簡(jiǎn)介：目的分析早期和晚期糖尿病膀胱尿道功能障礙患者的尿動(dòng)力學(xué)變化方法A組早期病程12年的糖尿病患者各30例全部進(jìn)行尿動(dòng)力學(xué)檢查將兩組檢查結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較分析結(jié)果A組膀胱最大容量410±15ML較標(biāo)準(zhǔn)值488±83ML明顯減少P005無抑制收縮發(fā)生率為930較B組無抑制收縮發(fā)生率130明顯增加順應(yīng)性為16±1MLCMH2O1明顯減小P005B組膀胱最大容量523±45ML較標(biāo)準(zhǔn)值488±83ML明顯增加P005殘余尿量64ML較標(biāo)準(zhǔn)值50ML明顯增加P005最大尿流率7MLS較標(biāo)準(zhǔn)值17MLS明顯減小P005最大逼尿肌收縮壓37±2CMH2O較標(biāo)準(zhǔn)值70±3CMH2O明顯減小P005順應(yīng)性為30±3MLCMH2O1明顯增加P005逼尿肌尿道外括約肌協(xié)同失調(diào)發(fā)生率為530結(jié)論早期糖尿病患者的尿動(dòng)力學(xué)改變以逼尿肌不穩(wěn)定膀胱最大容量減小順應(yīng)性減小為主晚期患者的尿動(dòng)力學(xué)改變以逼尿肌收縮無力反射低下順應(yīng)性增加逼尿肌尿道外括約肌協(xié)同失調(diào)為主

簡(jiǎn)介：目的比較下頸椎后路漏斗技術(shù)置入椎弓根螺釘與徒手技術(shù)椎弓根螺釘及側(cè)塊螺釘技術(shù)三種不同內(nèi)固定方法下螺釘?shù)目拱纬隽σ约拜S向剛度、拔出能量的區(qū)別，漏斗技術(shù)置入椎弓根螺釘是否安全有效，為臨床合理選擇內(nèi)固定提供理論基礎(chǔ)。方法采集國(guó)人較為新鮮的濕潤(rùn)頸椎標(biāo)本6具，事前仔細(xì)剔除軟組織和肌肉，保留韌帶和關(guān)節(jié)囊，用聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥將C3上部和C7下部包埋，制成完整頸椎實(shí)驗(yàn)標(biāo)本。將標(biāo)本分為三大組A組為漏斗技術(shù)置入椎弓根螺釘固定；B組為側(cè)塊螺釘固定；C組為徒手技術(shù)椎弓根螺釘?shù)闹萌虢M。分別用上述三種不同方法內(nèi)固定，對(duì)頸椎穩(wěn)定性、螺釘抗拔出力和最大拔出能量以及軸向剛度比較。結(jié)果將全部標(biāo)本24只螺釘一一進(jìn)行抗拔出力實(shí)驗(yàn)PULLOUT，結(jié)果表明A組的抗拔出力為38610±3724N，B組為28366±2740N，C組為31220±3042N，相對(duì)位移A組為341±040MM，B組為425±026MM，C組為378±032MM由此可見A組的拔出力比B組高265％，比C組高19％，三者有明顯差異P三種不同內(nèi)固定方法螺釘?shù)妮S向剛度A組為1323±932NMM，B組為8254±836NMM，C組為6674±664NMM，相對(duì)應(yīng)在頸椎椎弓根部位拔出時(shí)所引起的應(yīng)變值分別相應(yīng)為17840±1444ME，14537±1278ME，14037±1422ME。三者相比較，A組的軸向剛度最高，它比B組高41％，比C組高27％。統(tǒng)計(jì)呈顯著性差異P三種不同固定螺釘拔出時(shí)能量，A組為344±032J，B組為209±022J，C組為227±023J。三組相比較A組高于B組為39％，高于C組為34％，三者呈顯著性差異P結(jié)論生物力學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示頸椎漏斗技術(shù)置入椎弓根螺釘?shù)目拱纬隽?，軸向剛度及拔出能量均優(yōu)于徒手技術(shù)椎弓根螺釘及側(cè)塊螺釘，而且在螺釘置入的過程中安全系數(shù)相對(duì)較高，效果確切，臨床應(yīng)用價(jià)值大。

簡(jiǎn)介：本文首先綜述了MAODS鎳基高溫合金的研究現(xiàn)狀。在此基礎(chǔ)上，采用不同冶金工藝（不同含量微米和納米Y2O3添加、MA工藝、模壓工藝、燒結(jié)工藝和熱等靜壓HIP工藝）制備輕質(zhì)化MAODS鎳基高溫合金并測(cè)試其各項(xiàng)力學(xué)性能，分析了各項(xiàng)冶金工藝對(duì)合金力學(xué)性能、顯微組織的影響及其原因，并通過高溫氧化實(shí)驗(yàn)研究了合金的高溫抗氧化性能。微米添加體系中，調(diào)整MA工藝能顯著促進(jìn)粉末細(xì)化、提高壓坯相對(duì)密度并改善壓坯的燒結(jié)性能；調(diào)整模壓工藝能顯著改善壓坯表面光潔度、提高壓坯相對(duì)密度。試樣相對(duì)密度和抗拉強(qiáng)度均隨Y2O3含量提高而下降，含15Y2O3，在1260℃燒結(jié)的試樣具較佳的綜合性能相對(duì)密度達(dá)909，抗拉強(qiáng)度達(dá)669MPA。提高燒結(jié)溫度可提高試樣相對(duì)密度，但液相燒結(jié)卻可能會(huì)導(dǎo)致Y2O3偏聚，最佳燒結(jié)溫度在合金粉末熔點(diǎn)附近。納米添加體系中，合金相對(duì)密度隨Y2O3含量增加而提高，1260℃燒結(jié)經(jīng)HIP處理后含30Y2O3、試樣的相對(duì)密度可達(dá)985；熱等靜壓可促進(jìn)試樣致密化。1280℃燒結(jié)經(jīng)HIP處理后含10Y2O3試樣的顯微硬度可達(dá)4008HV，而Y2O3含量低于和超過10試樣的顯微硬度均下降；未HIP處理試樣的顯微硬度隨燒結(jié)溫度升高而下降。抗拉強(qiáng)度隨Y2O3含量提高而下降，含5Y2O3，1260℃燒結(jié)試樣的抗拉強(qiáng)度可達(dá)497MPA（HIP）和470MPA（未HIP）；納米添加比微米添加合金的抗拉強(qiáng)度有所提高；HIP工藝通過促進(jìn)試樣致密化也可提高其抗拉強(qiáng)度。對(duì)1260℃燒結(jié)后經(jīng)HIP處理，不同Y2O3含量的合金進(jìn)行900℃恒溫氧化100H的高溫氧化實(shí)驗(yàn)，分析其氧化動(dòng)力學(xué)曲線，觀察氧化膜的完整性，對(duì)比分析氧化膜XRD，闡明氧化膜厚度、致密度、與基體結(jié)合緊密度隨Y2O3含量變化的關(guān)系，并借助多種理論解釋了彌散氧化物改善材料高溫抗氧化性能的機(jī)理；通過與其他兩類高溫材料的氧化膜截面OM形貌的對(duì)比，證實(shí)了本合金體系具有優(yōu)異的高溫抗氧化性能。

簡(jiǎn)介：目的功能性消化不良是指具有上腹部疼痛、上腹部脹滿、早飽、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等上腹部不適癥狀，經(jīng)檢查排除引起這些癥狀的器質(zhì)性疾病的一組臨床綜合癥。柴胡疏肝散是治療功能性消化不良的經(jīng)典古方。中藥復(fù)方的治療作用是多種成分共同作用的結(jié)果。本實(shí)驗(yàn)的目的①建立快速、簡(jiǎn)單、靈敏的超高效液相色譜光電二極管陣列UPLCPDA測(cè)定方法，定量分析柴胡疏肝散湯劑中沒食子酸、氧化芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、甘草苷、阿魏酸、柚皮蕓香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮內(nèi)酯、甘草素、槲皮素、苯甲酰芍藥苷、異甘草素和芒柄花素16種成分。②建立液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用LCMS定性測(cè)定功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散湯劑后血漿中成分阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯。③研究柴胡疏肝散，阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯對(duì)大鼠胃腸運(yùn)動(dòng)的影響，部分闡明柴胡疏肝散治療功能性消化不良的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。④建立超高效液相色譜法UPLCPDA研究功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散后血漿中阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯的藥物動(dòng)力學(xué)。方法第一章柴胡疏肝散湯劑中16種活性成分的定量分析。采用UPLCPDA法測(cè)定柴胡疏肝散湯劑中沒食子酸、氧化芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、甘草苷、阿魏酸、柚皮蕓香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮內(nèi)酯、甘草素、槲皮素、苯甲酰芍藥苷、異甘草素和芒柄花素16種成分的含量，繪制各個(gè)成分的標(biāo)準(zhǔn)曲線，并對(duì)其最低檢測(cè)濃度、精密度、回收率、樣本穩(wěn)定性和重現(xiàn)性進(jìn)行驗(yàn)證。色譜柱ACQUITYBEHC18柱21MM50MM，17ΜM，流動(dòng)相乙腈A05％醋酸水B，梯度洗脫，流速05MLMIN，柱溫40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)190480NM。第二章阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯在功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散湯劑后血漿中的定性分析。招募功能性消化不良病人，予一次口服柴胡疏肝散湯劑后取血。血漿經(jīng)甲醇直接沉淀法去除蛋白質(zhì)后，采用LCMS法對(duì)病人血漿中阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯進(jìn)行分離分析，通過電離子噴霧ESI法，以選擇離子反應(yīng)檢測(cè)SRM方式進(jìn)行檢測(cè)，阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯離子通道MZ分別為19481770和26112430采用WATERSXTERRAC18150MM21MM，5ΜM色譜柱，流動(dòng)相為10MMOLL1甲酸胺乙腈4060，VV，流速為02MLMIN1，進(jìn)樣體積為20ΜL，柱溫為40℃，樣品室溫度為5℃。第三章柴胡疏肝散及其成分阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯促胃腸動(dòng)力作用研究。采用大鼠在體胃排空和腸推進(jìn)方法研究柴胡疏肝散，阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯促胃腸動(dòng)力作用；采用離體腸管實(shí)驗(yàn)研究阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯對(duì)大鼠腸管收縮作用個(gè)影響。第四章功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散后吸收入血的阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯藥物動(dòng)力學(xué)研究。用蛋白沉淀法預(yù)處理血樣，UPLC法同時(shí)測(cè)定7名功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散湯劑后13個(gè)時(shí)間點(diǎn)血漿樣本中阿魏酸與水合橙皮內(nèi)酯的血藥濃度。應(yīng)用3P97藥動(dòng)學(xué)分析軟件對(duì)血藥濃度時(shí)間數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合。選用磺胺甲噁唑?yàn)閮?nèi)標(biāo)，阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯檢測(cè)波長(zhǎng)分別為321NM和324NM。結(jié)果第一章柴胡疏肝散湯劑中16種活性成分的定量分析1建立了一個(gè)簡(jiǎn)單、快速和靈敏的能同時(shí)檢測(cè)柴胡疏肝散湯劑中16種成分的UPLCPDA法。樣品分析時(shí)間175MIN，色譜圖中各成分的色譜峰分離完全，無雜峰干擾。16種成分在其線性檢測(cè)范圍內(nèi)顯示出良好的線性回歸，R209992。該方法日內(nèi)、日間精密度良好，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差RSD波動(dòng)在187％561％之間；胡疏肝散16種成分的加樣回收率良好，平均加樣回收率在9613％10246％之間，RSD≤674％。柴胡疏肝散湯劑樣本在24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定性好，RSD波動(dòng)在078％～298％。柴胡疏肝散湯劑重現(xiàn)性好，RSD波動(dòng)于194％536％。2經(jīng)UPLCPDA方法檢測(cè)后，柴胡疏肝散湯劑中沒食子酸、氧化芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、芍藥苷、甘草苷、阿魏酸、柚皮蕓香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮內(nèi)酯、甘草素、槲皮素、苯甲酰芍藥苷、異甘草素和芒柄花素16種化學(xué)成分被定量分析。第二章阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯在功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散湯劑后血漿中的定性分析。通過研究阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯主要色譜峰的質(zhì)譜特征，功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散湯劑后血漿中阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯被成功檢出。第三章柴胡疏肝散及其成分阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯促胃腸動(dòng)力作用研究。與鼠空白對(duì)照組相比，柴胡疏肝散湯劑20GKG，阿魏酸100MGKG和水合橙皮內(nèi)酯14，28MGKG能明顯增加大鼠的胃排空率和腸推進(jìn)率，P第四章功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散后吸收入血的阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯藥物動(dòng)力學(xué)研究。功能性消化不良患者7名口服柴胡疏肝散湯劑后，血漿中阿魏酸與水合橙皮內(nèi)酯被檢測(cè)。在色譜圖上兩種化合物分離完全，未出現(xiàn)其他物質(zhì)干擾峰，保留時(shí)間分別為65MIN和157MIN，內(nèi)標(biāo)磺胺甲噁唑?yàn)?0MIN。阿魏酸與水合橙皮內(nèi)酯的回收率分別為9535％～10256％和9558％～10209％，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RELATIVESTARDDEVIATION，RSD分別小于281％和386％。用空白血清加標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，阿魏酸線性范圍為10～320NGML，信噪比為3時(shí)最低檢測(cè)線為15NGML，最低檢測(cè)濃度為5NGML；水合橙皮內(nèi)酯范圍為75～720NGML，最低檢測(cè)線為25NGML，最低檢測(cè)濃度75NGML。阿魏酸與水合橙皮內(nèi)酯在功能性消化不良病人體內(nèi)的代謝過程被擬合為二室模型，阿魏酸與水合橙皮內(nèi)酯分別在2750MIN和2357MIN時(shí)達(dá)到最大血藥濃度0199MGL和0371MGL，阿魏酸的消除半衰期和AUC分別為13127MIN和14835ΜGMINML，水合橙皮內(nèi)酯的消除半衰期和AUC分別為13953MIN和31445ΜGMINML。結(jié)論1用超高效液相色譜光電二極管陣列UPLCPDA法檢測(cè)柴胡疏肝散中主要有效成分快速靈敏，準(zhǔn)確可靠、穩(wěn)定且重現(xiàn)性好。此方法可成功用于同時(shí)檢測(cè)柴胡疏肝散湯劑中16種目標(biāo)成分的含量。2功能性消化不良病人口服柴胡疏肝散后血漿中阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯被的LCMS法成功分離和定性。3柴胡疏肝散及體內(nèi)吸收成分阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯均有明顯促胃腸動(dòng)力的作用，阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯是柴胡疏肝散治療功能性消化不良的主要物質(zhì)基礎(chǔ)。4采用超高效液相色譜法對(duì)功能性消化不良病人服用柴胡疏肝散后血漿中的阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯進(jìn)行同步測(cè)定。柴胡疏肝散及其促胃腸動(dòng)力成分阿魏酸和水合橙皮內(nèi)酯的藥物動(dòng)力學(xué)研究將有助于監(jiān)測(cè)該方的臨床應(yīng)用以及理解其治療機(jī)理。

簡(jiǎn)介：建筑結(jié)構(gòu)向高層、大跨型的發(fā)展使人們對(duì)建筑材料提出了更高的要求，碳纖維混凝土為改善韌性開辟了道路，而輕骨料混凝土則解決了其自重大的問題。本課題將碳纖維和輕骨料陶?；炷两Y(jié)合起來成為一種新型混凝土材料輕骨料碳纖維混凝土。輕骨料碳纖維混凝土兼有碳纖維混凝土的韌性高和輕骨料混凝土質(zhì)量輕的優(yōu)點(diǎn)，為了掌握這種新型材料的主要特征和強(qiáng)度、變形等力學(xué)性能，首先進(jìn)行了輕骨料碳纖維混凝土的立方體抗壓強(qiáng)度、劈裂抗拉強(qiáng)度、和彈性模量等試驗(yàn)研究，總結(jié)出碳纖維摻量對(duì)輕骨料碳纖維混凝土的力學(xué)性能的影響規(guī)律；然后，進(jìn)行了輕骨料碳纖維混凝土受壓、受拉狀態(tài)時(shí)應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系試驗(yàn)；最終，進(jìn)行了輕骨料碳纖維混凝土梁三分點(diǎn)加載試驗(yàn)，并采用得到的本構(gòu)模型用有限元軟件對(duì)輕骨料碳纖維混凝土梁進(jìn)行了數(shù)值模擬。通過以上研究主要得出如下結(jié)論1、摻入碳纖維使輕骨料碳纖維混凝土的抗壓強(qiáng)度有一定程度的提高，增長(zhǎng)幅度不大，但抗壓韌性卻有較好改善；碳纖維的加入能明顯提高輕骨料碳纖維混凝土的劈裂抗拉強(qiáng)度。2、得出了非標(biāo)準(zhǔn)尺寸輕骨料碳纖維混凝土圓柱體試件與標(biāo)準(zhǔn)試件抗壓強(qiáng)度之間的換算公式；3、試驗(yàn)得出了輕骨料碳纖維混凝土的單軸受壓時(shí)的應(yīng)力應(yīng)變?nèi)€。4、ABAQUS對(duì)梁進(jìn)行分析的結(jié)果與試驗(yàn)結(jié)果吻合較好，證實(shí)了用有限元方法來研究輕骨料碳纖維混凝土是可行的。本文的試驗(yàn)結(jié)果可為輕骨料碳纖維混凝土今后的研究和工程應(yīng)用提供有益的資料。

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簡(jiǎn)介：具有獨(dú)特物理和化學(xué)性質(zhì)的石墨烯在生物醫(yī)藥領(lǐng)域展現(xiàn)出了廣闊的應(yīng)用前景。在我們的這個(gè)工作中，一種光敏劑分子CE6通過ΠΠ堆垛的作用被裝載于聚乙二醇PEG修飾過的氧化石墨烯GO上。由此獲得的復(fù)合物GOPEGCE6在水中具有很好的穩(wěn)定性，并且在光照下可以產(chǎn)生具有細(xì)胞毒性的單線態(tài)氧，因此可以用于光動(dòng)力學(xué)治療PDT。由于細(xì)胞吸收的顯著增加，較之單純CE6，復(fù)合物GOPEGCE6在光照下對(duì)癌細(xì)胞的破壞性也顯著增強(qiáng)。更重要的是，我們發(fā)現(xiàn)，在低功率近紅外激光的局部溫和加熱下，石墨烯的光熱特性可被用于增強(qiáng)CE6分子的運(yùn)輸，進(jìn)而提高光動(dòng)力學(xué)療法殺死癌細(xì)胞的效率。我們的工作提高了石墨烯在多功能癌癥治療領(lǐng)域的應(yīng)用潛力。

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多鐵——砷熔體的熱力學(xué)性質(zhì)及鐵液和鋼液脫砷研究.pdf精彩內(nèi)容。

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簡(jiǎn)介：型“墜墮生一論文題目青少年近視患者配戴漸進(jìn)多焦點(diǎn)鏡對(duì)周邊屈光影響的研究答辯委員會(huì)主席瞿D娃熬塑2答辯委員會(huì)成員昌咀塑塑2塑漁坐副麴援2論文答辯同期Q12笙爿Z目縮略詞表英文縮寫英文全名中文譯名PALSPROGRESSIVEADDITIONLENSES漸進(jìn)多焦點(diǎn)鏡1MMMTNLOWMYOPIATEMPORALNASAL單光鏡低度近視組中度近視組顳側(cè)鼻倒等效球鏡RPRETHEILELATIVEPERIPHERALREFRACTIMEERROR相對(duì)周邊劇光RCPDTHERELATIVECHHNGEOFPERIPHERALDEF。CUS周邊屈光的相對(duì)改變I，PIⅢMYOPIACORRECTEDWITHPALS低度近視戴PAL。SLSLOWMYOPIACORRECTEDWITHSVLS低度近視戴單光鏡MPMSMODERATEMYOPIACORRECTEDWITHPALS中度近視戴PALSMODERATEMYOPIACORRECTEDWITHSVLS中度近視戴單光鏡OOPADD十LODWITHPALSOOSADDL_ODWITHSVLS50SADDL5DWITHSVI。8△S△C近附加L_OOD戴PAI。S近附加十LOOD戴SVIS近附／J11OOD戴PAL，S近附LIL】LOOD戴SVLS相對(duì)周邊球鏡THERELATIVECHANGEOLHSTIGMATIC相對(duì)用邊散光

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簡(jiǎn)介：目的了解C椎間盤摘除、BRYAN頸人工頸椎間盤置換對(duì)同節(jié)段關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的影響，探討出現(xiàn)壓力變化的原因，為臨床上退行性頸椎間盤病變治療方法的選擇提供理論依據(jù)。方法取11具新鮮青壯年尸體頸椎標(biāo)本，包括CT節(jié)段。將特制圓片狀微型阻電式壓力傳感器置入C關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)，在頸椎標(biāo)本上施加軸向0150N、側(cè)彎015NM、后伸015NM、前屈015NM分級(jí)載荷，分別測(cè)量C椎間盤完整組、C椎間盤摘除組和CBRYAN頸人工椎間盤置換組，C關(guān)節(jié)突內(nèi)的壓力。比較各組的壓力大小。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS110統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為A005。結(jié)果1在軸向、前屈、對(duì)側(cè)彎、同側(cè)彎四種工況相同載荷下，椎間盤摘除組C56關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)的壓力明顯小于人工椎間盤組與椎間盤完整組，均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005。3人工椎間盤置換組C關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)的壓力在軸向、前屈、側(cè)彎后伸四種工況下與椎間盤完整組比較無明顯差異P005結(jié)論1頸人工椎間盤置換后同位關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)壓與椎間盤完整時(shí)相似。提示BRYAN頸人工頸椎間盤能重建頸椎生物力學(xué)功能，減少遠(yuǎn)節(jié)椎間盤退變機(jī)率。2頸椎間盤髓核摘除后同位關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)內(nèi)壓力的變化，提示頸椎間盤髓核摘除術(shù)后，有可能導(dǎo)致同位關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié)出現(xiàn)退行性變，影響手術(shù)后療效。

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簡(jiǎn)介：對(duì)截止吸收型玻璃著色過程動(dòng)力學(xué)及其控制技術(shù)進(jìn)行系統(tǒng)的研究為防止著色劑揮發(fā)研究了快速的低溫玻璃熔制技術(shù)以NAOZNOSIO三元相圖中的低溫共熔點(diǎn)作為設(shè)計(jì)基質(zhì)玻璃組成的理論基礎(chǔ)得出了合理的基質(zhì)玻璃組成和最優(yōu)低溫玻璃熔制技術(shù)制備的玻璃無色、無氣泡、無條紋在基質(zhì)玻璃中加入著色劑SE和CDS研究著色劑加入量對(duì)玻璃著色的影響著色劑配比、熱處理?xiàng)l件對(duì)玻璃光截止吸收性能的影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明著色劑SE的加入量為06％左右著色劑CDS加入量為06％10％時(shí)才能制備著色均勻的顏色玻璃當(dāng)熱處理?xiàng)l件一定時(shí)玻璃的截止吸收波長(zhǎng)位置取決于SECDS比當(dāng)SECDS為06時(shí)玻璃呈黃色當(dāng)SECDS為10時(shí)玻璃呈紅色對(duì)于一組分的玻璃當(dāng)熱處理顯色溫度一定時(shí)改變顯色時(shí)間玻璃的顏色會(huì)發(fā)生相應(yīng)的變化可以制備出各種截止吸收波長(zhǎng)的顏色玻璃這是比較精確控制玻璃顏色的一種方法玻璃的顯色過程比較復(fù)雜玻璃顏色變化對(duì)熱處理?xiàng)l件很敏感要比較精確地控制玻璃的顏色必須對(duì)顯色的動(dòng)力學(xué)過程進(jìn)行系統(tǒng)研究大量的顯色研究結(jié)果表明玻璃顯色的動(dòng)力學(xué)控制方程可表示為CDSSE→CDSSESSE顯色溫度一定時(shí)玻璃的截止吸收波長(zhǎng)與顯色時(shí)間之間的關(guān)系近似為直線關(guān)系用固相的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)楊德爾方程給予解釋求得顯色動(dòng)力學(xué)控制方程的活化能△G1659657JML由反應(yīng)的活化能可確定在某一顯色溫度下截止吸收波長(zhǎng)與顯色時(shí)間之間的關(guān)系式因此可通過控制玻璃的截止吸收波長(zhǎng)精確地控制玻璃顏色采用X射線衍射和透射電鏡測(cè)試手段對(duì)玻璃顯色原因進(jìn)行了研究證明熱處理過程中玻璃中出現(xiàn)的微分相、微結(jié)晶等結(jié)構(gòu)變化是導(dǎo)致玻璃著色、出現(xiàn)光截止型吸收的根本原因

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文婦科腹腔鏡術(shù)中不同T體位對(duì)呼吸動(dòng)力學(xué)的影響姓名趙麗青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)麻醉學(xué)指導(dǎo)教師馬平20080408一一生些墾型查芏竺蘭竺竺竺EFFECTSOFDIFFERENTTRENDELENBURGPOSITI。NONPNEUNLODYNAMICSDURINGGYNECOLOGICALLAPAROSCOPICOPERATIONSABSTRACTOBJEC“VETOOBSERVETHEEFFECTSOFDIFFERENTTRENDELENBU唱POSJTIONONPNEUMODYNAMICSDURINGGYNECOLOGICALLAPAROSCOPICOPERATIONSME緬ODS60CASESUNDERGOINGGYNECOLOGICALLAPAROSCOPICOPERATIONSASAI～兒伊ADE，WEREDJVIDEDIILTO觚OGROUPS30CASESOFTRENDELENBURGPOSITIONWEREKEPT30DE盯EE【G陽(yáng)UP11ANDTHERESTWERE45DEGREEGROUPT2TOMONITORANDRECORDTIDALV01UMEVA3，MI加‘EVEN‘ILATIONMV，PPEAK，PPLAT，LUNGCOMPLIALLCECL，ENTTIDALC02P盯C02，SHONLYANER1N‘UBA‘ION11，15MINAFTERMECHANICALVENTILATIONT2；SHORTLYT3，30M吣，60MINT5量‘ESUITSTWOGROUPSPATIENTSVTMVDECREASEDSIGNIFICANTLYAFTERTRENDELENBURGIXSMON卸DPNEUMOPEFITONEUM瞅001，WHICHOFGROUPT2WEREMORESIGNIFICANTLV儼如05PPEAK，PPLATOF咐OGROUPSBOTHINCREASEDHIGHERANDHIGHERASTIMEPASSE二P001GROUPTZINCREASEDMORESIGNIFICANTLYTHANGROUPTL撕ERTRENDELENBU唱POSITIONAJLDPNEUMOPERITONEUMP001CLOFTWOGROUPSDECREASEDSIGNIFICANTLYAFTERTRENDELENBU礓POSITLONANDPNEUMOPERITONEUMPO01CLOFTWOGROUPSREMAINEDUNCHANGEDT4AND‘5P005WHICHOFGROUP1“2WEREMORESIGNIFICANTLYP001PF‘02OFT、VOGROUPSINCREASEDSLGINIFICANTLYAFT盯TRENDELENBURGPOSITIONANDPNEUMOPEFITONEUMINADDITION，IFBECAMEHIGLLER鋤DHLGLLERAS‘IMEPASSEDAFTERTRENDELENBURGPOSITIONANDPNEUMOPEFITO刪MP001GROUPJ21NCREASEQMORESIGNIFICANTLYTHANGROUPT1AFTERTRENDELENBU略POSITIONANDPNEUMOPERITONEUMP001CONCLLLSIONTRENDELENBURGPOSITIONAFFECTSPNEUMODYNAMICSDURINGGYNECOLOGICAL1APA。OSCOPLC叩EFATJONSTHEEFFECTOF45DEGREETRENDELENBURGPOSITIONISSIGNIFICANTLVHIGHERTHAN30DEGREETRENDELENBURGPOSITIONKEYWORDSGYNECOLOGICALLAPAROSCOPICOPERATIONS，TRENDELENBURGPOSITION，PNEUMOPERITONEUM，PNEUMODYNAMICS