簡介：長蛇鯔群體形態(tài)學及遺傳學研究學位答辯委富系私么＼釤I彳施萄鷗趣，一一一I。匆‘鰳裂瓢性獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得注；麴遺查基絲重要犍別直塑笪奎攔亙窒2或其他教育機構(gòu)的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作糍毋牟字日期曲薩多月學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，并同意以下事項1、學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權(quán)清華大學“中國學術(shù)期刊光盤版OG子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權(quán)中國科學技術(shù)信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書新糠石雹傅導師簽字多雹粹簽字日期函眵年易月／日蒞1裹玉輒，月罄／夕者年儲堅文B敝加位期學日字鑒

簡介：專業(yè)生物化學與分子生物學復旦大學博士研究生學位論文表觀遺傳學關(guān)鍵蛋白UHRFL穩(wěn)定性調(diào)節(jié)的研究博士研究生陳浩導師施揚教授石雨江教授導師組成員藍斐教授二零一三年四月十日復旦大學博士學位論文表觀遺傳學關(guān)鍵蛋白U}冊L穩(wěn)定性調(diào)節(jié)的研究摘要表觀遺傳學是主要是在基因組的核苷酸序列之外，其額外所攜帶的信息并可以遺傳給下一代的一門遺傳學分支學科。許多傳統(tǒng)遺傳所無法解釋的現(xiàn)象均屬于表觀遺傳學范疇，主要包括基因組印記GENOMICIMPRJTING，母體效應(yīng)MATERNALEFFECTS等。其中，DNA甲基化和組蛋白甲基化是表觀遺傳學的兩個主要研究領(lǐng)域，DNA甲基化主要是指發(fā)生在CPG的胞嘧啶5位碳原子上添加一個甲基修飾形式，這種修飾是通過DNA甲基轉(zhuǎn)移酶DNMT3A／B以及輔助因子DNMT3L催化生成新的甲基化修飾DENOVOMETHYLATION，而DNMTL則在DNA復制過程中，以高度保真的形式將母鏈上的DNA甲基化傳遞給新生成的子鏈，維持原有的DNA甲基化狀態(tài)。進一步的研究表明，DNA甲基化的遺傳過程需要另外一重要重要蛋白UHRFL的協(xié)助方可完成。UHRFL的SRA結(jié)構(gòu)能夠特異性識別并結(jié)合半甲基化的DNA鏈HEMIMETHYLATEDDNA，并招募DNMTL至DNA上，催化新生的子鏈至CPG甲基化，從而確保了DNA甲基化的穩(wěn)定遺傳。UHRFL包含UBL，TUDOR，PHD，SRA，RING等多個重要結(jié)構(gòu)功能域，這些結(jié)構(gòu)域賦予它多種生物學功能。前期研究發(fā)現(xiàn)，UHRFL不僅可以維持DNA甲基化穩(wěn)定遺傳，還可能通過DNA甲基化或者組蛋白的修飾定位于常染色體區(qū)域，參與基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。早期研究暗示UHRFL蛋白與DNA損傷應(yīng)答以及細胞通過G1／S相關(guān)調(diào)控密切相關(guān)。然而，UHRFL蛋白參與這些過程的具體機制尚不清楚，并且，UHRFL蛋白本身功能如何被調(diào)控也不明了。為尋找UHRFI功能調(diào)節(jié)蛋白，我們首先使用親和純化及質(zhì)譜鑒定，進行分析后發(fā)現(xiàn)去泛素化酶USP7與UHRFI穩(wěn)定結(jié)合，并且這種相互作用隨著細胞周期的進行呈現(xiàn)動態(tài)變化，使UHRFL蛋白穩(wěn)定性隨之相應(yīng)波動。進一步的分析顯示，其具體的分子機制為UHRFL蛋白652位絲氨酸在M期特異磷酸化，阻遏UHRFL和USP7的相互作用。UHRFL在被USP7去泛素化之前，必然首先能夠被泛素化修飾。我們綜合使用生物信息學及分子生物學手段，對UHRFL蛋白序列進行分析后發(fā)現(xiàn)，在UHRFL的N端區(qū)域存在有E3連接酶SCF曠H。的識別序列DSGMOTIF，該區(qū)域?qū)τ赨HRFL蛋白降解是必不可缺的。SCF¨御底物的DSGMOTIF首先必須要進行磷酸化之后，方可被SCF復合物識別并隨后的泛素化反應(yīng)，我們經(jīng)過篩選后發(fā)現(xiàn)CKL6能夠在體外及體外催化UHRFL蛋白108位絲氨酸磷酸化，進一步的體外泛素化反應(yīng)則證實這種磷酸化是UHRFJ泛素化的必要條件，并且DNA損傷能夠誘導UHRFL該位點磷酸化，導致UHRFL在DNA損傷應(yīng)答中的加速降解。2

簡介：分類號密級華中農(nóng)業(yè)大學博士學位論文SULFOLOBUSISLANDICUSCRISPRCAS病毒防御功能的遺傳學分析GENETICSTUDIESONCRISPLOCASFUNCTIONSINANTIVIRALDEFENSEINSULFOLOBUSISLANDICUS博士研生學號指導教師指導小組彭文舫2010304010021余群新教授佘群新教授梁運祥教授專業(yè)微生物學獲得學位名稱理學博士研究方向古菌遺傳學獲得學位時間2015年6月華中農(nóng)業(yè)大學生命科學與技術(shù)學院二。一五年六月SULFOLOBUSISLANDICUSCRISPRCAS病毒防御功能的遺傳學分析目錄摘要IABSTRACTII縮略語表V1前言111CRISPRCAS免疫系統(tǒng)的發(fā)現(xiàn)及其功能L12CRSPRCAS系統(tǒng)多樣性及其分類313CRISPRCAS系統(tǒng)介導的病毒防御原理6131新SPACER的獲取8132CRISPRRNA加工10133I型CASCADE介導依賴PAM識別的DNA干涉一15L34II型和IIIA亞型CRISPRCAS系統(tǒng)介導的DNA干涉簡介24135IIIB亞型CMR系統(tǒng)介導RNA干涉2714ISLANDICUSREYL5A中CRISPRCAS干涉系統(tǒng)3215本研究目的342材料與方法3521實驗材料36211菌株與質(zhì)粒36212分子生物學實驗材料38213SU／FOLOBUS細胞培養(yǎng)3822實驗方法39221SUIFOLOBUS感受態(tài)制備及電轉(zhuǎn)化。39222C囂敲除質(zhì)粒及C甜缺失株的構(gòu)建40223冊互補質(zhì)粒，DNA、RNA干涉質(zhì)粒構(gòu)建41224SULFOLOBUS總RNA提取及NORTHERN分析43225EDNA合成，QPCR及RACE一4S226P糖苷酶試驗463結(jié)果與分析4731IA亞型系統(tǒng)中CAS蛋白在PRECRRNA加工及PAM依賴型DNA干涉中功能的遺傳學鑒定48I

簡介：鯧屬魚類形態(tài)學和遺傳學研究學位論文答辯日期指導教師簽字答辯委員會成員簽字獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得F壁翅塑直基絲壺墓掛型重明的奎攔衛(wèi)窒2或其他教育機構(gòu)的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文儲簽名確叭簽字隰≯孵6月肇日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，并同意以下事項1、學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學?？梢詫W位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權(quán)清華大學“中國學術(shù)期刊光盤版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權(quán)中國科學技術(shù)信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名簽字日期油LF年6月∽日導師簽字裔鍤卜簽字日期沙I鼻∥月壚日

簡介：理學碩士學位論文玫瑰高原鰍保護遺傳學研究研究生趙金鳳導師彭作剛研究員國家自然科學基金項目NO31272283資助西南大學生命科學學院中國重慶2015年6月獨創(chuàng)性聲明本人提交的學位論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。論文中引用他人已經(jīng)發(fā)表或出版過的研究成果，文中己加了特別標注。對本研究及學位論文撰寫曾做出貢獻的老師、朋友、同仁在文中作了明確說明并表示衷心感謝。學位論文作者遜／令L虱簽字日期徹侈年6月≥日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解西南大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)西南大學研究生院籌可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書，本論文6II不保密，口保密期限至年月止。學位論文作者簽名樞禽佩導師簽名移≯例簽字日期洲多年D月弓日簽字日期歹診／廠年多月≠日

簡介：軍事醫(yī)學科學院研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承軍事醫(yī)學科學院嚴謹?shù)膶W風和科研作風，本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下獨立進行的研究工作和取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝之處外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得芏主匿堂盤堂瞳或其它教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。論文作者簽字塑疊插簽字日期絲年蓋月三二日軍事醫(yī)學科學院保護知識產(chǎn)權(quán)聲明本學位論文作者完全了解至主匡堂型堂瞳對研究生在學其間撰寫的論文知識產(chǎn)權(quán)保護的相關(guān)規(guī)定。本人撰寫的論文是在導師具體指導下，并得到相關(guān)研究經(jīng)費支持下完成，其數(shù)據(jù)和研究成果歸屬于導師和作者本人，知識產(chǎn)權(quán)單位屬至主匿堂盤堂瞳。本人保證畢業(yè)后，以本論文數(shù)據(jù)和資料發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名第一單位仍然為至主醫(yī)堂銎堂院。芏主匿堂盤堂瞳有權(quán)保留學位論文及其電子版，通過網(wǎng)站公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其他復制手段保存論文、匯編以供查閱和借閱。涉密和延期公開學位論文在解密后適用本聲明論文作者簽字。鍪疊插簽字日期蘭三年L月塵日指導教師簽字扯簽字日期生年上月已日MSRDA方法的優(yōu)化及其在篩選高原適應(yīng)相關(guān)特征性甲基化片段中的應(yīng)用目錄1PCDNA3XCMLH4XCML質(zhì)粒及T載體的構(gòu)建312T載體與人組蛋白H4CDNAPCR片段的連接及其條件的優(yōu)化323T載體與人CRBNCDNAPCR片段的連接及其條件的優(yōu)化33結(jié)語35第三章用改進MSRDA法進行高原與平原柯爾克孜族樣品甲基化差異研究361MSRDA過程電泳圖二362五對樣品雜交篩選所得片段克隆與測序結(jié)果393BLAST和GENBANK比對查詢測序41結(jié)語。42討論43全文總結(jié)47參考文獻48文獻綜述51個人簡歷61致謝62

簡介：博士學位論文學校代碼10023學號B2013005003整合多組學數(shù)據(jù)的遺傳調(diào)控研究BIOINFORMATICSTUDYOFGENETIC一‘一L‘L●』J●REGULATIONBASED0NTHEINTEGRATLONNL■1』0IMULTIOMLCSCIATA所院姓名指導教師導師小組學科專業(yè)研究方向完成日期北京協(xié)和醫(yī)學院基礎(chǔ)學院中國醫(yī)學科學院基礎(chǔ)醫(yī)學研究所郭非非賀福初賀福初、李棟遺傳學生物信息學方向2016年4月18日目錄3．2材料與方法??????????????????????????????????????293．2．1組織特異的表達譜、DNA甲基化、磷酸化數(shù)據(jù)的來源????????．293．2．2信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡(luò)和轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)的來源??????????????293．2．3轉(zhuǎn)錄因子層級系數(shù)的計算方法???????????????????293．2．4組織特異性基因表達分值TSPS的計算方法?????????????293．2．5組織特異性DNA甲基化分值TSMS的計算方法???????????303．2．6轉(zhuǎn)錄因子與靶基因表達水平相關(guān)性的計算方法????????????303．2．7組織特異信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡(luò)的構(gòu)建???????????????????3033結(jié)果與討論?????????????????????????????．323．3．1轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的層級關(guān)系?????????????????????323．3．2轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的層級結(jié)構(gòu)影響轉(zhuǎn)錄因子組織特異表達?????????333．3．2．1基因的組織特異表達與其上游轉(zhuǎn)錄因子有關(guān)??????????333．3．2．2頂層轉(zhuǎn)錄因子具有更強的組織特異表達模式??????????333．3．2．3底層轉(zhuǎn)錄因子傾向負調(diào)控組織特異表達基因??????????343．3．3DNA甲基化影響頂層轉(zhuǎn)錄因子的組織特異表達???????????～343．3．3．1頂層轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)區(qū)域的DNA甲基化組織特異性強??????．353．3．3．2頂層轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄調(diào)控元件的DNA甲基化影響轉(zhuǎn)錄因子及其下游靶基因的組織特異表達?????????????????????????．363．3．4外界信號通過信號轉(zhuǎn)導影響中間層和底層轉(zhuǎn)錄因子的組織特異表達???383．3．4．1組織特異的信號轉(zhuǎn)導傾向于激活中間層和底層的轉(zhuǎn)錄因子????383．3．4．2組織特異的信號轉(zhuǎn)導網(wǎng)絡(luò)模型的構(gòu)建?????????????393_3．5轉(zhuǎn)錄因子層級之間的表達水平相關(guān)性????????????????4L3．4小結(jié)???????????????????????????????????????????42第四章功能相關(guān)基因在染色體上的分布規(guī)律研究???????????????454．1背景?????????????????．．．?????????????????????????．454．2材料與方法???????????????????????????????????????474．2．1基因功能注釋數(shù)據(jù)的來源以及基因功能關(guān)聯(lián)的計算方法????????474．2．1．1針對于條目型的功能注釋，衡量兩基因功能關(guān)聯(lián)的方法?????474．2．1．2針對于網(wǎng)絡(luò)型的功能注釋，衡量兩基因功能關(guān)聯(lián)的方法?????474．2．1．3非編碼基因功能注釋數(shù)據(jù)的獲得方法?????????????484．2．2染色體上基因距離的計算方法???????????????????484．2．2．1染色體上基因一維距離的計算方法??????????????484．2．2．2染色體上基因三維距離的計算方法??????????????484．2．23基因集合在染色體上聚集系數(shù)的計算方法???????????48II

簡介：THEMOLECULARGENETICALANDBIOCHEMICALSTUDYOFTRANSCRIPTIONFACTORTCP2ANDCRY1INTERACTIONINARABIDOPSISHEZHIMINLIIIIIIIIIIULLIIIIIILY3097607B．E．HUNANAGRICULTURALUNIVERSITY2008ADISSERTATIONSUBMITTEDINPARTIALSATISFACTIONOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFDOCTOROFSCIENCEANALYTICALCHEMISTRYINTHEGRADUATESCH001OFHUNANUNIVERSITYSUPERVISORPROFESSORLIUXUANMINGPROFESSORLINCHENTAOMAY,2016擬南芥轉(zhuǎn)錄因子TCP2與CRYI相互作用的遺傳學與生化研究摘要光通過多種光受體調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育，這些光受體包含光敏色素與隱花色素。擬南芥隱花色素CRYLCRYPTOCHROME1作為藍光信號受體蛋白，已有許多的研究報道了其在植物藍光信號轉(zhuǎn)導途徑方面的功能，如抑制下胚軸的伸長，控制幼苗的去黃化、生物鐘節(jié)律，促進植物花青素的積累，影響葉片形態(tài)和開花時間等。CRYL蛋白通過與其下游的信號蛋白相互作用，啟動藍光信號的傳遞，從而促進植物光形態(tài)的建成。目前光受體調(diào)節(jié)光形態(tài)建成的機制已得到廣泛的研究，但是擬南芥隱花色素CRYL調(diào)節(jié)光形態(tài)建成的信號傳導機制目前仍不清楚。研究發(fā)現(xiàn)了許多參與CRYL藍光信號轉(zhuǎn)導并相互作用的蛋白，但轉(zhuǎn)錄因子蛋白參與CRYL藍光信號通路的研究報道目前幾乎沒有。為了更好地了解和完善CRYL藍光信號轉(zhuǎn)導機制，本研究通過酵母雙雜交的方法，用CRYL作為誘餌篩選轉(zhuǎn)錄因子酵母庫，獲得與CRYL相互作用并可能介導CRYL參與擬南芥光形態(tài)建成的轉(zhuǎn)錄因子蛋白。具體研究結(jié)果如下通過多次的酵母雙雜交YEASTTWOHYBRIDASSAY試驗反復驗證以及雙分子熒光互補BIFCBIMOLECULARFLUORESCENCECOMPLEMENTATIONASSAY和免疫共沉淀CO．IPCO．IMMUNOPRECIPITATION試驗的進一步驗證，證明CRYL與初步篩選到的轉(zhuǎn)錄因子蛋白TCP2TEOSINTE．LIKE1，CYCLOIDEA，ANDPROLIFERATINGCELLFACTOR2相互作用。通過煙草和擬南芥中亞細胞定位試驗，證明TCP2是一個核蛋白，其可能是與細胞核中的CRYL蛋白相互作用。本研究首次發(fā)現(xiàn)并證明了與CRYL直接相互作用的轉(zhuǎn)錄因子蛋白．TCP2，其相互作用在酵母細胞以及煙草細胞中表現(xiàn)出明顯的藍光特異性，而在擬南芥細胞中其藍光特異性依賴特征消失，推測可能是由于酵母及煙草系統(tǒng)中無擬南芥蛋白，而實際相互作用中可能存在其他擬南芥蛋白參與CRYL與TCP2的相互作用。通過生物信息學分析CRYL與TCP2的蛋白結(jié)構(gòu)域，分段克隆CRYL和TCP2的多個結(jié)構(gòu)域片段并通過酵母雙雜交以及BIFC的方法，證明CRYLN端結(jié)構(gòu)域該結(jié)構(gòu)域包含1515的氨基酸序列，涵蓋了光裂解酶結(jié)構(gòu)域PHR能與TCP2的特征結(jié)構(gòu)域TCP該區(qū)域包含TCP21．174氨基酸序列相互作用。TCP結(jié)構(gòu)域中的R結(jié)構(gòu)域影響其與CRYL在酵母細胞中相互作用的藍光依賴性。遺傳學研究結(jié)果表明，TCP2藍光依賴性地抑制擬南芥下胚軸的伸長，這種藍光特異性不僅表現(xiàn)在光波長的特異性上還表現(xiàn)為光強度的特異性依賴；其在紅光和藍光下能調(diào)控擬南芥幼苗的子葉形態(tài)，而在遠紅光下無此功能；其功能缺失突變體具有晚花的表型；我們的研究結(jié)果也進一步驗證了TCP2蛋白調(diào)控葉片形態(tài)和大小方面的功能。鑒于光作為環(huán)境影響因子在影響植物細胞內(nèi)蛋白的表達以及CRYL在藍光信號轉(zhuǎn)II

簡介：上海交通大學博士學位論文尼古丁對雄性小鼠生殖能力的影響及其誘發(fā)的神經(jīng)行為學效應(yīng)跨世代傳遞的表觀遺傳學研究博士研究生戴靖波學號0120809015導師喬中東教授申請學位理學博士學科生物學所在單位生命科學與技術(shù)學院答辯日期2016年6月授予學位單位上海交通大學DISSERTATIONSUBMITTEDTOSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITYFTHEDEGREEOFDOCTEPIGEICSTUDYOFTHEPROTEOMICEFFECTSOFNICOTINEONMURINEMALEREPRODUCTIVESYSTEMTHETRANSGENERATIONALTRANSMISSIONOFITSNEUROBEHAVIALEFFECTSCIDATEJINGBODAISTUDENTID0120809015SUPERVISPROFZHONGDONGQIAOACADEMICDEGREEAPPLIEDFDOCTOFPHILOSOPHYSPECIALITYBIOLOGYAFFILIATIONSCHOOLOFLIFESCIENCESBIOTECHNOLOGYDATEOFDEFENCEMAY2016DEGREECONFERRINGINSTITUTIONSHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITY

簡介：中圖分類號UDC學校代碼10055密級公開高恐犬淫碩士學位論文中國蜂緣蝽屬尺勿幻RF“SSTAL和棘緣蝽屬C彪F“SSTALDNA條形碼及種群遺傳學研究DNABARCODINGANDPOPULATIONGENETICSOFRIPTORTUSSTALANDCLETUSSTALINCHINA論文作者昌量挫申請學位堡堂亟±學科專業(yè)塾塑堂答辯委員會主席塞4國嬰指導教師B塞堡塾援培養(yǎng)單位生金型堂堂醫(yī)研究方向麴塑坌王丕統(tǒng)堂評閱人選塑型國螋南開大學研究生院二O一三年五月南開大學學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師指導下進行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻的其他個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本學位論文原創(chuàng)性聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者簽名昌星挫2013年5月27日非公開學位論文標注說明本頁表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學有關(guān)規(guī)定，非公開學位論文須經(jīng)指導教師同意、作者本人申請和相關(guān)部門批準方能標注。未經(jīng)批準的均為公開學位論文，公開學位論文本說明為空白。論文題目申請密級口限制≤2年口秘密≤10年口機密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號批準日期20年月日南開大學學位評定委員會辦公室蓋章有效注限制K2年可少于2年秘密★10年可少于10年機密★20年可少于20年

簡介：分類號錯瓤IILHLLLLLLLHIHLRLLLLLLILHIY3229799R3J8單位代鷯學號洳；≥、嘧碩士學位論文②1033514T7N90中文論文題H；至自量籃堂丑囂生盟堡墊基固送別英文論文鼬11D￡GLLG嬰LIQHQ￡塑14I血垃G￡G豎也魚墮GDG￡N￡I壁51些些L￡巾請人姓名圭笪翅指導教師睦塹熬投合作導師專業(yè)名稱T研究方向所在學院壘擅笪墾煎監(jiān)掌焦墊基匿堡型墊生睦一F|IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIFY3229799浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝鎏盤堂或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名王沖怡簽字日期2口／7年6月易日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解迸壟盤鱟有權(quán)保留并向國家有關(guān)部RJ或機構(gòu)送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝鎏盤鱟可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名簽字同期ZD門年6月易N導師簽名修鋤簽字日期ZO／7年易月易日

簡介：I學校代碼10135L論文分類號釃83．347L學號20094016025L研究生類別全日制幽喜乏解貉犬謦碩士學位論文贛語族群體質(zhì)人類學與群體遺傳學研究THESTUDYONPHYSICALANTHROPOLOGYANDPOPULATIONGENETICOFGANDIALECTPOPULATION學科門類一級學科學科、專業(yè)研究方向申請人姓名指導教師姓名理學生物學動物學人類生物學子L祥薇李詠蘭教授二。一三年六月六日內(nèi)蒙古師范大學碩士學位論文中文摘要近十年來，我國漢族體質(zhì)特征的研究內(nèi)容逐漸豐富，專一性和針對性都有所增強，研究形式亦呈多樣化。從體質(zhì)人類學與群體遺傳學兩個方面研究贛語族群的資料至今尚未見完整而全面的報道。2010年5月，在江西省景德鎮(zhèn)市市區(qū)及轄區(qū)浮梁縣進行贛語族群體質(zhì)人類學和群體遺傳學調(diào)查。共獲得有效資料699例城市男性154例，城市女性149例，鄉(xiāng)村男性195例，鄉(xiāng)村女性201例，調(diào)查體質(zhì)人類學指標87項。在景德鎮(zhèn)市第七中學對38L例男226例，女155例漢族學生進行了25項群體遺傳學指標的調(diào)查。被調(diào)查者身體健康，無殘疾，父母均為漢族并世居當?shù)厝陨?。本研究對贛語族群整體的發(fā)育程度和分類地位進行了分析和討論。利用人體測量學統(tǒng)計分析方法，對贛語族群的頭面部特征、體部測量指標、皮褶厚度值、圍度值、體型、形態(tài)遺傳性狀、行為特征等進行分析，通過聚類和主成分分析法將贛語族群的體質(zhì)特征與國內(nèi)其他族群進行了比較。研究結(jié)果顯示1從頭面部特征來看，贛語族群合計蒙古褶出現(xiàn)率較低，上眼瞼皺褶的出現(xiàn)率為中等，眼裂高度以中等和狹窄為多，眼裂傾斜度水平類型出現(xiàn)率過半，鼻背側(cè)面觀大部分為直型，顴部突出度、鼻根高度、鼻基底方向、鼻翼高度、鼻翼寬和上唇皮膚部高都以中等類型為主，鼻孔最大徑斜型出現(xiàn)率過半，上紅唇厚度以薄唇和中唇為主，耳垂類型多為圓形和三角形，發(fā)色黑，褐色眼，膚色以淺黃色居多。2測量指標中，贛語族群城市男性的平均身高高于鄉(xiāng)村男性，身高分型均為矮型；城市女性身高分型為中等型，鄉(xiāng)村女性為亞中等型。贛語族群成年人多為圓頭型，高頭型，狹鼻型，城市男性為闊面型，鄉(xiāng)村男性為狹面型，女性為中面型。軀干部指數(shù)分型為長軀干型，窄肩型，中胸型，窄骨盆型和亞短腿型。城市人群ROHRER指數(shù)分型為矮胖型，鄉(xiāng)村人群為中間型。3贛語族群成年人軀干部的皮褶厚度值較大，女性各項皮褶厚度值及體脂百分含量均大于男性，性別間差異具有統(tǒng)計學意義；各項皮褶厚度值之間均相關(guān)；與我國其他族群相比，贛語族群男性皮褶發(fā)育相對接近北亞類型族群，女性相對南亞類型族群。4城市人群的圍度值基本都太于鄉(xiāng)村人群，男性

簡介：ADISSERTATIONSUBMITTEDTOZHEJIANGUNIVERSITYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORPHDDEGREE⑧PHYLOGEOGRAPHYANDPOPULATIONGENETICSOFTHEEASTASIAENDEMICENUSKIRGESHOMAHYDRANGEACEAEGENUSKIRENGESHOMAHYDRANSEACEACOLLEGEOFLIFESCIENCES，ZHEJIANGUNIVERSITYHANGZHOUPRCHINAJUNE，2012本研究由國家自然科學基金面上項目“東亞特有瀕危植物黃山梅親緣地理學與保護遺傳學研究”30770150與“973項目’’2007CB411600共同資助完成

簡介：同濟醫(yī)科大學碩士學位論文STR基因座DS、DS及DS的遺傳學多態(tài)性及法醫(yī)學應(yīng)用研究姓名李志強申請學位級別碩士專業(yè)法醫(yī)學指導教師楊慶恩19990501同濟醫(yī)科大學碩士畢業(yè)論文力DP分別為08516、09332、O。9523，父母子三聯(lián)體非父排除率PETRIO分別為O4463、O6016、06818，父子或母子二聯(lián)體非父排除率PEDUO分別為02839、O4310、O5244，匹配概率PM分別為14810～、668X10～、477X10～，三基因座的累積DP值為09995，累積非父排除率CCE為09298，累積PM值為472X104Q，P一’I本實驗還對三基因座的個體同一性、種屬特異性、PCR分型的穩(wěn)定性、可重復性、以及不同載體、不同保存時間的檢材分型／等與法醫(yī)學應(yīng)用有關(guān)的問題進行了研究。結(jié)果表明這三個多態(tài)性基因座分型穩(wěn)定，同一個體不同組織的型別一致，可重復性好且有較高的種屬特異性。均是法醫(yī)學個人識別和親子鑒定中有較高、實用價值的遺傳標記系統(tǒng)。廣～一關(guān)鍵詞短串聯(lián)重復序列STR睜、D3S。358基因座、D13S317基因座、D12S39?；蜃?、遺傳多態(tài)性、PCR。

簡介：學校代碼1O126分類號學號編號珍稀泌鹽植物長葉紅砂SSR分子標記的開發(fā)及種群遺傳學研究學院專業(yè)研究方向姓名指導教師生命科學學院植物學植物逆境生理與分子生物學齊琦王迎春教授2015年4月29日原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師的指導下獨立完成的研究工作及取得的研究成果。除本文已注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得內(nèi)墓直太堂及其他教育機構(gòu)學位或證書使用的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中做了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名孟掏指導教師簽名學位論文作者簽名盔塑2指導教師簽名日期琿在學期間研究成果使用承諾書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即內(nèi)蒙古大學有權(quán)將學位論文的全部內(nèi)容或部分保留并向國家有關(guān)機構(gòu)、部門送交學位論文的復印件和磁盤，允許編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，也可以采用影印、縮印或其他復制手段保存、匯編學位論文。為保護學院和導師的知識產(chǎn)權(quán)，作者在學期間取得的研究成果屬于內(nèi)蒙古大學。作者今后使用涉及在讀期間主要研究內(nèi)容或研究成果，須征得內(nèi)蒙古大學就讀期間導師的同意；若用于發(fā)表論文，版權(quán)單位必須署名為內(nèi)蒙古大學方可投稿或公開發(fā)表。學位論文作者簽名日期指導教師簽名日蓋