簡介：電子科技大學UNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINA碩士學位論文MASTERTHESIS（電子科技大學圖標）論文題目論文題目新型小麥新型小麥中間偃麥草異染色體系的中間偃麥草異染色體系的分子細胞遺傳學鑒定分子細胞遺傳學鑒定學科專業(yè)學科專業(yè)生物化學與分子生物學生物化學與分子生物學學號2014210903201421090323作者姓名作者姓名高丹高丹指導教師指導教師李光蓉李光蓉副教授教授MOLECULARCYTOLOGICALIDENTIFICATIONOFNEWWHEATTHINOPYRUMINTERMEDIUMALIENLINESAMASTERTHESISSUBMITTEDTOUNIVERSITYOFELECTRONICSCIENCETECHNOLOGYOFCHINAMAJBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYAUTHDANGAOADVISASSOCIATEPROFGUANGRONGLISCHOOLSCHOOLOFLIFESCIENCETECHNOLOGY

簡介：南京農業(yè)大學博士學位論文異源四倍體棉花遺傳圖譜的構建與分子細胞遺傳學研究姓名王凱申請學位級別博士專業(yè)遺傳學指導教師張?zhí)煺?0061101博學位論立異源PQ8體棉花遺傳幽諾的構建’，分了細胞遺傳學研究量的BACDNA提取方法，該方法利用了96深孔板和自動移液系統(tǒng)，實現在8H內完成多這960個樣品DNA的提取；同時，建立了兩維法的丈庫篩選策略，并以SSR反應體系為基礎，建立了多引物PCR文庫篩選方法，利用該方法快速準確地篩選到所需陽性克隆。其次，成功構建了棉花有絲分裂中期和減數分裂中期I的細菌人工染色體原位雜交BACFISH技術體系，信號分析顯示該方法具有較高的檢出率及穩(wěn)定性其中棉花有絲分裂染色體BACFISH技術屬國內首次應用，減數分裂的BACFISH技術為國際首次報道。最終，在這一系列技術成功開發(fā)基礎上，我們利用遺傳圖中六條未定位到染色體上的連鎖群上特異的SSR標記篩選一個以陸地棉材料TM1構建的BAC文庫，得到相應連鎖群特異BAC克隆，并以之為探針與一套陸地棉的易位雜合體材料雜交，將這六條連鎖群A01，A02，A03，D02，D03及D08分別定位到染色體13，8，11，21，24和19上。國際上首次將四倍體棉遺傳圖譜連鎖群全部定位到相應染色體上。并且，以四倍體棉13對部分同源染色體為基礎，提出了一種新的易于使用和交流四倍體棉染色體的命名方法，即A組染色體按照原命名順序重新命名為A1至A13，而D組染色體按對應A組染色體的部分同源關系依次命名為DL至013。染色體識別是基因組核型分析的基礎。由于棉花染色體數量大加之形態(tài)較短小，缺乏差異，常規(guī)的帶型等染色體識別方法無法應用，使得其染色體的正確識別及進一步的核型研究工作難以實現。BACFISH技術在染色體的識別中顯現出了難以比擬的優(yōu)越特性，在前述連鎖群染色體特異BAC克隆開發(fā)基礎上，我們從一個棉花高密度遺傳圖譜上選擇各染色體特異SSR標記，并篩選另一個以雄性不育恢復系材料06132R構建的BAC文庫，開發(fā)出一套完整的四倍體棉染色體特異BAC克隆，利用其BACFISH雜交信號作為染色體的特異細胞學標記，準確地識別出棉花26條染色體，這也是第一套關于多倍體植物物種染色體特異BAC克隆的報道。同時，BACFISH技術的應用亦實現了物理圖譜與遺傳圖譜的比較作圖分析。本研究發(fā)現，在我們開發(fā)的這一套26個染色體特異克隆中，盡管部分標記在遺傳圖中位于連鎖群的中部，但相應克隆的原住雜交定位顯示，其位于染色體的末端或近末端處，暗示棉花基因組中染色體的遠端往往是重組活躍區(qū)段。另外，利用遺傳圖上末端標記的染色體物理定位分析，進行了遺傳圖譜飽和度的評估。對來自染色體A6上的兩個末端標記的陽性BACS47N15和75F07進行了物理定位，結果顯示，它們位于染色體的末端，證明該連鎖群上的標記已基本覆蓋該染色體。利用一個與雜種優(yōu)勢相關的EST序列的特異引物Y2232篩選丈庫獲得陽性克隆36D03，并利用BACFISH將其定位染色體A7長臂上，與遺傳圖譜定位結果一致。由于BAC插入片段通常為100KB左右，與直接利用較小的目的基因等序列片段進行原位VI

簡介：四川農業(yè)大學碩士學位論文含抗條銹病和SEC1基因的小麥黑麥小片段易位系的創(chuàng)制及分子細胞遺傳學鑒定姓名葉健申請學位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導教師任正隆200705015為進一步確證734所含的IRS染色體小片段，對其根尖有絲分裂細胞染色體進行基因組原位雜交分析。結果表明在有絲分裂中期細胞中，有一對染色體的端部含有黑麥染色體的小片段，確證了734為小麥一黑麥染色體端部小片段易位。6734的蛋白質含量和濕面筋含量分別高達167％和373％，因此它不僅可以作為一個抗病材料加以利用，而且在品質改良方面可能也具有重要的應用價值。本研究表明，黑麥1RS上還有新的抗條銹病基因，734為一個抗條銹病的新種質，可以作為育種材料進一步利用。關鍵詞小麥；黑麥；條銹?。恍∑我孜?；GIEMSAC帶；APAGEGISH

簡介：上海水產大學碩士學位論文利用形態(tài)學和分子遺傳學研究東黃海鮐魚的群體結構差異姓名邵鋒申請學位級別碩士專業(yè)漁業(yè)資源指導教師陳新軍20070610上海水產人學碩十學位論文主成分繪制的散布圖能明顯區(qū)分在形態(tài)上五島西部與東海西部的日本鮐種群很相近，而與澳洲鮐形態(tài)差異較大；通過建立五島西部只本鮐、東海話部R本鮐以及澳洲鮐3群體的判別函數，判別準確率分別為867％、767％、84O％P，和852％、821％，75O％P2，綜合判別率821％。2隨機擴增多念性DNA分析從78條隨機引物中篩選出3L條引物，對五島西部R本鮐、東海西部日本鮐和澳洲鮐各10個樣本，進行了隨機擴增多態(tài)DNARAPD分析。3L條引物共產生226個分子標記，分子量大小從200BP到2200BP，其中143個為多態(tài)性標記，多念百分率達到633％。每條引物產生的標記數從0到11不等，平均為729。五島西部同本鮐、東海西部日本鮐和澳洲鮐的群體內遺傳相似度分別為0949、O877、O936，而群體問遺傳距離依次為五島西部同本鮐一東海西部只本鮐02357澳洲鮐五島西部閂本鮐。關鍵詞FI本鮐，澳洲鮐，群體差異，形念學分析，RAPD，遺傳多念性

簡介：條石鯛種群遺傳學及養(yǎng)殖生物學研究學位論文答辯日期指導教師簽字答辯委員會成員簽字FJ．2文據獨創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得洼麴遺查墓絲重要掛別聲明的，本欄可空或其他教育機構的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在嗆文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽怒簽字日期幻一年’／月多日學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，并同意以下事項1、學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學?？梢詫W位論文的全部或部分內容編入有關數據庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同時授權清華大學“中國學術期刊光盤版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權中國科學技術信息研究所將本學位論文收錄到中國學位論文全文數據庫。保密的學位論文在解密后適用本授權書學位論文作者簽名乍鑒導師擗畜誓社簽字日期扣FQ年F／月90日簽字日期加LY年F|月4,O日

簡介：廣西師范大學碩士學位論文瀕危植物元寶山冷杉的保護遺傳學研究姓名覃永賢申請學位級別碩士專業(yè)生物化學與分子生物學指導教師唐紹清20070501IIABSTRACTABIESYUANBAOSHANENSISPINACEAEISAHIGHLYENDANGEREDFIRSPECIESONLYDISTRIBUTINGONYUANBAOSHANMOUNTAINGUANGXICHINAITISLISTEDINTHECHINAPLANTREDDATABOOKASCLASSIISANIUCNPROTECTEDKEYSPECIESITSSTENOTOPICDISTRIBUTIONCENTERISANAREAOFABOUT20HAAT19002000MONTHELANPINGPEAKOFYUANBAOSHANMOUNTAINWITHLESSTHAN1000INDIVIDUALPLANTSEXPERIENCINGVERYSEVERECONDITIONSABIESYUANBAOSHANENSISCOMMUNITYTHEREFEISCLEARLYAKEYBIODIVERSITYGROUPINCHINAINTHISSTUDY125INDIVIDUAL’SYOUNGLEAVESOFMATURETREESWEREEDFROMTHREEDISTRICTSINPOPULATIONCPSSRSSRWEREADOPTEDASTHEMOLECULARMARKERSTOINFERTHEGEICDIVERSITYGEICSTRUCTUREOFABIESYUANBAOSHANENSISANUNDERSTINGOFGEICDIVERSITYPOPULATIONGEICSTRUCTUREOFABIESYUANBAOSHANENSISPROVIDEDASCIENTIFICBASISFWKEDOUTSCIENTIFICPLANSPROGRAMSFTHEPROTECTIONADOPTEDASEQUENCEOFMEASURESFEFFECTIVEPROTECTIONOFTHERAREENDANGEREDSPECIESFROMCONSERVATIONBIOLOGYTHECONCLUSIONSOFSTUDYONABIESYUANBAOSHANENSISBYTWOMOLECULARMARKERSTHEREINAFTERITWASREVEALEDTHATTOTALNUMBEROFHAPLOTYPESWAS14INTHEPOPULATIONOFABIESYUANBAOSHANENSISBYCPSSRMARKERTHEEFFECTIVENUMBEROFHAPLOTYPESWAS69168FTHEPOPULATIONTHERESULTOFHETEROZYGOSITYBASEDONFREQUENCYOFTHE14HAPLOTYPESWAS08554ITALSOREVEALEDTHATFOURHAPLOTYPESOFTHE14HAPLOTYPESWERECOMMONEXISTEDINPOPULATIONOFABIESYUANBAOSHANENSISUSINGTHEINFMATIONFROM7MICROSATELLITETOESTIMATELEVELOFGEICSTRUCTUREOFABIESYUANBAOSHANENSISTHERESULTSBASEDONSSRMARKERREVEALEDTHATTHEOBSERVEDALLELESEFFECTIVEALLELESWERE1697073THEOBSERVEDHETEROZYGOSITYEXPECTEDHETEROZYGOSITYWERE0283403088THEHETEROZYGOTEDEFICITWITHINPOPULATIONFISAMOUNTEDTO0041THERESULTSOFTHEEXPECTEDHETEROZYGOSITYTHEHETEROZYGOTEDEFICITWITHINPOPULATIONFISINDICATETHATABIESYUANBAOSHANENSISHASALOWLEVELOFGEICDIVERSITYBUTATRIVIALEXCESSIVEOFHOMOPLASYTHERESULTSOFNJANALYSISBASEDONNEIGEICDIVERSITYGEICSTRUCTURECPSSR

簡介：中國海洋大學博士學位論文皺紋盤鮑分子群體遺傳學研究姓名束靖申請學位級別博士專業(yè)水生生物學指導教師李琪20070601摘要關。皺紋盤鮑短暫的浮游期與有限的擴散能力可能是導致群體問出現顯著分化的主要原因。4采用微衛(wèi)星標記對遼寧大連、山東煙臺、榮城、嶗山和膠南5個皺紋盤鮑養(yǎng)殖群體進行了群體遺傳多樣性與分化的研究。結果表明等位基因數為894，期待雜合度O，7540787，觀察雜合度05000596，與野生群體相比整體遺傳多樣性較低，親鮑選用數量少與性別比例不均衡可能是產生養(yǎng)殖群體中遺傳多樣性顯著減少的原因。通過對等位基因頻率比較分析，在5個群體間只。與R；。值顯著差異，表明養(yǎng)殖群體中由于親鮑數目的降低加劇了遺傳漂變的影響?zhàn)B殖群體間遺傳距離與地理距離不相關，可能是皺紋盤鮑人工養(yǎng)殖過程中各育苗廠之間親鮑和苗種頻繁交流交換所造成的結果。為研究人工養(yǎng)殖群體的有效親本數量，建立了4個皺紋盤鮑混交家系，利用7個微衛(wèi)星標記分析了這4個家系185個后代個體。使用5個多態(tài)性微衛(wèi)星標記可以對所有子代進亍親子鑒定，有效親本數量僅占親貝的50％，各家系中親鮑對后代貢獻率存在差異；子代等位基因數與親鮑相比數量較少，親鮑低頻基因在子代中有所丟失；有效親本數量與子代雜合度以及多態(tài)性信息含量呈顯著正相關。結果表明，養(yǎng)殖群體中有效親本數量過少會導致群體中一些低頻基因缺失，使群體產生遺傳漂變；親鮑對后代群體貢獻率的差異也是導致遺傳多樣性下降的原因之一；在皺紋盤鮑育苗過程中增加親鮑使用數量與平衡雌雄比例可以防止后代遺傳多樣性下降。為研究苗種生產過程中養(yǎng)殖群體遺傳多樣性的動態(tài)變化，采用6個微衛(wèi)星位點對1混合家系后代3個不同發(fā)育時期的遺傳多樣性進行了分析。遺傳多樣性隨發(fā)育時期呈下降趨勢，孵化后第3天與第30天、第60天陽J群體存在顯著遺傳分化；第30天與第60天群體之間沒有明顯遺傳分化。研究結果表明，在皺紋盤鮑苗種培育過程中，有效親本數量隨著發(fā)育時|日J的延長而減少是導致不同時期養(yǎng)殖群體遺傳多樣性變化的原因之一。關鍵詞皺紋盤鮑，微衛(wèi)星標記，細胞色素氧化酶亞基I，線粒體遺傳模式，遺傳多樣性，遺傳結構，有效親本數量

簡介：DISSERTATIONFORMASTER7SDEGREEINVETERINARYMEDICINEECOLOGICALINVESTIGATION，GENETICEVOLUTIONFORPARTSOFENTEROVIRUSANDISOLATION，IDENTIFICATIONOFCPVFORGIANTPANDABYMSDCANDIDATEGUOLINGDIRECTEDBYPROFYANQIGUIMAJORPREVENTIVEVETERINARYMEDICINERESEARCHWILDANIMALDISEASESCOLLEGEOFVETERINARYMEDICINESICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYYA’AN，PRCHINAMAY，2014論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文是我個人在導師指導下進行研究工作所取得的成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，學位論文中不包含其他個人或集體己經發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得四川農業(yè)大學或其它教育機構的學位或證書所使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名嘭舫沙R嚴年占月，伸關于論文使用授權的聲明本人完全了解四川農業(yè)大學有關保留、使用學位論文的規(guī)定，即學校有權保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。同意四川農業(yè)大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內容。本論文不保密?？诒菊撐谋Ｃ埽谝荒杲饷芎筮m用本授權。請在以上口內劃“√，’研究生簽名導師簽名沙，午年鄉(xiāng)月／／曰O。F年多月F／日

簡介：中國海洋大學博士學位論文石鰈遺傳多樣性及石鰈♂與牙鲆♀雜交子一代的遺傳學分析姓名徐建鵬申請學位級別博士專業(yè)海洋生物學指導教師張全啟20070601石鰈遺傳多樣性及石鰈6與牙鲆旱雜交子一代的遺傳學分析分析，用篩選出的8個重復性好、多態(tài)性高的引物進行擴增分析共得到183個擴增位點，片段大小在2003000BP之間，四個群體多態(tài)位點比例分別為50鼢QD群體，497％刪群體，503％LZ群體，481％YZ群體，SHANNON多樣性指數分別為1828QD群體，1846WH群體，1853LZ群體，1568YZ群體，養(yǎng)殖群體的遺傳多樣性低于野生群體。石鰈群體間的遺傳距離較小，表明石鰈群體間的遺傳分化較小，不同群體間的遺傳相似度較大。4、采用PCR的方法對石鰈核糖體DNA包括18SRDNA，ITSL，58SRDNA，ITS2，28SRDNA的D卜D3區(qū)及其假基因進行了克隆和序列分析，并利用RTPCR技術對RDNA的表達進行了分析，發(fā)現石鰈基因組內不僅存在較大的RDNA多態(tài)性，還存在大量的RDNA假基因序列。石鰈基因組內存在三種主要類型的18SRDNA，18SRDNA類型I的長度為1838BP；18SRDNA類型II的長度為1823BP，與類型I相比有1個15BP的缺失，18SRDNA類型III的長度為1816BP，與類型I相比除了上述的15BP的缺失外，還有1個7BP的缺失；詳細的序列分析表明18SRDNA類型I為石鰈預期的18SRDNA。采用PCR的方法對石鰈ITSL進行擴增得到片段大小不同的兩條帶分別記為LFL和SFI，對LFL和SFL進行克隆測序共獲得46條ITSL序列，這些序列具有較高的序列多態(tài)性，可以分為五組組I，組II，組III，組IV和組V，組III的ITSL序列來自LFL，組LLLV的ITSL序列來自SFI。組IIIV的ITSL序列長度685716BP比組III的ITSL序列長度765776BP短，但是組IIIV的ITSL序列變異度9896比組III的ITSL序列變異度高42％。與LFLITSL組III相連接的18SRDNA為18SRDNA類型I；與SFLITSI組IIIV相連接的18SRDNA為18SRDNA類型II和類型III。18SRDNA的表達分析表明，18SRDNA類型I大量表達，沒有檢測到18SRDNA類型II和類型III的表達。因此，18SRDNA類型I為功能基因，18SRDNA類型II和類型III為假基因；與類型I相連接的ITSL序列組III為石鰈ITSL的功能基因，與類型IIIII相連接的ITSI序列組LLIV為石鰈ITSL的假基因。石鰈基因組內存在兩種主要類型的28SRDNA，28SRDNA的DID3區(qū)類型I的長度為1480BP；28SRDNA的DLD3區(qū)類型II的長度為1398BP，與類型I相比發(fā)生了多個位點缺失詳細的序列分析表明28SRDNA類型I為石鰈預期的

簡介：Y1215207⑨分類號學號南京應鼉戈蓬2004104005碩士學位論文部分菊花品種的細胞遺傳學研究李暢指導教師睦蘊璧麴握專業(yè)名稱園撻撞揚蘭塑賞國苧研究方向觀賞植物越廈資選當運焦直獨答辯日期三QQ匕生盍目李暢碩士論文部分菊花品種的細胞遺傳學研究6239‰6603％；盆栽大菊LT／ST為152以83，AS置％為6060如6572％核型分析進一步表明了觀賞菊異源多倍體的身份，品種間核型的多樣性不僅僅是簡單的染色體對的結構變異，很有可能是染色體重組所致。同一品種內舍不同染色體數的細胞的染色體形態(tài)基本相似，僅是個別染色體或染色體對的缺失或重復，說明在品種內柒色體組變異相對較為簡單同時，不同品種核型上的差異也表明了菊花品種按花徑、用途分類的合理性在進化程度上，小菊較為原始，切花菊較為進化，盆栽大菊遺傳基礎復雜，相對原始和進化的品種同時存在，但總體上介于小菊和切花菊之間。切花菊中多頭型品種的染色體組更為活躍。此外，核型分析也間接說明了托桂型為筒狀花中的進化類型2食用菊品種1問期核構形均為簡單與復雜染色中心型之間的過渡類型，有絲分裂前期染色體屬于中間型?！畬毴A唐衣錦’染色體數目在55～62之間變動，‘紫鳳牡丹’2N5438M12SM4ST，‘精興夕映’2N5538M15SM2ST3個品種的核型對稱性較觀賞菊高。2減數分裂過程基本正常，為同時型胞質分裂中期IMI染色體配對較復雜，‘紫鳳牡丹’中期I平均每個花粉母細胞PMC染色體構型為094I2507Ⅱ014111063Ⅳ，‘精興夕映’MI平均每個PIDC染色體構型為132I2464Ⅱ016／I085IV005VO04Ⅵ。后期I、后期Ⅱ分裂基本正常，畸變率低于1％3個食用菊品種均為異源多倍體，進化較觀賞菊原始，但遺傳基礎比藥用菊品種更接近觀賞菊品種。關鍵詞菊花；品種；染色體；核形態(tài)；減數分裂Ⅱ

簡介：分類號密級單位代碼1Q3笪學號SQ4Q299Q33豎瘩微雇業(yè)大學學位論文環(huán)鏈擬青霉的生物學特I生和在馬尾松林生態(tài)系中遺傳多樣性的研究STUDY0NBIOLOGICALCHARACTERISTICSANDGENETICDIVERSITYOFPAEC咒0M_I，CE強C_4Z日、糾W已見爿Z1【礓INAMASSION，SPINEPLANTATIONECOSYSTEM研究生筮塹基指導教師奎增智熬握合作指導教師楚差趁煎援申請學位門類級別盤堂亟專業(yè)名稱盔鹽儡塑堂研究方向星蟲真菌堂一所在學院拄堂皇園撻堂喧答辯委員會主席阮絲壽二零零七年六月螂目之間遺傳距離最大。如按采集時間不同分為12個居群，各居群的遺傳距離在0000900124之間，遺傳距離最小在2005年6月和2005年8月之間，遺傳距離最大在2005年3月和2005年07月之間。它們侵染寄主的?；院彤敃r的溫度是相統(tǒng)一的。5通過對156株環(huán)鏈擬青霉聚類分析發(fā)現，該種群在遺傳距離為O08011之間可以聚成5大類型，而且具有相同寄主的菌株更多地聚在一起。但是在BⅢ類型中并未發(fā)現有自空氣和土壤中分離的菌株。6環(huán)鏈擬青霉種群寄主資源的生態(tài)位寬度以BII類型的LCVINS鋇U度指數20870最大，最小為BV類型的11172，BⅡ類型能夠侵染5個目的所有個體。就時間資源的生態(tài)位寬度，BII類型的IAVINS測度指數也最大，為73104，最小為BⅢ類型的29412。這說明BII類型在時間上的跨度較大，生存能力較強。BI和BII兩個類型的生態(tài)位重疊度最大為09855，次之為BⅣ對BI的09411，最小的是BII對BⅢ的07912。相似性測度值以BI和BII類型的最大，為10582，其次是BⅣ和BV類型，為10179，最小的是BⅡ和BⅢ，相似性值為08075。生態(tài)位較大的類型BII在馬尾松林中的生態(tài)適應性較強，種群優(yōu)勢度較大，在持續(xù)控制害蟲上也將占重要地位；反之，BM等生態(tài)位較小的類型的菌株在林中的生態(tài)適應性較弱，在整個馬尾松林中將占據越來越小的比例。關鍵詞環(huán)鏈擬青霉，培養(yǎng)條件，毒力，ISSR分子標記，遺傳多樣性，生態(tài)位Ⅱ

簡介：河北農業(yè)大學碩士學位論文河北省小麥玉米共發(fā)病害紋枯病菌生物學特性和遺傳多樣性分析姓名李永娟申請學位級別碩士專業(yè)植物病理學指導教師朱杰華20070613BIOLOGICALCHMELERISLIESANDCENETLEDIVERSITYOFL。LTLAOGMFROMWHEATSHARPEYESPOTUDCORNSHEATHBRIGHTINLTEBEIPROVINCEMA蛐日CANDIDATEY∞GJ啦IJMAJ∞PLNNTPNTLAOLOGYSI驢日晡蛐CIROFCSSORJIELLUA2五咂WHEATSLLARPEYESPOTAADCORNSHEATHBLIGHTW∞OIICSERIOUSDISEASECAUSEDBYRH／ZOETON／A弛KINDOFDIS翻SEWASOCCURREDOTTCNINTLAEWHEATANDCORDGROWING搋INCHINAWHEATSH叩EYESPOTANDCORNSHEATHBLIGHTW鶴GETTINGMORESI3VELEINRCSE∞TYCMINHEIBCIPROVINCETHEYIELDANDQUALITYOFWHEAT銣咀COLNAIEDECREASEDDEARLYDUETH／ZOCTON／AINFECTIONDISEASATS蛆APLCSWCFECOLLECTEDFROMTENCOUNTIESORCITIESINHEBCITHEOBJECTIVEWASTOUNDERSTANDONTHEPOPULATIONSTRUETUMANDGELLCTICDIVERSITYOFTHOPATHOGENINHCBEITHERESULTSWILLSE‘L巾ATHEORYFOUNDATIONFORESTABLISHINGTLAOINTEGRATEDMANAGEMENTIN曲SUREFLOFWHEATSHARPEYESPOTMADOOMSHEATHBLIGHT1ONEHTMDREDANDTHIAYISOLATESOFWHEAT螄EYESPOT衄DTWENTYONEISOLATESOFC01“11SLAENTLABLIGHTOOLLEETEDFROMHEBCIPROVINEEWJ31TIDENTIFIEDWITHMORPHOLOGIICADELAMETERISTIESTHESULTSHOWEDTHATTHEWHEATSH卻EYESPOTWIRE8CAUSALBYBINUELEATRH／ZOCTON／AANDTHECONLSHEATHBH咖WASEARNEDBYPOLYNUCLCARRHIZOCTONIAINH曲LCI班OVIN阮11嶂FITTESTPITIQ6OFITHIZOCTONIA，柚DTHEGROWTHOFMYEELIALONPDAISTHEQUIEKEST，THESECONDISONMAIZEMEDIATHELASTISONWATERAGARF，、ZLA2、PB2、M【礦、MNZ’LI礦HAVESOMECERTAININFLLUMECONTHEGROWINGOFMYEELIAL2ALLRHIZOCTONIAISOLATESFROMTHESA∞APLESOFWHEATSH呻EYESPOTANDCOEIISHEATHBLIGHTINHCBCIWCIETESTEDTBRANASTOMOSISGROUPTHERESULTSHOWEDTHATPATHOGENOFWHEATSHARPOYESPOTBELONGEDTOAMSTOMOSISGROUPCA31。A32ANDWAGOFTHEMCAG1WITHFREQUENCYOF9516％WASMAJORANASTOMOSISGROUPTLAEPATLAOGAAOFCOLNSHEATHBLIGHTBELONGEDTOANASTOMOSISGROUPAG1一LA，A31一ICAG2，A35ANDCA31，INWHICHAG1IAANDAG5WITHFREQUENCYOF4444％AND3333％WCICMAJORALALMOMO宣I3GLOLLP3THOPATHOGENICITYOFSO嫩TYPICALISOLATCSWFLSVALUATEDBYARTIFICIALCAOSSINOCULAFIONTHERESULTSSHOWEDTHATTLAEVIRUL∞∞OFRHIZOCTONIAOILORIGINALHOSTWASHIGHORTHANONTHEOTHERHOSTTHEVINLLA蠕OFANASTOMOSIGGROUPCAG1OFBINUELEATONWHEATWASHIGHERTHANITONMAIZ‘THEVIL311CNCCOFPOLYN佻LEAT011MAIZEWAQHIGHCRTHANITONWLACST11圮RESULTALSOSHOWEDTHATTHEVILULL目ACEOFISOLAT翻FROMDIFFCRAATA瑚WAQDIFFERMTBUTTLAEROW88NOSIGNITIEANTDIFFEARENEEAMONGTHEPATHOGENICITYOFISOLATES4ANEFFICIENTAFLPDNALINGERLNIN血GPROTOCOLFORRHIZOCTONIA“LNQMODIFIODTHEIMPROVEMELLTOFPROTOCOLCOULDFAEILITATCTLACRCSCARELA0111THEGCNOTYIEDIVERSITY

簡介：SICHUANAGRICULTURALUNIVERSITYMASTERDISSERTATIONFINEIDENTIFICATIONANDGENETICANALYSISOF5AL／6PALIENTRANSLOCTIONFINESBETWEENTRITICUMAESTIVUMLANDAGROPYRONCRISTATUMLGAERTNBYMOLECULARANDCYTOLOGICALTECHNIQUESXUELINGYEDIRECTEDBYPROFGNOYUECHENDRYUQINGLUJUNE，2014中文摘要四倍體冰草AGROPYRONCRISTATUMLGAERTN，2N4X28，PPPP是一種禾本科多年生異花授粉植物，是小麥重要野生近緣植物之一。它具有很好的抗寒性、抗旱性及耐鹽性，同時，對小麥白粉病，黃矮病，赤霉病和銹病等也具有很好抗性。根據前人研究，冰草6P染色體攜帶有多分羹、多花多粒等豐產性基因。484412是普通小麥冰草6P二體附加系，由李立會等人2006將四倍體扁穗冰草Z5592N4X28，PPPP與普通小麥FUKUHOKOMUGIAABBDD雜交所得，再利用強面筋優(yōu)質小麥品種藁城8901與冰草6P二體附加系484412雜交獲得F1，對FL進行電離輻照獲得普通小麥冰草易位系SM2244。經欒洋鑒定，該易位系為普通小麥冰草大小片段相互易位，且具有多花多粒特性。代程2012進一步對SM2244自交M6、M7代進行了易位類型鑒定并開發(fā)了部分6P特異的EST分子標記。在此基礎上，本研究利用GISH和FISH原位雜交技術，分子標記檢測技術和農藝學性狀調查對普通小麥冰草易位系SM2244自交M8、M9代進行深入研究。獲得結果如下1利用基因組原位雜交GISH技術并結合ESTSTS分子標記技術對SM2244自交M8、M9進行細胞學分析，在97份材料中鑒定出43份普通小麥冰草易位系。根據易位染色體片段大小、數量及易位片段位置，將這些易位系劃分為7種類型TYPEL是大小片段雙純合相互易位T5AS5AL6PLT6PS’6PL5ALHOMO，總染色體數為44條，TYPE2是端部純合小片段純合易位T5AS5AL6PLT6PL5ALHOMO，總染色體數為44條，TYPE3是大片段純合易位T6PS6PL5ALHOMO，總染色體數為44條，TYPE4是端部小片段純合易位T5AS。5AL6PLHOMO44CHROMOSOMES總染色體數為44條，TYPE5是端部小片段純合易位T5AS5AL6PLHOMO42CHROMOSOMES，總染色體數為42條，TYPE6是一條大片段易位T6PS6PL5AL，總染色體數為42條，TYPE7是一條端部小片段易位T5AS。5AL6PL，總染色體數為42條。2利用FISHGISH技術對7種易位系類型TYPEL、TYPE2、TYPE3、TYPE4和TYPE5、TYPE6和TYPE7進行細胞學鑒定，結果顯示，7種易位系均為冰草6P染色體片段易位到小麥5A染色體上。TYPEL、TYPE2、TYPE3、TYPE4、TYPE5、TYPE6和TYPE7可分別表示為T5AS‘5AL6PLT6PS‘6PL5ALHOMO、T5AS‘5AL6PLT6PL5ALHOMO、T6PS‘6PL5ALAHOMO、T5AS。5AL6PLHOMO44CHROMOSOMES、T

簡介：摘要基于生物學性狀和SSR標記進行桃種質遺傳多樣性的研究摘要桃PRUNUSPERSICALBATSCH屬薔薇科李屬植物，起源于我國西部在長期的品種演化和栽培過程_申，形成了極其豐富的種質資源和品種類型日本與美國通過引入我國的優(yōu)異種質，也選育出大量具有不同類型的優(yōu)良品種隨著數量的增加，過多的桃品種給種質資源的保存，育種材料的選擇等帶來不便因此，研究桃品種遺傳多樣性，對于了解桃品種間的親緣關系，指導桃選育工作及構建核心種質具有重要意義本試驗采用生物學性狀和SSR標記兩種方法分別對來自不同國家的共102份材料進行研究，并對兩者的結果進行比較主要結果如下1在14個生物學性狀中，性狀等級劃分方面，果形和風味級別最多，這到6個，葉腺形狀級別最少，僅為2個；變異系數方面，果肉顏色、滴定酸含量、風味、內質4個性狀變異系數均在40％LR上2建立適于桃SSR分析的最佳體系總反應體積為LO止，1XBUFFER，DNA模板10NG，M孑15RET001L一，DNTPSO15RETOOLL1，引物O55PMOLL一，TAQDNA聚合酶為10U3利用34對SSR分子標記對102份桃品種進行遺傳多樣性分析篩選的13對SSR引物共檢測出245個等位基因，其中多態(tài)性等位基因為238個，占總條帶數的971％總群體的NEI’S基因多樣度為01938，SHANNON信息指數為03134，說明桃總群體遺川變異較低4品種問遺傳相似系數，根據SSR分子標記所得數值范圍在O57095之間，平均值為O74，而根據生物學性狀所得數值范圍在0093之間，平均值為O38與前者相比，后者的衡量指標較少，是造成兩結果相差較大的原因5由生物學性狀構建的品種聚類圖，將材料分為5類第1類主要為普通桃和蟠桃品種，第1I類主要為油桃和黃桃品種，第ⅡI類包括葉縣冬桃、離核蟠桃、肉蟠桃3個品種，第Ⅳ類全部為美國短低溫品種，第V類為觀賞桃品種由SSR標記構建的品種聚類圖也將材料分為5大類第1類主要包括我國南方普通桃品種，以及日本和美國各類型品種，第1I類主要為華北、西北地區(qū)品種，第Ⅱ1類為云南黃桃品種和新疆油桃品種，第Ⅳ類全部為我國南方蟠桃品種，第V類全部為美國短低溫品種通過比較兩種聚類結果發(fā)現，前者與果實肉質性狀緊密相關，而后者則與品種來源具有較強的相關性同時美國短低溫品種均單獨作為一類出現在兩種結果中，說明其具有特殊的遺傳背景和表型另外，兩種聚類結果分別與各自對應的主成分分析結果，在一些品種的劃分上存在分歧ABSTRCTGENETICDIVERSITYOFPEACHPR聊、R吣PE尺S刪LBATSC明GERⅣ田LASMREVEALEDBYBIOLOGICALCHARACTERSANDSSRMARKERSABSTRACT‘PEACHPRUNUSPOSICALBATSCH，AMEMBEROFTHEPRUNUSGENUS，ORIGINATEDINTHEWESTERNOFCHINAALONGWI也THESEVERALTHOUSANDSYEARSOFCULTIVATIONANDGENETICIMPROVEMENTTHEREAREABUNDANTOFGENETIC1ESOLLRCEANDECOLOGICALTYPESASWELLASDIVERGENTEULTIVARSINCHINAINADDITIONTOTSOFNEWCULTIVARSWERERELEASEDINTHESECONDHALFOFTHE19THCENTURYAFT盯AFEWSEEDLINGSOF“CHINESECLING’PEACHWEREINTRODUCEDFROMSOUTHERNCHINAINTOTHEUNITEDSTATESANDJAPANACONSEQUENCEOFTHEOVERFULLCULTIVARSCAUSEDALOTOFPROBLCMINRESORRCESPRESERVING，BREEDINGANDPRODUCTIONINORDERTEVEALTHEGENETICDIVERSITYANDPROVIDEVALUABLEINFORMATIONFORBREEDINGPROGRAMANDCORECOLLECTIONESTABLISHINGTWOTYPESOFMARKERSSRMOLECULARMARKERANDBIOLCLGICALCHARACTERS，WEFCEMPLOYEDTODETECTTHEGENETICRELATIONSHIPSAMONG102PEACHCULTIVARS，WHICHORIGINATEDINCHINAJAPANAMERICAANDCANADASOMEMAINCONCLUSIONSINTHISSTUDYAREASFOLLOWS，1IIL14BIOLOGICALCHARACTERSFRUITSHAPEANDFRUITFLAVORTWOCHARACTERSWHICHBOT1HAD6SCALESWEREATTHEHIGHESTLEVELANDPETIOLEGLANDSHAPEWHICHHAD2SCALESWASATTHELOWESTLEVELINGRADEINDEX；THECOEFFICIENTSOFVAILATIONOFFOURCHARACTERSFIESHCOLORTITRATABLEACIDITYCONTENT，FLAVORANDFLESHTEXTUREWEREEXCEED40％，RESPECTIVELY2PCRREACTIONSWEREPERFORMEDINAVOLUMEOF10兒CONTAINING1XBUFFER，LONGOFGENOMICDNAI5MMOLL1M’礦，015MMOLL10FEACHDNTP0551STOOLL1EACHPRIMERAND1OUOFRAQPOLYMERASE3ACOLLECTIONOF102PEACHCULTIVARS，ORIGINATEDFROMDIFFERENTCOUNTRIES，HAVEBEENSCREENEDWITH34SSRPRIMERPAIRSINORDERTOANALYZETHEIRGENETICDIVERSITY245BANDSWEREAMPLIFIEDBY13INFORMATIVEANDRELIABLEPRIMERSOFWHICH238971％WEREPOLYMORPHICLOCIARELATIVELYLOWLEVELOFGENETICDIVERSITYNEI’SGENEDIVERSITY01938ANDSHANNONINDEXO31341WASREVEALEDATPOPULATIONLEVEL4THENUMBEROFGENETICSIMILARITYBETWEENCULTIVARSRANGEDFROMO57TO095FORSSRMARKERANDFROM0TOO93FORBIOLOGICALCHARACTER、VITLLANAVERAGEOF074ANDO38INSSRMARKERANDBIOLOGIEALCHARACTERRESPECTIVELYTHEREASONFORDIFFERENCEBETWEENTWORESULTSMAYBETHATTHENUMBEROFBIOLOGICALCHARACTERSWASTOOFEW5UPGMACLUSTERANALYSISBASEDONBIOLOGICALCHARACTERSDATACLASSIFIEDTHESEPEACHESⅡI

簡介：南京農業(yè)大學碩士學位論文3個小麥大賴草易位系的分子細胞遺傳學鑒定姓名汪樂申請學位級別碩士專業(yè)作物遺傳育種指導教師陳佩度200707013個小麥大賴草易位系的分子細胞遺傳學鑒定MOLECUIARANDCYTOGENETICIDENTUⅡCATIONOFTHREEWHEAT_也EYM【愿R4CEMDS【STRANSLOCATIONLINESABSTRACTWHEATSCABFUSARIUMHEADBLIGHT，FHBISONEOFTHEMOSTDISASTROUSDISEASESINTHEWORLDANDINCREASESWITHTHEDEVELOPMENTOFWARMHOUSEEFFECTTRANSFEROFSCABRESISTANCEFROMWILDRELATIVESTOCOMMONWHEATISAUSEFULMETHODLEYMUSRACEMOSUHASHI曲RESISTANCETOWHEATSCABSOFARASERIESOFWHEATLRACEMOSUSADDITIONANDSUBSTITUTIONLINESHAVEBEENDEVELOPEDBYUSEOFGAMETOCIDALEFFECTOFAEGILOPSCYLINDRICCHROMOSOME3C，MANYWHEATLRACEMOSUSTRANSLOCATIONLINESWEREDEVELOPEDINCYTOGENETICSINSTITUTE，NANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYCINAUBUTMOSTTRANSLOCATIONS’IDENTITIESWERENOTCONFIRMEDBECAUSEOFTHEIRCOMPLEXORNONCHARACTERISTICCHROMOSOMEBANDSINTHISSTUDYBYUSEOFTHETRANSLOCATIONLINESINVOLVINGLR7WHICHHAVEBEENIDENTIFIEDROUGHLYASTHEBASICMATERIAL，THREEWHEATLRACEMOSUSTRANSLOCATIONLINESWEREIDENTIFIEDACCURATELYTHROUGHUSINGFLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATION0IS田WITHGENOMESPECIFICBACS，676D4AND9M13，PLASMIDCLONE，PASLANDPSCLL92，45SRDNAASPROBES，TESTCROSSINGWITHDITELOSOMICS，ANDSATELLITESEQUENCEREPEATSSRANALYSES，INCOMBINATIONWITHCHROMOSOMEBANDINGANDGENOMICINSITUHYBRIDIZATIONGISHTHETRANSLOCATIONLINESAREWL06T3ASLR7S，WLL6T6BSLR7SANDWL33T5ASU7LKEYWORDSCOMMENWHEAT；LEYMUSRACEMOSU；TRANSLOCATIONLINE；CBANDING；GISH；BACFISH；DITELOSOMICTESTCROSSI‘NGII