新型四硫富瓦烯衍生物的合成及其電化學(xué)研究.pdf

1、四硫富瓦烯能以三種不同的氧化還原態(tài)形式存在(TTF，TTF<'+>，TTF<'2+>)，在較低的電位下，它能被有序、可逆地氧化成為穩(wěn)定的一價(jià)自由基陽(yáng)離子和二價(jià)陽(yáng)離子。近十年來(lái)，隨著超分子化學(xué)的發(fā)展，以TTF為構(gòu)筑模塊的TTF-冠醚、TTF-環(huán)糊精、TTF-富勒烯、TTF-環(huán)番、TTF-輪烷、TTF-索烴等超分子體系吸引了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。 本論文的主要內(nèi)容有： 1．我們從傳統(tǒng)的杯[4]芳烴出發(fā)，通過(guò)對(duì)其下緣進(jìn)行選擇性的

2、烷基化反應(yīng)得到了三個(gè)杯芳烴．硫酮中間體，以亞磷酸三乙酯為偶聯(lián)劑設(shè)計(jì)并合成了三個(gè)新穎的以共價(jià)鍵相連接的TTF-CALIX主體化合物。 2．以4，5-雙(2’-羥基乙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮為起始原料，在溫和的條件下使其溴化為4，5-二(2’-溴乙硫基)-1，3-二硫雜環(huán)戊烯-2-硫酮，然后在NaOH存在下，通過(guò)引入各種不同的噻唑類化合物合成了一系列的含有噻唑官能團(tuán)的四硫富瓦烯前體，利用Wittig偶合反應(yīng)原理合成出了