簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)蒙古駝蹄瓣屬植物遺傳多樣性及其系統(tǒng)學(xué)研究姓名史雪松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導(dǎo)教師宛濤20060501THESTUDYOFGENETICDIVERSITYANDPLANTSYSTEMATICSOFZYGOPHYLLUML．ININNERMONGOLIAABSTRACTINORDERTORESEARCHTHEZYGOPHYLLUMLPLANTANDITSCLOSEKINDSINALXAONGEOGRAPHICALDISTRIBUTION，STRUCTURALCHARACTERISTICOFSHAPE，POLLENSHAPECHARACTERISTICANDHEREDITARYVARIETY．THROUGHTHESURVEYOFTHEREISDISTRIBUTINGAREANOWINGANDEXPERIMENTRESEARCH,THERESULTSAREASFOLLOWS．COMBININGTHESHAPECHARACTERISTICANDDISSECTINGSTRUCTURALRESEARCHINDICATES7KINDSOFZYGOPH，LLUML．ONEANDS．XANTHOXYLONBUNGEHAVETHECHARACTEROFFIGHTINGDROUGHTONSHAPEANDSTRUCTURE，WHICHISTOCOORDINATETHEENVIRONMENTEACHOTHER．HAVEANALYZEDEIGHTEENSHAPESANDSTRUCTURALPROPERTIESOF7KINDSOFZYGOPHYLLUML．S．XANTHOXYLONBUNGEAND，THEANALYSISRESULTSSHOWTHEFIRSTTHREEFACTORSREPRESENTVARIATIONOF94PERCENT，WHICHCANNEARLYREPRESENTALLVARIATION．NUTRITIONORGANSTRUCTURALCHARACTERSCONTRIBUTETHERATERELATIVELYHEAVY,ANDTHEPOLLENWHOSEGENETICVARIATIONGUARDVERYHIGHCONTRIBUTIONINDEXISVERYLITTLE．RAPDRESULTSOFSTUDYAREASFOLLOWS16GUIDETHINGATRANDOMMEASURESGET125RAPDMARKSOFDIFFERENTMOLECULARWEIGHT．9979．2％OFWHICHWEREPOLYMORPHIC．THEPROPORTIONOFPPBDIVERSTITYLOCATIONABOUTTHESEVENKINDSOFZYGOPHYLLUML．BETWEEN43．2PERCNTAND68PERCENT．THEINDEXOFNEI’SGENEVARIEDDEGREESBETWEENO．1693AND0．2541．THEINDEXOFSHANNON’SINFORMATIONDIVERSITYBETWEEN0．2488．AND0．379．8．THATSHOWSHIGHGENETICDIVERSITYLEVELS．THE尸PB、HANDIOFS．XANTHOXYLONBUNGEARE70．4％，0．2570AND0．4011RESPECTIVELY,WHICHALLABOVETHEKINDSOFZYGOPHYLLUML．．THATSHOWSMORERICHGENETICDIVERSITY．BASEDONTHERESULTOFNEI’SCLUSTERSEVENZYGOPHYLLUML．PLANTCANDIVIDETHREEGROUPSINROUGHLY．THERESULTOFSTUDYINDICATESTHES．XANTHOXYLONBUNGEANDSEVENKINDSOFZYGOPHYLLUML．HAVEOBVIOUSDIFFERENCESONTHESHAPE．THERAPDANALYSISRESULTSINDICATETHEHEREDITYAMONGTHES．XANTHOXYLONBUNGEANDSEVENKINDSOFZYGOPHYLLUML．ISRELATIVELYGREAT，WHICHLIESBETWEEN0．28350．4151．THES．XANTHOXYLONBUNGEISGATHEREDINTHEMOSTOUTERFRINGEINTHECLUSTER’SPICTU陀OFTHEBLOODREASONRELATION，WHICHISGATHEREDALONE．SOISUPPORTTHEDECISIONOFTHEFLORAOFCHINAWHICHSEPARATETHES．XANTHOXYLONBUNGEFROMZYGOPHYLLUML．ANDSETUPSARCOZYGIUMBUNGEBELONGS．KEYWORDSZYGOPHYLLUML．；S．XANTHOXYLONBUNGE；GENETICDIVERSITY；RAPDDIRECTEDBYPROF．WANTAOAPPLICANTFORMASTERDEGREESHIXUESONGGENETICBREEDINGOFPLANTAGRICULTURECOLLEGE，INNERMONGOLIAAGRICULTURALUNIVERSITY,HOHHOT010019，CHINA

簡(jiǎn)介：西南大學(xué)碩士學(xué)位論文中國(guó)特有植物血水草（EOMECONCHIONANTHAHANCE）繁殖生態(tài)學(xué)與遺傳多樣性研究姓名陳香申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)植物學(xué)指導(dǎo)教師肖宜安何平20090501兩南大學(xué)碩十學(xué)位論文94℃預(yù)變性2MIRA預(yù)擴(kuò)增94“C變性20S，36“C退火30S，72“C延伸75S，5個(gè)循環(huán)；擴(kuò)增94“C變性20S，40“C退火30S，72。C延伸60S，40個(gè)循環(huán)；72℃保溫20MIN，4“C保存。4從50條隨機(jī)引物中篩選出16條隨機(jī)引物對(duì)血水草的90個(gè)個(gè)體進(jìn)行擴(kuò)增，共得到180條可統(tǒng)計(jì)條帶，其中156條為多態(tài)帶，占總條帶數(shù)的8556％。經(jīng)SHANNON指數(shù)分析，5個(gè)種群間的遺傳多樣性為3150％。根據(jù)NEI’S的遺傳分化指數(shù)估算的5個(gè)種群的遺傳分化系數(shù)為O3029。兩種指數(shù)的結(jié)果都表明大部分遺傳變異存在于種群內(nèi)，少部分存在種群間。基因流NM為11508，理論上，基因流可以抵制居群內(nèi)遺傳漂變的作用，防止居群之間的遺傳分化的發(fā)生。5種群間的遺傳距離分析顯示茨坪種群和荊竹山種群的遺傳距離最大為02349從遺傳一致度來(lái)說(shuō)，梨坪種群和水口種群之間的遺傳相似度最高，，值為08861。采用算數(shù)平均數(shù)的非加權(quán)成組配對(duì)法UPMGA對(duì)NEI’S的一致度進(jìn)行的聚類分析結(jié)果顯示梨坪種群和水口種群的遺傳距離最近，茨坪種群和荊竹山種群的遺傳距離最遠(yuǎn)。以上的結(jié)果顯示血水草種群間的遺傳距離不僅與海拔梯度有關(guān)還依賴于生存環(huán)境空間上的異質(zhì)性。關(guān)鍵詞血水草開(kāi)花物候繁育系統(tǒng)傳粉生態(tài)學(xué)遺傳多樣性Ⅱ

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文山西地區(qū)漢族體質(zhì)人類學(xué)與人類群體遺傳學(xué)研究姓名國(guó)海申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物學(xué)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師李詠蘭20110315內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文長(zhǎng)，山西漢族女性臀圍值變化明顯，鄉(xiāng)村男女性與城市男性腹圍值變化明顯。5山西漢族女性各皮褶厚度值均比男性高。城市男女間、鄉(xiāng)村男女間均存在極顯著性別差異。城市男性皮褶厚度值比鄉(xiāng)村男性高，兩者之間存在極顯著性差異。城市女性皮褶厚度值比鄉(xiāng)村女性高，除面頰皮褶外，城市女性與鄉(xiāng)村女性之間存在極顯著性差異。皮褶厚度曲線隨年齡增長(zhǎng)波動(dòng)較大。6山西城市漢族男性的平均體型值為495818，鄉(xiāng)村漢族男性的平均體型值為435125，均屬于偏內(nèi)胚層的中胚層體型；山西城市漢族女性體型均數(shù)為606012，鄉(xiāng)村漢族女性體型均數(shù)為596011，均屬于內(nèi)胚層中胚層均衡體型。7與我國(guó)其他族群相比，山西漢族成人有上眼瞼皺褶、有蒙古褶、凸型鼻背、寬鼻孔、有耳垂、凸型下頦、拇指過(guò)伸型出現(xiàn)率較低、環(huán)指長(zhǎng)、扣手右型出現(xiàn)率較高、卷舌率中等。凸型鼻背、凸型下頦、食指長(zhǎng)型出現(xiàn)率存在極顯著性別間差異。山西漢族成人10項(xiàng)遺傳學(xué)指標(biāo)之間彼此相關(guān)不明顯。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞山西，漢族，體質(zhì)人類學(xué)，蒙古人種，群體遺傳學(xué)

簡(jiǎn)介：UDC580碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)珍稀瀕危植物馬蹄參的保護(hù)遺傳學(xué)研究10533THERESEARCHONTHECONSERVATIONGENETICSOFTHEENDANGEREDSPECIESD勿腸矽口，2鯽S勉C辦Y臼刀砌擾SHANDMAZZSPECLES∥Z矽ZDP口，2以XS≠日C向Y臼刀砌擾SHANDMAZZ作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向吳敏生物學(xué)植物學(xué)學(xué)院系、所生命科學(xué)學(xué)院指導(dǎo)教師王麗副教授答辯委員會(huì)主中南大學(xué)20L3年5月珍稀瀕危植物馬蹄參的保護(hù)遺傳學(xué)研究摘要馬蹄參D勿卸口，2鍛S尬以矽刀砌淞HAND一MAZZ隸屬于五加科加ALIACEAE馬蹄參屬DP卻臼療似HAND一MAZZ。該種被列為國(guó)家II級(jí)重點(diǎn)保護(hù)植物和活化石植物，對(duì)研究古地理和古氣候以及五加科和山茱萸科的系統(tǒng)發(fā)育具有重要意義，為了更好地保護(hù)這種珍稀瀕危植物，本文利用SSR標(biāo)記，首次對(duì)該種植物進(jìn)行保護(hù)遺傳學(xué)研究。主要研究結(jié)果如下1采用改良F忪SCO法開(kāi)發(fā)SSR引物，最終獲得51個(gè)重復(fù)序列，用軟件進(jìn)行引物設(shè)計(jì)后共得到34對(duì)引物；2從9個(gè)馬蹄參自然居群中各選取3個(gè)個(gè)體，對(duì)34對(duì)引物進(jìn)行篩選，共篩選出對(duì)全部DNA模板有清晰、穩(wěn)定擴(kuò)增產(chǎn)物的14對(duì)引物，其中10對(duì)是多態(tài)的，4對(duì)是單態(tài)的3利用10對(duì)多態(tài)引物對(duì)馬蹄參的9個(gè)自然居群共169個(gè)個(gè)體進(jìn)行遺傳多樣性分析，結(jié)果表明馬蹄參具有較高的物種水平遺傳多樣性ⅣE503，礬0776，，1730和居群水平遺傳多樣性盹306，風(fēng)O617，，1198；4NEI’S遺傳多樣性分析和AMOVA分析表明，馬蹄參具有中等偏低的居群間分化，遺傳變異主要存在于居群內(nèi)盡T0178，居群間基因流較大％1431；5聚類分析和主成分分析一致支持9個(gè)馬蹄參自然居群分為兩大支；MANTEL相關(guān)性檢驗(yàn)表明馬蹄參居群的遺傳距離和地理距離問(wèn)存在著顯著相關(guān)性R0478，尸O05?；隈R蹄參的遺傳多樣性現(xiàn)狀和自身的生物學(xué)特征，本研究認(rèn)為馬蹄參的保護(hù)應(yīng)保護(hù)有效居群大小和限制人為破壞活動(dòng)為主。圖LOII

簡(jiǎn)介：鏊凌菸鬢博士學(xué)位論文密級(jí)保密期限商城肥鯢的擴(kuò)散模式、景觀遺傳學(xué)研究及肥鯢屬的物種界定一THEDISPERSALPATTERNANDLANDSCAPEGENETICSOFSHANGCHENGSTOUTSALAMANDERPACHYHYNOBIUSSHANGCHENGENS如，WITHSPECIESDELIMITATIONOFPQCBHYNOBIUS學(xué)號(hào)姓名學(xué)位類別學(xué)科專業(yè)工程領(lǐng)域指導(dǎo)教師完成時(shí)間答辯委員會(huì)主席簽名D14101005理學(xué)博士生態(tài)學(xué)張保衛(wèi)張敏2017年5月至國(guó)||IIIIIIIMIIIIIIIIIILY3214767

簡(jiǎn)介：內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文江西豐城漢族體質(zhì)人類學(xué)與群體遺傳學(xué)研究姓名李永霞申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)生物學(xué)動(dòng)物學(xué)指導(dǎo)教師李詠蘭20110520內(nèi)蒙古師范大學(xué)碩士學(xué)位論文歲時(shí)最厚。城市女性6項(xiàng)皮褶5059歲時(shí)值最大，鄉(xiāng)村女性4049歲時(shí)值最大。（4）豐城漢族成年男性的平均體型為偏內(nèi)胚層的中胚層體型（375220），女性平均體型為內(nèi)胚層中胚層均衡體型（525014）。江西豐城漢族與我國(guó)其他族群相比，男女體型與內(nèi)蒙古漢族、鄂溫克族、山東漢族較為接近。（5）與我國(guó)其他群體體質(zhì)特征進(jìn)行比較。聚類分析結(jié)果表明江西豐城漢族男性體質(zhì)接近海南漢族、湖南回族、福建畬族，女性與云南怒族、佤族、甘肅藏族、福建畬族、湖南苗族的體質(zhì)接近，具有南方族群的體質(zhì)特征。主成分分析結(jié)果表明豐城漢族與福建畬族的特征較為接近。（6）9項(xiàng)頭面部群體遺傳學(xué)項(xiàng)目結(jié)果顯示內(nèi)眥褶、凸型下頜出現(xiàn)率低，上眼瞼皺褶、凸型鼻梁、寬型鼻孔、有耳垂、有尖形發(fā)際、卷發(fā)的出現(xiàn)率中等水平，鏟型門(mén)齒的出現(xiàn)率較高。9項(xiàng)頭面部指標(biāo)中只有內(nèi)眥褶上眼瞼皺褶、眥褶耳垂、上眼瞼皺褶鼻孔三對(duì)性狀彼此相關(guān)。（7）7項(xiàng)不對(duì)稱行為特征結(jié)果顯示除疊臂、起步類型外，其余5項(xiàng)不對(duì)稱指標(biāo)均是R型出現(xiàn)率高于L型出現(xiàn)率。7項(xiàng)不對(duì)稱行為特征無(wú)性別間差異。7種不對(duì)稱行為特征中，多數(shù)特征間存在相關(guān)，且利手與利足、疊臂與利足、起步與利眼特征間相關(guān)程度較高。（8）5項(xiàng)舌運(yùn)動(dòng)類型結(jié)果顯示5項(xiàng)舌運(yùn)動(dòng)類型指標(biāo)中除翻舌外其余4項(xiàng)舌運(yùn)動(dòng)類型，男女間不存在差異。卷舌與翻舌、卷舌與三葉、翻舌與尖舌之間存在基因互作。（9）4項(xiàng)與手足有關(guān)的群體遺傳學(xué)研究結(jié)果顯示豐城漢族足趾長(zhǎng)多為拇指長(zhǎng)型，過(guò)伸型拇指出現(xiàn)率較低，環(huán)指長(zhǎng)率出現(xiàn)率高，方型指甲居多，長(zhǎng)型次之，扁形最少。4項(xiàng)指標(biāo)彼此間無(wú)相關(guān)關(guān)系。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞體質(zhì)，群體遺傳學(xué)，漢族，江西

簡(jiǎn)介：中南林業(yè)科技大學(xué)博士學(xué)位論文擬南芥懸浮細(xì)胞生物學(xué)及其遺傳轉(zhuǎn)化模式姓名李建安申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)森林培育指導(dǎo)教師胡芳名譚曉風(fēng)20060618“白化”的穩(wěn)定效果。有關(guān)懸浮細(xì)胞“白化”原因及頭孢霉素逆轉(zhuǎn)效應(yīng)機(jī)理，有待進(jìn)一步研究。3、擬南芥懸浮細(xì)胞耐受性試驗(yàn)選擇與其遺傳轉(zhuǎn)化相關(guān)的常溫靜置、低溫靜置、高溫振蕩、蔗糖饑餓和常溫振蕩對(duì)照幾種不同處理方式，從其生長(zhǎng)和細(xì)胞活性兩個(gè)方面，研究其對(duì)環(huán)境脅迫的耐受性，以更好地制定擬南芥懸浮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)化時(shí)細(xì)胞同步化或預(yù)處理及共培養(yǎng)的方案和條件。結(jié)果表明擬南芥懸浮細(xì)胞對(duì)各種脅迫處理的耐受性表現(xiàn)出明顯的差異，整體耐受性強(qiáng)弱依次為常溫振蕩對(duì)照蔗糖饑餓高溫振蕩低溫靜置常溫靜置，常溫靜置最低。擬南芥懸浮細(xì)胞對(duì)脅迫處理的不適應(yīng)表現(xiàn)在多個(gè)方面，總生物量增長(zhǎng)很少或不能增長(zhǎng)，細(xì)胞相對(duì)活性及活細(xì)胞生物量不斷下降，耐受系數(shù)低。隨著時(shí)間的變化，擬南芥懸浮細(xì)胞對(duì)脅迫處理的耐受性或不適應(yīng)性的表現(xiàn)呈現(xiàn)不同的變化規(guī)律，這種變化的可能機(jī)制與細(xì)胞間協(xié)同與競(jìng)爭(zhēng)、細(xì)胞自我適應(yīng)機(jī)制的調(diào)節(jié)等有關(guān)。4、擬南芥懸浮細(xì)胞超低溫保存試驗(yàn)探索一般實(shí)驗(yàn)室條件下擬南芥懸浮細(xì)胞的簡(jiǎn)便保存技術(shù)，為中長(zhǎng)期保存遺傳背景穩(wěn)定一致的擬南芥懸浮細(xì)胞起始材料提供有效的方法。通過(guò)一系列試驗(yàn)，本文獲得了擬南芥超低溫保存的適宜方法。優(yōu)化方案如下選擇繼代后2D的擬南芥懸浮細(xì)胞，洗滌1次，細(xì)胞沉淀重懸浮于6％蔗糖培養(yǎng)基，于40C低溫下鍛煉6H；濃縮細(xì)胞使之有較高的細(xì)胞密度0250309／M1，加入16％W／V甘油作為冰凍保護(hù)劑，直接置于一80℃深冷冰箱保存；使用時(shí)以37℃快速解凍，離心后除去保護(hù)劑，然后可用去離子水洗滌后進(jìn)行活性檢測(cè)，也可用基本培養(yǎng)基洗滌后重新進(jìn)行懸浮培養(yǎng)。此方法保存30D后的細(xì)胞相對(duì)活性達(dá)O8左右，可以滿足實(shí)驗(yàn)室一般研究用。如果對(duì)其保存后的活性要求不很?chē)?yán)，還可以進(jìn)一步簡(jiǎn)化，例如，預(yù)處理前以懸浮細(xì)胞自然沉降代替離心洗滌后收集細(xì)胞沉淀免去高滲預(yù)處理，直接加入冰凍保護(hù)劑后在低溫下鍛煉6H；室溫下解凍等。5、農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化與制備對(duì)本文擬使用的PBIB／GUS、PBM／SARS、PBINMGFP5ER等幾種質(zhì)粒載體構(gòu)建和工程菌制備及其生長(zhǎng)特性等進(jìn)行了系列試驗(yàn)。通過(guò)酶切和PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)，證明所構(gòu)建的PBIB／GUS、PBIB／SARS載體正確，含有相應(yīng)的標(biāo)志基因，可以用于后續(xù)的擬南芥懸浮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)化。采用電轉(zhuǎn)化法，成功地將PBINMGFP5ER質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌細(xì)胞，轉(zhuǎn)化頻率為2152X104個(gè)舢G質(zhì)粒，并在一系列檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中得到證明。擬用的幾種不同質(zhì)粒具有基本相似但不完全相同的生長(zhǎng)特性，而且接種量及培養(yǎng)條件等，對(duì)其生長(zhǎng)量有很大影響。采用本文方法，成功地制備了可用于植物基因轉(zhuǎn)化的一系列工程菌株。6、轉(zhuǎn)化模式與轉(zhuǎn)化細(xì)胞選擇比較3種擬南芥懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)化方案，共培養(yǎng)后均獲得GUS的瞬時(shí)表達(dá)，但僅模式Ⅲ成功地獲得抗性愈傷組織。在模式Ⅲ基礎(chǔ)上，對(duì)所獲得的抗性愈傷組織Ⅱ

簡(jiǎn)介：中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院碩士學(xué)位論文利用微衛(wèi)星DNA技術(shù)對(duì)SPF種禽的分子遺傳學(xué)的研究姓名肖兵兵申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)預(yù)防獸醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師韓凌霞20080601ABSTRACTTHENATIONALCENTERONEXPERIMENTALPOULTRYGENETICRESOURCESHOSTEDBYHAERBINVETERINARYRESEARCHINSTITUTEOFCHINESEACADEMYOFAGRICULTURALSCIENCESPRESERVESTHEBWELSPFCHICKENANDDUCKPOPULATIONSAROTATIONALMATINGSCHEMEWASAPPLIEDTOTHEBWELSPFCHICKENFAMILIESFROMFITOF14GENERATIONSANDAMAXIMUMNONINBREDMATINGSCHEMEHASBEENADOPTEDSINCEF15GENERATIONINEIGHTCHICKENFAMILIESIN2007FORTHESPFDUCKS，TWOFAMILIESWEREESTABLISHEDACCORDINGTOTHEIREGGSHELLCOLORSANDTHEYAREINF3GENERATIONINTHISSTUDYMICROSATELLITEIOCIWEREUSEDTOCHARACTERIZETHEBWELSPFCHICKENSOFFI6GENERATIONANDDUCKSOFBOTHF2ANDF3GENERATIONSAMICROSATELLITELOCATEDWITHINTHEMHCBREGIONWASALSOGENOTYPEDTOUNDERSTANDTHEIMMUNOLOGICALBACKGROUNDOFTHEBWELSPFCHICKENSWEAIMATINVESTIGATINGTHEGENETICVARIATIONANDINBREEDINGWITHINTHEFAMILIESANDTHEGENETICRELATIONSHIPSBETWEENTHEFAMILIESTHEFINDINGSPROVIDEBASELINEINFORMATIONFORSTANDARDMANAGEMENTANDBREEDINGOFTHESPFCHICKENSANDDUCKS，INPARTICULARTHEESTABLISHMENTOFSPECIFICFAMILIESOFGENETICRESISTANCE／SUSCEPTBILITYTOCERTAINPATHOGENSWEOBTAINEDTHEFOLLOWINGRESULTSTHEGENETICDIVERSITYOFSPFDUCKSINF2ANDF3GENERATIONSWEREASSESSEDUSING18MICROSATELLITELOCIATOTALOF80ALLELESWEREDETECTEDINF2ANDF3HBKBANDHBKQDUCKPOPULATIONSTHEAVERAGEPICVALUESFOREACHOFTHE18LOCIWEREALLGREATERTHANO49THEHETERZYGOSITYATSINGLELOCIRANGEDBETWEEN0321ANDO760WITHANAVERAGEOFO571INTHEPOOLEDPOPULATIONANDBETWEEN0311AND0752WITHANAVERAGEOFO565INTHESUBPOPULATIONSTHEEXPECTEDHETERZYGOSITYOFHBKBANDHBKQDUCKSWEREBETWEEN0560AND0618ANDBETWEEN0570AND0591RESPECTIVELYTHESEDATAINDICATEDAHIGHGENETICDIVERSITYPRESENTINHBKSPFDUCKSSIGNIFICANTTESTSFORINBREEDINGLEVELSFSTWITHINHBKBANDHBKQDUCKSDETECTEDSORTIELOCISIGNIFICANTLYDEVIATEDFROMZERO尸09WITHALLELEVARIATIONSINGENERALBEINGREDUCEDSIGNIFICANTLYWITHINTHEPOPULATIONHOWEVELTHECHANGEOFBREEDINGSCHEMEINMATINGFROMWITHINFAMILIESTOBETWEENFAMILIESSINCETHEFI5GENERATIONHASCONVENEDTHEPOSITIVEINBREEDINGSVALUESTONEGATIVEOUTBREEDINGFISESTIMATESINMOSTOFTHEFAMILIES7／8WITHFOUROFTHEMSIGNIFICANTLYDEVIATEDFROMZERO尸005

簡(jiǎn)介：密級(jí)洳專J～法碩士學(xué)位論文⑧學(xué)號(hào)蘭墊塑盟英文論文題目THECONSERVATIONGENETICSOFDYSOSMA．PODOPHYLLOIDEAE,BERBERIDACEAE■■■IIII■__■I■一論文提交日期2Q呈§生量且呈壘目THECONSERVATIONGENETICSOFOSMAPODOPHYIIOIDEAEBERBERIDACEAEAUTHOR’SSIGNATURE一‘●‘SUPERVISOR7SSIGNATUREEXTEMALREVIEWERS0EXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSONEXAMININGCOMMITTEEMEMBERS塹旦GXIQ照GQI叢3￡Q魚(yú)§墨Q互∑圣H自I壘壘G型塾I∑寶￡墨鰱Y．￡鰱磐蓮墊￡堅(jiān)3￡殮壘墨墨籩3圣幽I墅G墜匭∑曼豎I致．．YUNPENGZHAO＼ASSOCIATEPROFESSOR＼ZHEIIANGUNIVERSI垃．．DATEOFORALDEFENCE一』迪叢，．至Q§

簡(jiǎn)介：博士學(xué)位論文Y8五7036中華哲水蚤種群遺傳學(xué)研究STUDIESOILPOPULATIONGENETICSOFAMARINECOPEPOD，CALANUSSINICUSBRODSKY林元燒肩，勺六了二OO五年十月709BP中，共發(fā)現(xiàn)有5個(gè)變異位點(diǎn)，分別位于第212、334、365、368和425位點(diǎn)上，變異類型均為轉(zhuǎn)換TRANSITION類型CHT，AHG。發(fā)現(xiàn)了5種單倍型；核苷酸多樣性丌OR用和單倍型多樣性五分別為00023和0769；遺傳距離小于00025。本研究并未發(fā)現(xiàn)不同單倍型基因型的中華哲水蚤在黃海中、南部的分布有何規(guī)律性，更準(zhǔn)確地說(shuō)，中華哲水蚤的各種單倍型在黃海中、南部海區(qū)呈現(xiàn)一種隨機(jī)的分布狀況。32003年4月至2004年6月在浙閩沿岸流區(qū)5個(gè)地點(diǎn)嵊泗，玉環(huán)，廈門(mén)，東山和深圳采集的25只中華哲水蚤共發(fā)現(xiàn)有20個(gè)變異位點(diǎn)，15種單倍型。核酸多樣性丌OR廳和單倍型多樣性分別為00036和0913；平均遺傳距離為00036浙閩沿岸流區(qū)中華哲水蚤群體之間基因流值為FST000048婦156。嵊泗、玉環(huán)、廈門(mén)、東山和深圳的中華哲水蚤地方群體之間未發(fā)現(xiàn)有種群分化。4在我國(guó)沿海各海區(qū)中華哲水蚤2004年5月，渤海5個(gè)；黃海14個(gè)，東海沿岸20個(gè)；粵東沿岸5個(gè)中發(fā)現(xiàn)其MTCOI序列有24個(gè)變異位點(diǎn)，核酸多樣性廳000313；19種單倍型，其多樣性由08742，其中第3和第6類型的單倍型發(fā)生頻率最高，幾乎占總受測(cè)個(gè)體的50％。對(duì)核酸多樣性和單倍型多樣性分析和計(jì)算結(jié)果表明，中國(guó)各海域中華哲水蚤基因流分別為FSTO01913NM1282和白T003342；細(xì)723；卡方檢驗(yàn)CHISQUARETEST和PMPERMUTATIONTEST檢驗(yàn)表明我國(guó)各海域中華哲水蚤沒(méi)有出現(xiàn)種群分化P值O05現(xiàn)象。根據(jù)本研究結(jié)果推論，中華哲水蚤的遺傳多樣性相對(duì)較為貧乏，物種內(nèi)缺乏生態(tài)進(jìn)化的物質(zhì)基礎(chǔ)，這使得這種橈足類只能被動(dòng)適應(yīng)環(huán)境當(dāng)環(huán)境發(fā)生劇烈變動(dòng)超出了這種橈足類的生存的適宜范圍，個(gè)體將死亡，種群將消失。中華哲水蚤高基因流的遺傳特性使得這種橈足類各地理群體之間缺乏基因隔離或者繁殖隔離的內(nèi)秉因素，進(jìn)而也不可能出現(xiàn)種群分化。等位酶譜多態(tài)分析表明，中華哲水蚤的同工酶多樣性相對(duì)較高，表明中華哲水蚤有一定的生態(tài)適應(yīng)潛能，中華哲水蚤能夠

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)孵指導(dǎo)下進(jìn)彳亍的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝豹地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為藐得安徽大學(xué)或其他教育機(jī)梅的學(xué)位或證書(shū)兩使周過(guò)的糟糕。與我一同工作的圍志對(duì)本硬究所斂的任何貢獻(xiàn)均已在論文串作了踴礁的說(shuō)鞭并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名翟番葭簽字噍加，R年夸蠼羅冒學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了群安徽大學(xué)有關(guān)保留、俊廂學(xué)位論文的規(guī)定。有權(quán)保留并穩(wěn)蓄家有關(guān)部門(mén)或枧擄送交論文的復(fù)印件翱磁盤(pán)，允許論文被查鬩和借闐。本人授權(quán)安徽大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)霹逐行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。像密的學(xué)位論文在髂密學(xué)適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論贈(zèng)攜名雇永骰翱鸛瓣、簽字目期函F主年?duì)幵麓蹊泛炞粥菁由耆柙铝_霉群體基因組學(xué)方法探討人類與一些家養(yǎng)動(dòng)物骨骼系統(tǒng)的適應(yīng)性進(jìn)化機(jī)制度連鎖不平衡的SNPS位點(diǎn)。并對(duì)小型雞和體型較大的雞中的SNPS進(jìn)行單倍型的構(gòu)建，結(jié)果顯示小型雞和體型較大的雞的單倍型組成差異顯著。在模式動(dòng)物斑馬魚(yú)中過(guò)表達(dá)BMPIO基因的結(jié)果是導(dǎo)致斑馬魚(yú)的體型顯著變小?，F(xiàn)在還在對(duì)該基因做一些其他功能實(shí)驗(yàn)，如熒光雙報(bào)告和凝膠遷移實(shí)驗(yàn)。這些結(jié)果說(shuō)明BMPIO基因是導(dǎo)致小型雞體型變小的關(guān)鍵基因。這為研究家雞的群體歷史提供了一定的資料，也為從人工選擇的角度進(jìn)行小型雞的育種提供了可能。關(guān)鍵詞群體基因組學(xué)，骨骼快速進(jìn)化，正選擇，群體分化II

簡(jiǎn)介：蘭州大學(xué)博士學(xué)位論文白刺屬植物分子系統(tǒng)學(xué)及遺傳多樣性研究姓名張勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物學(xué)植物學(xué)指導(dǎo)教師安黎哲20060501關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬蘭州大學(xué)。本人完全了解蘭州大學(xué)有關(guān)保存、使用學(xué)位的規(guī)定，同意學(xué)校保存或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的紙制版或電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)蘭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用任何復(fù)制手段保存或匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然是蘭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵循此規(guī)定。論文作者簽名監(jiān)址新簽名盤(pán)筮嗍絲厶型。

簡(jiǎn)介：密蟣公開(kāi)編號(hào)06L105“咿幽撼嚳博士學(xué)位論文群體遺傳學(xué)理論在控測(cè)正向選擇與研究物種形成機(jī)制中的應(yīng)用學(xué)＆中請(qǐng)人臂饑爭(zhēng)“娃2噩職補(bǔ)苧堡塑專業(yè)G稱．生物化學(xué)與分子生曲學(xué)37號(hào)Ⅲ帙呲何影響臨近的中性位點(diǎn)的。我們發(fā)現(xiàn)在選擇位點(diǎn)臨近的區(qū)域相對(duì)位點(diǎn)頻率圖譜常常是U塹的．也就是說(shuō)，在這些區(qū)域，相對(duì)于高頻率和低頻率多態(tài)位點(diǎn)，中等頻率的多態(tài)位點(diǎn)常常偏少。同樣的，正向選擇也顯著地影響等位基因頻率圖譜。這些結(jié)果表明位點(diǎn)頻率圖譜和等位基因頻率圖譜都包含著受正向選擇位點(diǎn)的信息。接下來(lái)我們對(duì)一些常用的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。我們的主要結(jié)論是我們所考察的大多數(shù)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)都有能力檢測(cè)正向選擇，然而他們?nèi)紝?duì)若干正向選擇以外的進(jìn)化動(dòng)力有敏感性．但是，某些統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)，比如說(shuō)TAJIMA’SD和FAYANDWU’SH，有著特殊的性質(zhì)1．它仇有能力檢測(cè)正向選擇；2．．它們敏感于不同的、正向選擇以外的進(jìn)化動(dòng)力?；谶@些結(jié)果，我們提出了復(fù)合統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的概念，并設(shè)計(jì)了三個(gè)這樣的檢驗(yàn)DH整合了TAJIMASD和FAYANDWU’SH的復(fù)合檢驗(yàn)，HEW整合了FAYANDWU’SH和EWEN．SWATTERSON’STEST的復(fù)合檢驗(yàn)和DHEW整合了TAJIMA’SD、FAYANDWU’SH和EWENSWATTERSON’STEST的復(fù)合檢驗(yàn)。我們用計(jì)算機(jī)模擬對(duì)這三個(gè)檢驗(yàn)進(jìn)行了系統(tǒng)的研究。我們發(fā)現(xiàn)這三個(gè)檢驗(yàn)，特別是DH和DHEW，對(duì)大多數(shù)的非正向選擇的進(jìn)化動(dòng)力都不敏感；同時(shí)它們?cè)跈z測(cè)正向選擇方面有相當(dāng)?shù)哪芰?。為了清楚?fù)合統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)在實(shí)際應(yīng)用當(dāng)中的效果，我們用DH和DHEW來(lái)分析由SEATTLESNPS計(jì)劃提供的一個(gè)大規(guī)模人類多態(tài)性數(shù)據(jù)庫(kù)．這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)中的部分?jǐn)?shù)據(jù)已經(jīng)被AKEYETA1．分析過(guò)。我們首先用DH和DHEW來(lái)分析這部分?jǐn)?shù)據(jù)。雖然復(fù)合統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)的形式相當(dāng)簡(jiǎn)單，我們能輕易地得出與AKEYETA1．的研究非常相似的結(jié)果．但是我們的分析比AKEYETAL．所用的方法簡(jiǎn)單得多、快速得多．為了尋找新的受正向選擇的位點(diǎn)，我們接著用DH和DHEW來(lái)分析整個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)。我們發(fā)現(xiàn)了3個(gè)新的可能受到正向選擇的位點(diǎn)。更精細(xì)的分析表明，這些位點(diǎn)的IL

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)博士學(xué)位論文垃圾堆填區(qū)滲濾液中真細(xì)菌遺傳多樣性及分子系統(tǒng)學(xué)研究姓名朱爽申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師屈良鵠20070604朱爽中山大掌博士掌位論二≮20072狗仔坑傳統(tǒng)型垃圾填埋場(chǎng)滲濾液中真細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)及多樣性。通過(guò)構(gòu)建16SRRNA基因文庫(kù)，隨機(jī)挑取克隆子進(jìn)行一端序列測(cè)定并進(jìn)行分類，在138個(gè)隨機(jī)挑取的克隆子中分成了76個(gè)序列型。序列型代表進(jìn)一步的全序列測(cè)定和分子系統(tǒng)發(fā)育分析表明超過(guò)90％的克隆子歸到LOWGCGRAMPOSITIVEBACTERIA384％，PROTEOBACTERIA355％，CYTOPHAGAFLEXIBACTERBACTEROLDESCFBGROUP116％和勛IROCHAETES51％這四個(gè)類群。小部分歸到VERRUCOMICROBIAGROUP29％，CANDIDATEDIVISIONSOPLL22％，而GREENNORTSULFURBACTERIACYANOBACTERIA和DENITROMONASTHE咖USGROUP的比例都小于1O％。盡管有一些序列和已知厭氧系統(tǒng)中的種屬或已知功能的類群聚類，但是大部分的序列都和已經(jīng)公布在公共數(shù)據(jù)庫(kù)里面的數(shù)據(jù)僅有較低的相似性，并且是屬于未知的分類單元。這樣的結(jié)果就說(shuō)明，在狗仔坑傳統(tǒng)型垃圾填埋場(chǎng)滲濾液中真細(xì)菌群落的遺傳多樣性比先前預(yù)想的要復(fù)雜得多，大部分仍然未知。3不同類型垃圾堆填區(qū)中氨氧化細(xì)菌和反硝化細(xì)菌群落的結(jié)構(gòu)及其多樣性。雖然最近的一些研究表明在垃圾填埋場(chǎng)環(huán)境檢測(cè)到高水平的N20排放，然而，在其中參與有關(guān)氮素轉(zhuǎn)化過(guò)程的微生物群落的結(jié)構(gòu)及多樣性目前仍然是未知的。本研究首次揭示，類似的未知微生物類群參與了這些厭氧系統(tǒng)內(nèi)部氮素轉(zhuǎn)化的過(guò)程。所獲得的AMOA基因序列均可歸入B變形細(xì)菌亞門(mén)的歐洲亞硝化單胞菌簇，雖然與先前報(bào)道的來(lái)自污水處理廠的環(huán)境克隆子具有較高的序列相似性，但這些AMOA基因序列和已知的氨氧化真細(xì)菌僅具有較遠(yuǎn)的分子系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系。而所有的NOSZ基因序列僅與卜變形細(xì)菌亞門(mén)的反硝化細(xì)菌具有較低的相似性，故不能歸入到任何一個(gè)迄今已知的反硝化細(xì)菌類群。此外，在所分析的三種具有不同理化性質(zhì)的垃圾滲濾液中，反硝化細(xì)菌群落有著顯著的重疊。因此，我們的研究結(jié)果表明，這些獨(dú)特的垃圾堆填區(qū)生境選擇出了特殊的新的氮素循環(huán)微生物功能群。關(guān)鍵詞垃圾堆填區(qū)，真細(xì)菌，16SRRNA基因，AMOA，NOSZII

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文桿狀病毒復(fù)制和基因表達(dá)的表觀遺傳學(xué)調(diào)控研究姓名王鑫申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)微生物學(xué)指導(dǎo)教師鐘江20100412復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文桿狀病毒復(fù)制和基因表達(dá)的表觀遺傳學(xué)調(diào)控研究甲基化修飾實(shí)驗(yàn)表明DNA甲基化可以抑制拓D表達(dá)。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑DNMTIDAC50RIM的存在有助于維持IEO啟動(dòng)子低甲基化，并顯著增BNIEO的表達(dá)。這些研究結(jié)果證實(shí)啟動(dòng)子區(qū)域的DNA甲基化是LEO在感染晚期轉(zhuǎn)錄下調(diào)的原因，表明DNA甲基化在裂解性復(fù)制病毒基因表達(dá)的調(diào)控中也有重要作用。為了全局性的了解DNA甲基化調(diào)控在病毒復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄中的作用，我們還研究了DAC對(duì)病毒復(fù)制和基因轉(zhuǎn)錄的影響。用50RIMDAC處理，可使AEMNPV感染SF9細(xì)胞時(shí)病毒效價(jià)下降到對(duì)照的1／30，并顯著地延遲病毒DNA復(fù)制。DAC處理對(duì)病毒極早期基因的表達(dá)在感染后不同階段有不同的影響。在2HPIDAC可以提高病毒極早期基因IEL和IE2的表達(dá)，而在感染晚期，DAC抑制把J『和IE2的轉(zhuǎn)錄。但是在整個(gè)復(fù)制周期中，DAC都提高LEO的轉(zhuǎn)錄。DAC對(duì)病毒滯早期基因轉(zhuǎn)錄的影響不均一，但抑制晚期基因的轉(zhuǎn)錄。DAC對(duì)病毒極晚期啟動(dòng)子的活性的抑制作用尤為明顯。對(duì)于DAC抑制極晚期啟動(dòng)子的機(jī)制我們進(jìn)行了進(jìn)一步的研究，發(fā)現(xiàn)用質(zhì)粒額外表達(dá)IEL可以緩解DAC的對(duì)極晚期啟動(dòng)子的抑制作用。這些數(shù)據(jù)，結(jié)合前面的結(jié)果和對(duì)IE0，IEL功能已有的認(rèn)識(shí)，提示在感染的后期，DAC是通過(guò)抑制把珀Q轉(zhuǎn)錄，同時(shí)避免LEO轉(zhuǎn)錄的降低，改變了IEO，IEL兩個(gè)蛋白的相對(duì)比例，從而抑制了極晚期啟動(dòng)子的激活。這一研究結(jié)果表明DNA甲基化對(duì)病毒復(fù)制的調(diào)控作用可能主要是通過(guò)影響關(guān)鍵調(diào)控因子的轉(zhuǎn)錄來(lái)實(shí)現(xiàn)。除了感染昆蟲(chóng)細(xì)胞以外，桿狀病毒還能高效地侵入多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞。它作為一種新型哺乳動(dòng)物轉(zhuǎn)導(dǎo)載體正在受到越來(lái)越多的重視。但目標(biāo)基因的表達(dá)沉默限制了桿狀病毒這方面的應(yīng)用。盡管人們?cè)缫寻l(fā)現(xiàn)組蛋白去乙?；D(zhuǎn)移酶抑制劑可以提高桿狀病毒介導(dǎo)的基因在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)，但另一類引起表觀遺傳學(xué)修飾變化的藥物，DNMTI卻被報(bào)道沒(méi)有這種效果。在本論文中，我們首次發(fā)現(xiàn)在病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)哺乳動(dòng)物細(xì)胞前使用DNMTIAZA或DAC處理細(xì)胞，在多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞中桿狀病毒介導(dǎo)的基因的表達(dá)水平均有四倍的提高；但如果添加藥物的時(shí)問(wèn)推遲，則其提高表達(dá)水平的作用會(huì)減弱乃至消失。同時(shí)在病毒接種期間有DNMTI的存在對(duì)其發(fā)揮作用至關(guān)重要。進(jìn)一步的結(jié)果表明DNMTI可能是通過(guò)抑制細(xì)胞對(duì)病毒DNA降解起作用。這項(xiàng)研究為提高桿狀病毒載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中應(yīng)用的效果提供了新途徑，也為揭示桿狀病毒與哺乳動(dòng)物細(xì)胞的作用關(guān)系，認(rèn)識(shí)哺乳動(dòng)物細(xì)胞對(duì)非特異性入侵物的反應(yīng)及機(jī)理提供了新的數(shù)據(jù)。關(guān)鍵詞桿狀病毒，表觀遺傳學(xué)，組蛋白修飾，DNA甲基化