簡介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文ASBR和UASB中的厭氧氨氧化菌富集篩選、耐鹽馴化、分子生物學(xué)鑒定及保藏條件的研究姓名鄭猛申請學(xué)位級別碩士專業(yè)環(huán)境科學(xué)指導(dǎo)教師張培玉201206011MY帥24Ⅲ0帆8㈣8㈣㈣1帥7M3眥持的最高。因此綜合考慮溫度為15“C，PLI為8時為厭氧氨氧化的最佳保存條件。關(guān)鍵詞厭氧氨氧化；分子生物學(xué)；耐鹽馴化；反應(yīng)動力學(xué)；保藏

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NOCODE10224N0110144DISSERTATIONFORTHEDOCTORALDEGREECONSTRUCTIONOFTRICHLOROETHYLENEDEGRADINGANAEROBICCOMMUNITYANDMOLECULARBIOLOGYANALYSISCANDIDATEHNMIAOSUPERVISORPROFZHANGYINGDEGREECATEGORYDOCTOROFAGRICULTURECOLLEGECOLLEGEOFAGRICULTUREFIRSTLEVELDISCIPLINECROPSCIENCESECONDLEVELDISCIPLINECROPECOLOGYHARBINCHINADECEMBER2014東北農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)博士學(xué)位論文242接種污泥23243試驗用水24244產(chǎn)甲烷毒性試驗和毒性恢復(fù)試驗一2425基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群一25251接種污泥25252三氯乙烯厭氧顆粒污泥的馴化一25253UASB反應(yīng)器的啟動“25254三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一2526運行參數(shù)對UASB反應(yīng)器中TCE降解效果的影響2727運行參數(shù)對細菌群落結(jié)構(gòu)的影響28271DNA提取一28272ILLUMIMAMISEQ高通量測序分析28273測序結(jié)果分析2828響應(yīng)面法優(yōu)化UASB反應(yīng)器運行條件293結(jié)果與分析3131三氯乙烯對厭氧顆粒污泥的毒性試驗31311產(chǎn)甲烷毒性試驗313I2產(chǎn)甲烷活性恢復(fù)試驗3232基于UASB反應(yīng)器構(gòu)建三氯乙烯厭氧降解菌群33321TCE厭氧顆粒污泥的馴化”33322UASB反應(yīng)器的啟動一35323三氯乙烯厭氧降解菌群結(jié)構(gòu)分析一3733不同運行參數(shù)對UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42331HRT對UASB反應(yīng)器中三氯乙烯降解效果的影響42332PH對三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響44333溫度對三氯乙烯在UASB反應(yīng)器中降解效果的影響4734不同運行參數(shù)對細菌群落結(jié)構(gòu)的影響49341HRT對細菌群落結(jié)構(gòu)的影響一49342DH對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響57343溫度對微生物群落結(jié)構(gòu)的影響一6435響應(yīng)面法RSM優(yōu)化UASB運行條件7L351中心組合設(shè)計試驗結(jié)果與分析一71352模型驗證734討論‘7541TCE厭氧降解菌群性能及TCE代謝途徑探討“7542不同運行參數(shù)下細菌群落結(jié)構(gòu)的變化。76II

簡介：隸。初大◆粵碩士學(xué)位論文MBR中雌激素共代謝降解機理的分子生物學(xué)解析東南大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名夕≯硝刊日期砷I啦織珥東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明東南大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括以電子信息形式刊登論文的全部內(nèi)容或中、英文摘要等部分內(nèi)容。論文的公布包括以電子信息形式刊登授權(quán)東南大學(xué)研究生院辦理。研究生簽名蒯嘲導(dǎo)師簽名扣％日期翟怫丫呷

簡介：上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文I博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機制和生物學(xué)意義核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機制和生物學(xué)意義研究生姓名研究生姓名楊凱學(xué)號學(xué)號0107109018指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名易靜教授學(xué)科學(xué)科專業(yè)專業(yè)細胞生物學(xué)研究方向研究方向活性氧相關(guān)的蛋白質(zhì)修飾和細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別博士關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾答辯日期答辯日期20141031培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院上海交通大學(xué)2014屆博士學(xué)位論文V核仁蛋白應(yīng)答核仁應(yīng)激反應(yīng)的分子機制和生物學(xué)意義摘要核仁是細胞核內(nèi)的區(qū)室，是核糖體生物合成的主要場所，負責(zé)核糖體RRNA的合成、剪切、加工和大小亞基的形成。與其它亞細胞結(jié)構(gòu)不同，核仁沒有膜包圍，只是與核質(zhì)相對分隔，這為核仁蛋白定位的高度動態(tài)性提供了可能。人們發(fā)現(xiàn)在幾乎任何造成細胞應(yīng)激的因素下，包括化療藥物、紫外照射、電離輻射、低氧、營養(yǎng)剝奪等，核仁都會解聚DISRUPTION，表現(xiàn)為原本定位于核仁的蛋白離開核仁和核仁結(jié)構(gòu)的改變，人們將這個現(xiàn)象稱為“核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)”。這可能是造成核仁應(yīng)激因素下核糖體生物合成停滯和P53蛋白累積的原因，然而核仁或核仁蛋白是通過什么機制應(yīng)答核仁應(yīng)激因素并介導(dǎo)下游細胞效應(yīng)的，這個問題還尚無答案。我們將核定位信號肽融合的氧化還原敏感探針NLSROGFP1外轉(zhuǎn)入HELA細胞中，發(fā)現(xiàn)在低氧、紫外照射、熱應(yīng)激發(fā)生時，核仁都快速趨向氧化狀態(tài)。這說明各種類型的核仁應(yīng)激因素都會打破靜息條件下核仁的氧化還原穩(wěn)態(tài)，造成核仁區(qū)室的氧化應(yīng)激。為深入理解核仁蛋白如何感應(yīng)核仁氧化信號并參與應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)，我們對核仁應(yīng)激相關(guān)的兩個重要核仁蛋白B23和SENP3向核質(zhì)移位的分子機制和生物學(xué)效應(yīng)進行了研究。通過采用激光共聚焦顯微鏡實時動態(tài)檢測單個細胞核仁區(qū)室、質(zhì)譜鑒定、GRX1融合、CHIP和RIP等實驗證實是CYS275的谷胱甘肽化修飾導(dǎo)致B23蛋白與核酸的解離，使其無法在核仁中定位而發(fā)生移位；同時發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白定位于核仁可能是有多處序列形成的“信號斑”所決定的，并找到了SENP3蛋白負責(zé)感應(yīng)氧化信號而移位的位點為CYS532。從生物學(xué)效應(yīng)方面，發(fā)現(xiàn)B23移位至核質(zhì)是核仁應(yīng)激因素下P53蛋白累積的必要條件。同時，發(fā)現(xiàn)SENP3蛋白離開核仁的結(jié)果是不再參與32SRRNA剪切過程相關(guān)蛋白PELP1的去SUMO化修飾過程。總之，我們的研究結(jié)果揭示核仁蛋白在核仁應(yīng)激因素下可以通過感應(yīng)核仁區(qū)室的氧化信號、發(fā)生定位改變，通過激活或阻斷特定信號通路，介導(dǎo)核仁應(yīng)激應(yīng)答反應(yīng)。這些發(fā)現(xiàn)闡釋了核仁區(qū)室作為細胞應(yīng)激感受器的分子基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞核仁應(yīng)激，細胞應(yīng)激，核仁蛋白，SENP3，B23，氧化修飾

簡介：分類號學(xué)校代碼10542密級學(xué)號201102141241基于DNA條形碼的分子生物學(xué)方法對未知小鯢進行物種鑒定IDENTIFICATIONOFUNKNOWNHYNOBIUSSPECIESBYMOLECULARMETHODSBASEDONDNABARCODING指導(dǎo)教師姓名、職稱圣臣堂蕉塾撞湖南師范大學(xué)學(xué)位評定委員會辦公室二零一四年六月司的試劑盒對所采組織進行了總DNA的提取，然后設(shè)計了特殊的引物，利用PCR技術(shù)對提取的DNA進行了擴增，最后經(jīng)南京金斯瑞生物科技有限公司的測序，獲得了岣嶁峰小鯢的COI590BP基因序列片段。從而弄清了該小鯢的真正分類歸屬，以及該小鯢在岣嶁峰的分布情況、種群數(shù)量等，為該物種的分類地位的確定和保護提供了科學(xué)的依據(jù)。本研究結(jié)果與結(jié)論如下1通過形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法相結(jié)合，最終確定發(fā)現(xiàn)于衡陽岣嶁峰的小鯢為掛榜山小鯢HGUABANGSHANENSIS。2實地調(diào)查結(jié)果顯示，掛榜山小鯢在岣嶁峰僅在岣嶁峰的王馬凼有分布。3通過實地調(diào)查和走訪調(diào)查，我們推斷該地掛榜山小鯢可能系人為帶入所致。4通過本研究進一步證實了，將傳統(tǒng)分類方法與現(xiàn)代分子生物學(xué)方法相結(jié)合，會使分類鑒定結(jié)果更為準確可靠。5對于掛榜山小鯢人為引進至岣嶁峰的原因及后果做了詳細分析，呼吁人們不要盲目人為引進。6針對掛傍山小鯢這種瀕危物種，結(jié)合其實際情況，提出了切實可行的保護建議。關(guān)鍵詞COI，DNA條形碼，小鯢，物種鑒定，動物生態(tài)倫理II