù)退火制備氮摻雜TiO2薄膜的方法,以實(shí)現(xiàn)TiO2的可見光催化。首先分別向石英玻璃和藍(lán)寶石(α-Al2O3單晶)中注入Ti離子,隨后在氮?dú)庵型嘶鸬?00℃,從而制備了N摻雜TiO2薄膜。同時(shí),又將注入態(tài)樣品在氧氣中退火,對(duì)比研究了不同基體和不同退火氣氛對(duì)TiO2薄膜光學(xué)性能的
2、影響。 本文采用SRIM 2006模擬程序、盧瑟福背散射譜(RBS)、X射線光電子能譜(XPS)測(cè)試、透射電子顯微分析(TEM)和紫外.可見光吸收譜(UV-Vis),分別研究了石英玻璃和藍(lán)寶石中注入Ti離子前后的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀光學(xué)性能,并對(duì)比研究樣品在不同氣氛中退火處理后,光學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)上的變化,主要得到以下結(jié)果: 1.室溫下在石英玻璃和藍(lán)寶石中同時(shí)注入能量為80 keV、注量為1×1017cm-2的Ti離子,離子注
3、入過程在基體中引入大量缺陷,紫外光區(qū)吸收顯著增強(qiáng),但沒有明顯的吸收峰出現(xiàn)。注入態(tài)樣品中Ti主要以金屬Ti和TiO2的形式存在。 2.注入態(tài)樣品分別在N2和O2氣氛中從400℃到900℃等時(shí)退火。N2中退火到500℃時(shí),石英玻璃基體中開始出現(xiàn)TiO2的吸收邊,退火到600℃時(shí)藍(lán)寶石基體也開始出現(xiàn)TiO2的吸收邊,當(dāng)退火溫度升高到900℃時(shí),金屬Ti轉(zhuǎn)變成TiO2,同時(shí)N原子替代少量的晶格O原子形成了O-Ti-N化合物。在石英玻璃基
4、體中TiO2的光學(xué)帶隙從500℃時(shí)的3.98 eV紅移到900℃時(shí)的3.30 eV,在藍(lán)寶石基體中TiO2的光學(xué)帶隙從600℃時(shí)的3.90 eV紅移到900℃時(shí)的3.45 eV,TiO2吸收邊末端延伸到可見光區(qū),在可見光區(qū)的吸收強(qiáng)度明顯增加;同樣,在O2中退火時(shí),在石英玻璃基體中TiO2的光學(xué)帶隙從500℃時(shí)的3.97 eV紅移到900℃時(shí)的3.60 eV,在藍(lán)寶石基體中TiO2的光學(xué)帶隙從500℃時(shí)的3.98 eV紅移到900℃時(shí)的3
5、.60 eV,隨退火溫度的升高,吸收邊紅移,但沒有在氮?dú)庵忻黠@。 3.對(duì)比分析在不同基體表面形成的TiO2薄膜的光學(xué)性能發(fā)現(xiàn),不同基體對(duì)TiO2薄膜的光學(xué)性能影響不大,然而,不同的退火氣氛對(duì)TiO2薄膜光學(xué)性能影響較大,在O2氣氛下退火由于沒有N元素的摻入,光學(xué)帶隙的變化并不明顯;在N2氣氛下退火由于N原子替代少量的晶格O原子形成了O-Ti-N化合物,使TiO2薄膜的光學(xué)帶隙明顯降低,TiO2吸收邊末端延伸到可見光區(qū),這說明氮的
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